Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM008915
Első szerző:	Naesens, Lieve (kémikus)
Cím:	Structure-Activity Relationship of a Novel Class of Aglycoristocetin Derivatives with Potent and Broad Activity Against Influenza Viruses / Lieve Naesens, Evelien Vanderlinden, Erzsébet Rőth, József Jekő, Graciela Andrei, Robert Snoeck, Christophe Pannecouque, Eszter Illyés, Gyula Batta, Pál Herczegh, Ferenc Sztaricskai
Dátum:	2009
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt Molekulatudomány
Megjelenés:	Antiviral Research. - 82 : 2 (2009), p. A34-A35. -
További szerzők:	Vanderlinden, Evelien Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Jekő József Andrei, Graciela Snoeck, Robert Pannecouque, Christophe Illyés Eszter Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019 TÁMOP
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM005310
Első szerző:	Naesens, Lieve (kémikus)
Cím:	Anti-influenza virus activity and structure-activity relationship of aglycoristocetin derivatives with cyclobutenedione carrying hydrophobic chains / Lieve Naesens, Evelien Vanderlinden, Erzsébet Rőth, József Jekő, Graciela Andrei, Robert Snoeck, Christophe Pannecouque, Eszter Illyés, Gyula Batta, Pál Herczegh, Ferenc Sztaricskai
Dátum:	2009
Megjegyzések:	Previous studies have demonstrated that glycopeptide compounds carrying hydrophobic substituents can have favorable pharmacological (i.e. antibacterial and antiviral) properties. We here report on the in vitro anti-influenza virus activity of aglycoristocetin derivatives containing hydrophobic side chain-substituted cyclobutenedione. The lead compound 8e displayed an antivirally effective concentration of 0.4muM, which was consistent amongst influenza A/H1N1, A/H3N2 and B viruses, and a selectivity index >/=50. Structural analogues derived from aglycovancomycin were found to be inactive. The hydrophobic side chain was shown to be an important determinant of activity. The narrow structure-activity relationship and broad activity against several human influenza viruses suggest a highly conserved interaction site, which is presumably related to the influenza virus entry process. Compound 8e proved to be inactive against several unrelated RNA and DNA viruses, except for varicella-zoster virus, against which a favorable activity was noted.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány antiviral
Megjelenés:	Antiviral Research. - 82 : 1 (2009), p. 89-94. -
További szerzők:	Vanderlinden, Evelien Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Jekő József Andrei, Graciela Snoeck, Robert Pannecouque, Christophe Illyés Eszter Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019 TÁMOP
Internet cím:	elektronikus változat DOI Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon: