CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM016887
Első szerző:Bárándi László (élettanász)
Cím:Drug-induced changes in action potential duration are proportional to action potential duration in rat ventricular myocardium / Bárándi, L., Harmati, G., Horváth, B., Szentandrássy, N., Magyar, J., Varró, A., Nánási, P.P., Bányász, T.
Dátum:2010
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:Several cardioactive agents exhibit direct or reverse rate-dependent effects on action potential duration (APD) depending on the experimental conditions. Recently, a new theory has been proposed, suggesting that the reverse rate-dependent mode of drug-action may be a common property of canine, rabbit, guinea pig and human cardiac tissues, and this phenomenon is based on the dependence of drug-action on baseline APD. The aim of the present work was to examine the limitations of this hypothesis by studying the APD lengthening effect of K+ channel blockers and the APD shortening effect of Ca2+ channel blockers during the electrical restitution process of rat ventricular action potentials. Rat ventricular muscle was chosen because it has a set of ion currents markedly different from those of other species, its APD is shorter by one order of magnitude than that of the "plateau-forming" larger mammals, and most importantly, its APD increases at higher heart rates ? opposite to many other species. The restitution of APD was studied as a function of the diastolic interval, a parameter indicating the proximity of action potentials. It was found that drug-induced APD changes in rat myocardium are proportional with the pre-drug value of APD but not with the diastolic interval, indicating that not the proximity of consecutive action potentials, but the baseline APD itself may determine the magnitude of drug-induced APD changes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Action potential duration
Electrical restitution
Membrane current
Reverse rate dependence
Ventricular repolarization
Megjelenés:General Physiology And Biophysics. - 29 : 3 (2010), p. 309-313. -
További szerzők:Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM030260
035-os BibID:WOS:000187507900005
Első szerző:Fülöp László (kardiológus)
Cím:The role of transmembrane chloride current in afterdepolarisations in canine ventricular cardiomyocytes / L. Fülöp, E. Fiák, N. Szentandrássy, J. Magyar, P. P. Nánási, T. Bányász
Dátum:2003
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:The physiological role of chloride currents (I-Cl) in cardiac cells is poorly understood. The aim of the present study was to reveal the role of I-Cl in the genesis of early and delayed afterdepolarisations (EADs and DADs, respectively). First we identified I-Cl under action potential voltage clamp conditions as the anthracene-9-carboxylic acid (ANTRA) (0.5 mmol/l)-sensitive current. The ANTRA-sensitive current was large and outwardly directed at the beginning, while it was moderate and inwardly directed at the end of the action potential. Application of ANTRA under current clamp conditions decreased the depth of the incisura, shifted the plateau upwards and lengthened the duration of action potentials. The effect of ANTRA was studied in three models of afterdepolarisations: the ouabain-induced DAD model, the caesium-induced EAD model, and in the presence of subthreshold concentration of isoproterenol. Preincubation of the cells with 0.5 mmol/l ANTRA failed to induce afterdepolarisations. Ouabain (200 nmol/l) alone caused DADs in 62.5 % of the cells within 15 min. When ouabain was applied in the presence of ANTRA, 60 % of the myocytes transiently displayed EADs before the development of DADs, and all cells developed DADs within 7 min. Isoproterenol (5 nmol/l) alone failed to induce afterdepolarisations. However, 75 % of the cells produced DADs within 6 min when superfused with isoproterenol in the presence of ANTRA. Incubation of the myocytes with 3.6 mmol/l CsCl caused EADs in 71.4 % of the cells within 30 min. Application of CsCl in the presence of ANTRA resulted in immediate depolarisation of the membrane from -79.6 +/- 0.4 to -54.2 +/- 3.5 mV. Summarizing our results we conclude that the ANTRA-sensitive current is an important mechanism of defence against afterdepolarisations. Suppression of I-Cl may thus increase the incidence and accelerate the rate of development of both EADs and DADs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 22 : 3 (2003), p. 341-353. -
További szerzők:Fiak Edit Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM036996
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:Age-dependent changes in ion channel mRNA expression in canine cardiac tissues / Gönczi Mónika, Birinyi Péter, Balázs Bernadett, Szentandrássy Norbert, Harmati Gábor, Könczei Zoltán, Csernoch László, Nánási Péter P.
Dátum:2012
Megjegyzések:The expression pattern of cardiac ion channels displays marked changes during ontogeny.This study was designed to follow the developmental changes in the expression of major ventricularand atrial ion channel proteins (including both pore forming and regulatory subunits) in canine cardiactissues at the mRNA level using competitive reverse transcription polymerase chain reaction. Therefore,the corresponding mRNA levels were compared in myocardial tissues excised from embryonic (25?60days of gestation) and adult (2?3 years old) canine hearts. Expression level of Kv4.3, Kv1.4, KChIP2,KvLQT1, and Cav3.2 mRNAs were higher in the adult than in the embryonic hearts, while expressionof Nav1.5 and minK mRNAs were higher in the embryonic than in the adult myocardium. No change inKir2.1, HERG, Kv1.5, and Cav1.2 mRNA was observed during ontogeny. Direction of the developmentalchange in the mRNA level, determined for any specific channel protein, was identical in the atrial andventricular samples. The age-dependent increase observed in the expression of Kv4.3, Kv1.4, KChIP2, andKvLQT1 is congruent with the greater repolarization reserve of the adult myocardium, associated withhigher densities of Ito and IKs. The results indicate that age-dependent changes in the expression patternof many ion channels are similar in canine and healthy human myocardium, therefore, canine cardiacmuscle can be considered as a good model of studying developmental changes in the human heart.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Developmental changes
Dog heart
Ion channels
mRNA expression
Regional differences
Molekuláris Medicina
Megjelenés:General physiology and biophysics. - 31 : 2 (2012), p. 153-162. -
További szerzők:Birinyi Péter (1981-) (élettanász) Balázs Bernadett Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Könczei Zoltán Csernoch László (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM063951
Első szerző:Magyar János (élettanász)
Cím:Concept of relative variability of cardiac action potential duration and its test under various experimental conditions / János Magyar, Kornél Kistamás, Krisztina Váczi, Bence Hegyi, Balázs Horváth, Tamás Bányász, Péter P. Nánási, Norbert Szentandrássy
Dátum:2016
ISSN:0231-5882
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 35 : 1 (2016), p. 55-62. -
További szerzők:Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM078599
035-os BibID:(WOS)000471161200009 (Scopus)85064853521
Első szerző:Magyar Zsuzsanna Édua (molekuláris biológus)
Cím:The diamide insecticide chlorantraniliprole increases the single-channel current activity of the mammalian skeletal muscle ryanodine receptor / Zsuzsanna É. Magyar, Gyula Diszházi, Judit Péli-Szabó, Péter Szentesi, Claude Collet, László Csernoch, Péter Nánási, János Almássy
Dátum:2019
ISSN:1338-4325
Megjegyzések:Very recently, the diamide insecticide chlorantraniliprole was shown to induce Ca2+-release from sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles isolated from mammalian skeletal muscle through the activation of the SR Ca2+ channel ryanodine receptor. As this result raises severe concerns about the safety of this chemical, we aimed to learn more about its action. To this end, single-channel analysis was performed, which showed that chlorantraniliprole induced high-activity bursts of channel opening that accounts for the Ca2+-releasing action described before.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ryanodine receptor
Diamide
Insecticide
Chlorantraniliprole
Megjelenés:General physiology and biophysics. - 38 : 2 (2019), p. 183-186. -
További szerzők:Diszházi Gyula (1992-) (gyógyszerész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Collet, Claude Csernoch László (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:NKFIH K-115461
egyéb
NKFIH K115397
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
ÚNKP-18-3
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM030354
035-os BibID:PMID:1330809 WOS:A1992HT47500003
Első szerző:Nánási Péter Pál (élettanász)
Cím:Nonlinear relationship between V+max and h infinity in frog skeletal muscle / P. P. Nanasi, M. Danko, A. Varro, D. A. Lathrop
Dátum:1992
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:The relationship between the maximum velocity of action potential upstroke (V(max)+) and steady-state Na+ channel inactivation (h(infinity)) was studied in frog skeletal muscle during repetitive discharges evoked in the presence of cevadine (1-mu-mol/l). Conventional microelectrodes and vaseline-gap voltage-clamp techniques were used. A severe degree of nonlinearity was found between (h(infinity)) and (V(max)+) especially when the Na+ conductance (gNa) was small. The observed nonlinearity could be explained as a property of the normal Na+ channel gating in skeletal muscle rather than that of cevadine-modified channels. Part of this work has been published in abstract form in Biophys. J. 57: 105A, 1990.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 11 : 2 (1992), p. 159-167. -
További szerzők:Dankó Miklós Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Lathrop, David A.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM030496
Első szerző:Nánási Péter Pál (élettanász)
Cím:Effects of bencyclane on normal and cevadine-modified Na channels in frog skeletal muscle / P. P. Nanasi, Z. Bodnar, M. Danko
Dátum:1989
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:The effect of 10(-5) mol/l bencyclane on the repetitive electrical activity of muscle membrane was studied with the conventional microelectrode technique. Electrical activity was induced by repetitive stimulation in normal Ringer solution (train) or by a single depolarizing current pulse in the presence of 10(-6) mol/l cevadine (volley). Bencyclane decreased, in a use-dependent manner, the maximum rates of depolarization and repolarization (Vmax+ and Vmax-, resp.) of the action potentials both of the train and the volley. The inhibition of Vmax+ and Vmax- was proportional; however, it was stronger for the volleys than for the trains. The cycle length (mean interspike interval) of the volley was increased by bencyclane; the prolongation was progressive during consecutive cycles. The dissociation of bencyclane from the Na channel was studied by applying trains of different durations with equal pulse numbers. Bencyclane at a higher concentration (5 x 10(-5) mol/l) caused a reversible tonic block: the overshoot potentials, Vmax+ and Vmax- were markedly reduced. The reduction of Vmax- was slightly stronger than that of Vmax+. Slow membrane potential oscillation (SMPO) was evoked by treating the muscle with 10(-4) mol/l of cevadine. The administration of 5 x 10(-6) mol/l bencyclane decreased the frequency of SMPO, while 10(-5) mol/l bencyclane terminated the slow oscillation activity without changing its baseline potential. The present results indicate that bencyclane induces use-dependent inhibition of Na channels in muscle, similarly as do class 1 antiarrhytnmic drugs. Inhibition was observed with both normal and cevadine-modified Na channels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 8 : 5 (1989), p. 447-458. -
További szerzők:Bodnár Zoltán Dankó Miklós
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.