Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM128483
035-os BibID:	(scopus)85205049518 (wos)001326431700001
Első szerző:	Kovács Zsigmond Máté (orvos)
Cím:	Correction : Kovács et al. ABT-333 (Dasabuvir) Increases Action Potential Duration and Provokes Early Afterdepolarizations in Canine Left Ventricular Cells via Inhibition of IKr. Pharmaceuticals 2023, 16, 488 / Kovács Zsigmond Máté, Óvári József, Dienes Csaba, Magyar János, Bányász Tamás, Nánási Péter P., Horváth Balázs, Feher Adam, Varga Zoltan, Szentandrássy Norbert
Dátum:	2024
ISSN:	1424-8247
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok hozzászólás folyóiratcikk
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 17 : 9 (2024), p. 1-2. -
További szerzők:	Óvári József (1997-) (PhD hallgató) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM110233
035-os BibID:	(WoS)000978899400001 (Scopus)85154565212
Első szerző:	Kovács Zsigmond Máté (orvos)
Cím:	ABT-333 (Dasabuvir) Increases Action Potential Duration and Provokes Early Afterdepolarizations in Canine Left Ventricular Cells via Inhibition of IKr / Kovács Zsigmond Máté, Óvári József, Dienes Csaba, Magyar János, Bányász Tamás, Nánási Péter P., Horváth Balázs, Feher Adam, Varga Zoltan, Szentandrássy Norbert
Dátum:	2023
ISSN:	1424-8247
Megjegyzések:	ABT-333 (dasabuvir) is an antiviral agent used in hepatitis C treatment. The molecule, similarly to some inhibitors of hERG channels, responsible for the delayed rectifier potassium current (IKr), contains the methanesulfonamide group. Reduced IKr current leads to long QT syndrome and early afterdepolarizations (EADs), therefore potentially causing life-threatening arrhythmias and sudden cardiac death. Our goal was to investigate the acute effects of ABT-333 in enzymatically isolated canine left ventricular myocardial cells. Action potentials (APs) and ion currents were recorded with a sharp microelectrode technique and whole-cell patch clamp, respectively. Application of 1 ?M ABT-333 prolonged the AP in a reversible manner. The maximal rates of phases 0 and 1 were irreversibly decreased. Higher ABT-333 concentrations caused larger AP prolongation, elevation of the early plateau potential, and reduction of maximal rates of phases 0, 1, and 3. EADs occurred in some cells in 3?30 ?M ABT-333 concentrations. The 10 ?M ABT-333-sensitive current, recorded with AP voltage clamp, contained a late outward component corresponding to IKr and an early outward one corresponding to transient outward potassium current (Ito). ABT-333 reduced hERG-channel-mediated ion current in a concentration-dependent, partially reversible manner with a half-inhibitory concentration of 3.2 ?M. As the therapeutic plasma concentration of ABT-333 is 1 nM, the arrhythmic risk of ABT-333 is very low, even in the case of drug overdose.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk ABT-333 dasabuvir action potential canine cardiomyocyte IKr Ito hERG long QT syndrome hepatitis C virus
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 16 : 4 (2023), p. 488. -
További szerzők:	Óvári József (1997-) (PhD hallgató) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	NKFIH-K142764 Egyéb NKFIH-K138090 Egyéb NKFIH-FK128116 Egyéb NKFIH-K132906 Egyéb TKP-2020-NKA-04 Egyéb ÚNKP-22-3-II-DE-112 Egyéb ÚNKP-22-3-II-DE-38 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM128966
035-os BibID:	(scopus)105000242048
Első szerző:	Óvári József (PhD hallgató)
Cím:	Delavirdine modifies action potential configuration via inhibition of IKr and Ito in canine ventricular myocytes / Óvári József, Kovács Zsigmond Máté, Dienes Csaba, Magyar János, Bányász Tamás, Nánási Péter P., Horváth Balázs, Domingos Geraldo Jorge, Feher Adam, Varga Zoltan, Szentandrássy Norbert
Dátum:	2025
ISSN:	0753-3322
Megjegyzések:	Delavirdine is an anti-HIV agent with structural similarity (presence of methanesulfonamide group) to well-known rapid delayed rectifier potassium current (IKr) inhibitors like dofetilide and E-4031. In spite of this and the fact, that IKr blockade can lead to long QT syndrome with a risk of early afterdepolarization, cardiac arrhythmia and even sudden cardiac death development, there is no information on the cardiac electrophysiological effects of the delavirdine. Therefore, we examined the concentration-dependent acute effects of delavirdine on action potential morphology and on the underlying ion currents in enzymatically dispersed canine ventricular cardiomyocytes, as well as in a hERG-channel- and NaV1.5-expressing cell lines. Delavirdine application in the ?M concentration range resulted in rapid, potent and reversible blockade of expressed hERG channels. NaV1.5 channels were slightly reduced by delavirdine. Moreover, APD increase, reduction of maximal rates of phases 1 and 3 and a small increase of Plateau20 amplitude were detected in canine left ventricular isolated cardiomyocytes in a concentration-dependent manner. Accordingly, the delavirdine-sensitive current contained an early and transient, as well as a late outward component corresponding to phases 1 and 3 of the AP. These results support the delavirdine-evoked inhibition of IKr, transient outward potassium current as well as sodium current. As these concentrations are similar to therapeutic plasma values (7?30??M), delavirdine application might carry some risk of cardiac side effects especially in HIV-infected patients with altered cardiac function or patients with co-administration of drugs metabolized by certain cytochrome P450 isoforms.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Delavirdine Canine cardiomyocytes Action potentials hERG channel
Megjelenés:	Biomedicine & Pharmacotherapy. - 186 (2025), p. 1-13. -
További szerzők:	Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Domingos, Geraldo Jorge (1991-) (biológus, biotechnológus) Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	NKFIH-K138090 Egyéb NKFIH-K142764 Egyéb NKFIH-K147301 Egyéb NKFIH-K132906 Egyéb TKP-2020-NKA-04 Egyéb ÚNKP-23?3-II-DE-10 Egyéb EKÖP-24?4-I-DE-455 Egyéb EKÖP-24?3-II-DE-154 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: