Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM042457
Első szerző:
Penov-Gaši, Katarina M.
Cím:
Selective antitumour activity and ER[alpha] molecular docking studies of newly synthesized d-homo fused steroidal tetrazoles / Katarina M. Penov-Gaši, Aleksandar M. Oklješa, Edward T. Petri, Andjelka S. Ćelić, Evgenija A. Djurendić, Olivera R. Klisurić, Janos J. Csanadi, Gyula Batta, Andrea R. Nikolić, Dimitar S. Jakimov, Marija N. Sakač
Dátum:
2013
ISSN:
2040-2503 2040-2511
Megjegyzések:
Here we report a convenient "click" synthesis for D-homo fused steroidal tetrazoles 11-14 from androstane and estratriene 16,17-seco-16-nitrile-17-mesyloxy derivatives 5-8, via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition from in situ generated 16,17-seco-17-azido-16-nitriles 5a-8a. Products were validated by 1H/13C-NMR, IR, HRMS, and structurally characterized by X-ray crystallography and computational methods. Compounds were evaluated as potential anti-proliferative agents against a panel of human cancer cell lines. D-Homo fused steroidal tetrazoles 13 and 14 appear to have specific, selective antiproliferative effects against estrogen receptor positive (ER+) breast adenocarcinoma cells, which correlate with binding energies calculated from molecular docking to the estrogen receptor [alpha]-ligand binding domain (ER[alpha]-LBD). Moreover, molecular docking suggests that D-ring fused steroidal tetrazoles 13 and 14 could bind to ER[alpha]-LBD in a manner similar to known anti-estrogenic compounds. Addition of a D-homo fused tetrazole group appears to structurally mimic the hydrogen bonding potential of [beta]-estradiol, suggesting their general utility in designing novel steroidal tetrazole derivatives as antiestrogens or inhibitors of steroidogenic enzymes.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
MedChemComm. - 4 : 2 (2013), p. 317-323. -
További szerzők:
Oklješa, Aleksandar M.
Petri, Edward T.
Ćelić, Andjelka S.
Djurendić, Evgenija A.
Klisurić, Olivera R.
Csanádi János
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Nikolić, Andrea R.
Jakimov, Dimitar S.
Sakač, Marija N.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.