CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00025997
035-os BibID:KLTEbibl002877
Első szerző:Kovács Imre
Cím:Tartraldehydes 5:1 Syntheses of Chiral Synthetic Building Blocks for Some Intermediates of the Arachidonic Acid Cascade / Imre Kovács, Pál Herczegh, Gyula Batta, József Jekő, Anne Renaud, Ferenc J. Sztaricskai
Dátum:1992
ISSN:0732-8303
Megjegyzések:Two enantiomeric 5,6-dihydroxy-7-oxoheptanoates (4ba, 4bb) and three stereoisomeric 2,3-dihydroxyoctanal (5ba, 5bb, 5bc) derivatives have been synthesized in three steps from tartraldehydes 6, 7 and 8.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Carbohydrate Chemistry 11 : 7 (1992), p. 867-880. -
További szerzők:Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Jekő József Renaud, Anne Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Internet cím:DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM008915
Első szerző:Naesens, Lieve (kémikus)
Cím:Structure-Activity Relationship of a Novel Class of Aglycoristocetin Derivatives with Potent and Broad Activity Against Influenza Viruses / Lieve Naesens, Evelien Vanderlinden, Erzsébet Rőth, József Jekő, Graciela Andrei, Robert Snoeck, Christophe Pannecouque, Eszter Illyés, Gyula Batta, Pál Herczegh, Ferenc Sztaricskai
Dátum:2009
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
Molekulatudomány
Megjelenés:Antiviral Research. - 82 : 2 (2009), p. A34-A35. -
További szerzők:Vanderlinden, Evelien Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Jekő József Andrei, Graciela Snoeck, Robert Pannecouque, Christophe Illyés Eszter Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM005310
Első szerző:Naesens, Lieve (kémikus)
Cím:Anti-influenza virus activity and structure-activity relationship of aglycoristocetin derivatives with cyclobutenedione carrying hydrophobic chains / Lieve Naesens, Evelien Vanderlinden, Erzsébet Rőth, József Jekő, Graciela Andrei, Robert Snoeck, Christophe Pannecouque, Eszter Illyés, Gyula Batta, Pál Herczegh, Ferenc Sztaricskai
Dátum:2009
Megjegyzések:Previous studies have demonstrated that glycopeptide compounds carrying hydrophobic substituents can have favorable pharmacological (i.e. antibacterial and antiviral) properties. We here report on the in vitro anti-influenza virus activity of aglycoristocetin derivatives containing hydrophobic side chain-substituted cyclobutenedione. The lead compound 8e displayed an antivirally effective concentration of 0.4muM, which was consistent amongst influenza A/H1N1, A/H3N2 and B viruses, and a selectivity index >/=50. Structural analogues derived from aglycovancomycin were found to be inactive. The hydrophobic side chain was shown to be an important determinant of activity. The narrow structure-activity relationship and broad activity against several human influenza viruses suggest a highly conserved interaction site, which is presumably related to the influenza virus entry process. Compound 8e proved to be inactive against several unrelated RNA and DNA viruses, except for varicella-zoster virus, against which a favorable activity was noted.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
antiviral
Megjelenés:Antiviral Research. - 82 : 1 (2009), p. 89-94. -
További szerzők:Vanderlinden, Evelien Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Jekő József Andrei, Graciela Snoeck, Robert Pannecouque, Christophe Illyés Eszter Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:bibEBI00025990
035-os BibID:KLTEbibl004675
Első szerző:Pitlik János
Cím:Stereoselectiveformation of tricyclic cephalosporins in reactions to cephemphosphorusylides and ketoaldehydes / János Pitlik, Tamás E. Gunda, Gyula Batta, József Jekő
Dátum:1993
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 3 : 11 (1993), p. 2451-2456. -
További szerzők:Gunda Tamás (1948-) (vegyész, gyógyszerkémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Jekő József
Internet cím:DOI
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI00025986
035-os BibID:bibKLT00097985
Első szerző:Pitlik János
Cím:Újabb eredmények a 3-vinil-cefalosporinok kémiájában / Pitlik János, Gunda Tamás, Batta Gyula, Jekő József
Dátum:1995
ISSN:1418-9933
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 101 : 8 (1995), p. 321-330. -
További szerzők:Gunda Tamás (1948-) (vegyész, gyógyszerkémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Jekő József
Borító:

6.

001-es BibID:bibKLT00128756
Első szerző:Pitlik János
Cím:Synthesis and transformations of 3-vinylcephalosporins. Part 6. : Reactions of cephalosporin phosphoranes with bifunctional carbonyl compounds / János Pitlik, Tamás E. Gunda, Gyula Batta, József Jekő
Dátum:1994
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1. - 20 (1994), p. 3043-3046. -
További szerzők:Gunda Tamás (1948-) (vegyész, gyógyszerkémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Jekő József
Internet cím:DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM034338
Első szerző:Sztaricskai Ferenc (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Cím:A New Series of Glycopeptide Antibiotics Incorporating a Squaric Acid Moiety / Sztaricskai Ferenc, Batta Gyula, Herczegh Pál, Balázs Attila, Jeko József, Roth Erzsébet, Szabó Pál T., Kardos Szilvia, Rozgonyi Ferenc, Boda Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0021-8820
Megjegyzések:The aglycones of the antibiotics eremomycin, vancomycin and ristocetin (3, 4 and 6, respectively) were prepared by deglycosidation of the parent antibiotics with hydrogen fluoride, and complete assignation of their 1H, 13C and 15N spectra was performed. The squaric acid amide esters (11-14), were prepared from dimethyl squarate. The corresponding asymmetric diamides (16-19, 22, 23) were also synthesized using 4-phenylbenzylamine and triglycine. The advantage of the method is the high regioselectivity and that no protecting group strategy is required. Electrospray mass spectroscopic method was elaborated for the determination of the site of substitution of the modified antibiotics. The antibacterial activity of the prepared compounds is discussed in detail.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
synthesis
glycopeptide antibiotics
squaric acid amides
antibacterial
Megjelenés:Journal Of Antibiotics. - 59 : 9 (2006), p. 564-582. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Balázs Attila Jekő József Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Szabó Pál T. Kardos Szilvia Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.