Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM065096
Első szerző:	Kantsadi, Anastassia L.
Cím:	Synthetic, enzyme kinetic, and protein crystallographic studies of C-[béta]-D-glucopyranosyl pyrroles and imidazoles reveal and explain low nanomolar inhibition of human liver glycogen phosphorylase / Anastassia L. Kantsadi, Éva Bokor, Sándor Kun, George A. Stravodimos, Demetra S.M. Chatzileontiadou, Demetres D. Leonidas, Éva Juhász-Tóth, Andrea Szakács, Gyula Batta, Tibor Docsa, Pál Gergely, Laszló Somsák
Dátum:	2016
ISSN:	0223-5234
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	European Journal Of Medicinal Chemistry 123 (2016), p. 737-745. -
További szerzők:	Bokor Éva (1982-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Stravodimos, George A. Chatzileontiadou, Demetra S. M. Leonidas, Demetres D. Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Szakács Andrea Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM007282
Első szerző:	Nagy Veronika
Cím:	Glucose-based spiro-heterocycles as potent inhibitors of glycogen phosphorylase / Nagy V., Benltifa M., Vidal S., Berzsényi E., Teilhet C., Czifrák K., Batta Gy., Docsa T., Gergely P., Somsák L., Praly J-P.
Dátum:	2009
Megjegyzések:	Glucopyranosylidene-spiro-1,4,2-oxathiazoles were prepared in high yields by NBS-mediated spiro-cyclization of the corresponding glucosyl-hydroximothioates. In an effort to synthesize analogous glucopyranosylidene-spiro-1,2,4-oxadiazolines, with a nitrogen atom instead of the sulphur, attempted cyclizations resulted in aromatization of the heterocycle with opening of the pyranosyl ring. Enzymatic measurements showed that some of the glucose-based inhibitors were active in the micromolar range. The 2-naphthyl-substituted 1,4,2-oxathiazole displayed the best inhibition against RMGPb (Ki = 160 nM), among glucose-based inhibitors known to
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány glucosyl-hydroximothioates spiro-cyclization spiro-compounds glucosylidene-spirooxathiazoles inhibitors glycogen phosphorylase carbohydrates glycomimics
Megjelenés:	Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 17 : 15 (2009), p. 5696-5707. -
További szerzők:	Benltifa, Mahmoud Vidal, Sébastien Berzsényi Eszter Teilhet, Cathie Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész) Praly, Jean-Pierre
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019 TÁMOP
Internet cím:	DOI elektronikus változat Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM065789
Első szerző:	Szennyes Eszter (vegyész)
Cím:	Improved preparation of 4(5)-aryl-2-(β-D-glucopyranosyl)-imidazoles, the most efficient glucose analogue inhibitors of glycogen phosphorylase / Eszter Szennyes, Éva Bokor, Gyula Batta, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:	2016
ISSN:	2046-2069
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	RSC Advances. - 6 : 97 (2016), p. 94787-94794. -
További szerzők:	Bokor Éva (1982-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: