Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 24 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM079907
035-os BibID:
(WOS)000493389200001 (Scopus)85083896408
Első szerző:
Almássy János (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:
Safety concerns of diamide insecticides / János Almássy, László Csernoch, Péter P. Nánási
Dátum:
2019
ISSN:
1096-6080
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
levél
folyóiratcikk
ryanodine receptor
diamide
insecticide
chlorantraniliprole
Megjelenés:
Toxicological Sciences. - 171 : 2 (2019), p. 281. -
További szerzők:
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM044406
035-os BibID:
(dekdb)bibKLT00081800
Első szerző:
Bányász Tamás (élettanász)
Cím:
Exercise book : a physiology laboratory guide / Tamás Bányász, Julianna Cseri, László Csernoch, Miklós Dankó, István Jóna, László Kónya, Péter Nánási
Dátum:
1994
Megjelenés:
Debrecen : University Medical School of Debrecen, 1994
Terjedelem:
105 p.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
feladatgyűjtemény
Élettan
További szerzők:
Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Dankó Miklós
Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Kónya László
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM095158
Első szerző:
Bíró Tamás (élettanász)
Cím:
Exercise book / Bíró Tamás, Cseri Julianna, Csernoch László, Jóna István, Magyar János, Nánási Péter, Rusznák Zoltán, Szentesi Péter, Bányász Tamás
Dátum:
2000
Megjelenés:
Debrecen : Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum, 2000
Terjedelem:
240 p.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
tankönyv
könyv
Élettan feladatok, gyakorlatok stb.
Physiology Problems, exercises, etc.
További szerzők:
Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Magyar János (1961-) (élettanász)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász)
Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM095155
Első szerző:
Bíró Tamás (élettanász)
Cím:
Élettani gyakorlatok : jegyzet / Bíró Tamás, Cseri Julianna, Csernoch László, Jóna István, Magyar János, Nánási Péter, Rusznák Zoltán, Szentesi Péter
Dátum:
2000
Megjelenés:
Debrecen : Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum, 2000
Terjedelem:
8 p.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
tankönyv
könyv
Élettan feladatok, gyakorlatok stb.
További szerzők:
Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Magyar János (1961-) (élettanász)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász)
Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM095154
Első szerző:
Bíró Tamás (élettanász)
Cím:
Élettani munkafüzet : orvos- és fogorvostanhallgatók részére / Bíró Tamás, Cseri Julianna, Csernoch László, Jóna István, Magyar János, Nánási Péter, Rusznák Zoltán, Szentesi Péter
Dátum:
2000
Megjelenés:
Debrecen : Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum, 2000
Terjedelem:
242 p.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
tankönyv
könyv
Élettan feladatok, gyakorlatok stb.
További szerzők:
Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Magyar János (1961-) (élettanász)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász)
Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM080522
035-os BibID:
(WOS)000480733000011 (Scopus)85071351221 (PMID)31337666
Első szerző:
Diszházi Gyula (gyógyszerész)
Cím:
Dantrolene Requires Mg2+ and ATP To Inhibit the Ryanodine Receptor / Gyula Diszházi, Zsuzsanna Édua Magyar, János András Mótyán, László Csernoch, István Jóna, Péter Pál Nánási, János Almássy
Dátum:
2019
ISSN:
0026-895X
Megjegyzések:
Dantrolene is a ryanodine receptor (RyR) inhibitor, which is used to relax muscles in malignant hyperthermia syndrome. Although dantrolene binds to the RyR protein, its mechanism of action is unknown, mainly because of the controversial results showing that dantrolene inhibited Ca2+ release from intact fibers and sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles, but failed to inhibit single RyR channel currents in bilayers. Accordingly, it was concluded that an important factor for dantrolene's action was lost during the purification procedure of RyR. Recently, Mg2+ was demonstrated to be the essential factor for dantrolene to inhibit Ca2+ release in skinned muscle fibers. The aim of the present study was confirm these results in Ca2+ release and bilayer experiments, using SR vesicles and solubilized channels, respectively. Our Ca2+ release experiments demonstrated that the effect of dantrolene and Mg2+ was cooperative and that ATP enhanced the inhibiting effect of dantrolene. Namely, 10 mu M dantrolene reduced RyR channel open probability by similar to 50% in the presence of 3 mM free Mg2+ and 1 mMATP, whereas channel activity further decreased to similar to 20% of control when [ATP] was increased to 2 mM. Our data provide important complementary information that supports the direct, Mg2+-dependent mechanism of dantrolene's action and suggests that dantrolene also requires ATP to inhibit RyR.
Tárgyszavak:
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Molecular Pharmacology. - 96 : 3 (2019), p. 401-407. -
További szerzők:
Magyar Zsuzsanna Édua (1993-) (molekuláris biológus)
Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:
PD112199
OTKA
K115397
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM030250
035-os BibID:
(Scopus)0038630733 (WoS)000182475600002
Első szerző:
Fülöp László (kardiológus)
Cím:
Differences in electrophysiological and contractile properties of mammalian cardiac tissues bathed in bicarbonate - and HEPES-buffered solutions / L. Fülöp, G. Szigeti, J. Magyar, N. Szentandrássy, T. Ivanics, Z. Miklós, L. Ligeti, A. Kovács, G. Szénási, L. Csernoch, P. P. Nánási, T. Bányász
Dátum:
2003
ISSN:
0001-6772
Megjegyzések:
Aim: The aim of this study was to compare the action potential configuration, contractility, intracellular Ca2+ and H+ concentrations in mammalian cardiac tissues bathed with Krebs and Tyrode solutions at 37 degreesC. Results: In Langendorff-perfused guinea-pig hearts, loaded with the fluorescent Ca2+ -indicator Fura-2, or H+ -sensitive dye carboxy-SNARF, shifts from Krebs to Tyrode solution caused intra-cellular acidification, increased diastolic pressure and [Ca2+ ](i) , decreased systolic pressure and [Ca2+ ](i) , leading to a reduction in the amplitude of [Ca2+ ](i) transients and pulse pressure. Contractility was also depressed in canine ventricular trabeculae when transferred from Krebs to Tyrode solution. Shifts from Krebs to Tyrode solution increased the duration of action potentials in multicellular cardiac preparations excised from canine and rabbit hearts but not in isolated cardiomyocytes. All these changes in action potential morphology, contractility, [Ca2+ ](i) and [H+ ](i) were readily reversible by addition of 26 mmol L-1 bicarbonate to Tyrode solution. Effects of dofetilide and CsCl, both blockers of the delayed rectifier K current, on action potential duration were compared in Krebs and Tyrode solutions. Dofetilide lengthened rabbit ventricular action potentials in a significantly greater extent in Tyrode than in Krebs solution. Exposure of canine Purkinje fibres to CsCl evoked early after depolarizations within 40 min in all preparations incubated with Tyrode solution, but not in those bathed with Krebs solution. Conclusion: It is concluded that the marked differences in action potential morphology, [Ca2+ ](i) , [H+ ](i) and contractility observed between preparations bathed with Krebs and Tyrode solutions are more likely attributable to differences in the intracellular buffering capacities of the two media.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Acta Physiologica Scandinavica. - 178 : 1 (2003), p. 11-18. -
További szerzők:
Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus)
Magyar János (1961-) (élettanász)
Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Ivanics Tamás
Miklós Zsuzsanna
Ligeti László
Kovács A.
Szénási Gábor
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM099802
035-os BibID:
(cikkazonosító)917 (scopus)85122782091 (wos)000757677800001
Első szerző:
Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:
Astaxanthin Exerts Anabolic Effects via Pleiotropic Modulation of the Excitable Tissue / Gönczi Mónika, Csemer Andrea, Szabó László, Sztretye Mónika, Fodor János, Pocsai Krisztina, Szenthe Kálmán, Keller-Pintér Anikó, Köhler Zoltán Márton, Nánási Péter, Szentandrássy Norbert, Pál Balázs, Csernoch László
Dátum:
2022
ISSN:
1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:
Astaxanthin is a lipid-soluble carotenoid influencing lipid metabolism, body weight, and insulin sensitivity. We provide a systematic analysis of acute and chronic effects of astaxanthin on different organs. Changes by chronic astaxanthin feeding were analyzed on general metabolism, expression of regulatory proteins in the skeletal muscle, as well as changes of excitation and synaptic activity in the hypothalamic arcuate nucleus of mice. Acute responses were also tested on canine cardiac muscle and different neuronal populations of the hypothalamic arcuate nucleus in mice. Dietary astaxanthin significantly increased food intake. It also increased protein levels affecting glucose metabolism and fatty acid biosynthesis in skeletal muscle. Inhibitory inputs innervating neurons of the arcuate nucleus regulating metabolism and food intake were strengthened by both acute and chronic astaxanthin treatment. Astaxanthin moderately shortened cardiac action potentials, depressed their plateau potential, and reduced the maximal rate of depolarization. Based on its complex actions on metabolism and food intake, our data support the previous findings that astaxanthin is suitable for supplementing the diet of patients with disturbances in energy homeostasis.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
astaxanthin
metabolism
food intake
gene expression
skeletal muscle
cardiac action potential
arcuate nucleus
excitability
inhibitory postsynaptic current
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 2 (2022), p. 917. -
További szerzők:
Csemer Andrea (1994-) (molekuláris biológus)
Szabó László (1994-) (molekuláris biológus)
Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus)
Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus)
Pocsai Krisztina (1978-) (élettanász)
Szenthe Kálmán
Keller-Pintér Anikó
Köhler Zoltán Márton
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Pál Balázs (1975-) (élettanász)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
NKFI FK 134684
Egyéb
NKFIH PD-128370
Egyéb
OTKA-115397
OTKA
NKFIH K 138090
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
TKP-2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM036996
Első szerző:
Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:
Age-dependent changes in ion channel mRNA expression in canine cardiac tissues / Gönczi Mónika, Birinyi Péter, Balázs Bernadett, Szentandrássy Norbert, Harmati Gábor, Könczei Zoltán, Csernoch László, Nánási Péter P.
Dátum:
2012
Megjegyzések:
The expression pattern of cardiac ion channels displays marked changes during ontogeny.This study was designed to follow the developmental changes in the expression of major ventricularand atrial ion channel proteins (including both pore forming and regulatory subunits) in canine cardiactissues at the mRNA level using competitive reverse transcription polymerase chain reaction. Therefore,the corresponding mRNA levels were compared in myocardial tissues excised from embryonic (25?60days of gestation) and adult (2?3 years old) canine hearts. Expression level of Kv4.3, Kv1.4, KChIP2,KvLQT1, and Cav3.2 mRNAs were higher in the adult than in the embryonic hearts, while expressionof Nav1.5 and minK mRNAs were higher in the embryonic than in the adult myocardium. No change inKir2.1, HERG, Kv1.5, and Cav1.2 mRNA was observed during ontogeny. Direction of the developmentalchange in the mRNA level, determined for any specific channel protein, was identical in the atrial andventricular samples. The age-dependent increase observed in the expression of Kv4.3, Kv1.4, KChIP2, andKvLQT1 is congruent with the greater repolarization reserve of the adult myocardium, associated withhigher densities of Ito and IKs. The results indicate that age-dependent changes in the expression patternof many ion channels are similar in canine and healthy human myocardium, therefore, canine cardiacmuscle can be considered as a good model of studying developmental changes in the human heart.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Developmental changes
Dog heart
Ion channels
mRNA expression
Regional differences
Molekuláris Medicina
Megjelenés:
General physiology and biophysics. - 31 : 2 (2012), p. 153-162. -
További szerzők:
Birinyi Péter (1981-) (élettanász)
Balázs Bernadett
Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Harmati Gábor (1983-) (élettanász)
Könczei Zoltán
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM001043
Első szerző:
Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:
Hypotonic stress influence the membrane potential and alter the proliferation of keratinocytes in vitro / Gönczi M., Szentandrássy N., Fülöp L., Telek A., Szigeti G. P., Magyar J., Bíró T., Nánási P. P., Csernoch L.
Dátum:
2007
ISSN:
0906-6705 (Print)
Megjegyzések:
Keratinocyte proliferation and differentiation is strongly influenced by mechanical forces. We investigated the effect of osmotic changes in the development of HaCaT cells in culture using intracellular calcium measurements, electrophysiological recordings and molecular biology techniques. The application of hypotonic stress (174 mOsmol/l) caused a sustained hyperpolarization of HaCaT cells from a resting potential of -27 +/- 4 to -51 +/- 9 mV. This change was partially reversible. The surface membrane channels involved in the hyperpolarization were identified as chloride channels due to the lack of response in the absence of the anion. Cells responded with an elevation of intracellular calcium concentration to hypotonic stress, which critically depended on external calcium. The presence of phorbol-12-myristate-13-acetate in the culture medium for 12 h augmented the subsequent response to hypotonic stress. A sudden switch from iso- to hypotonic solution increased cell proliferation and suppressed the production of involucrin, filaggrin and transglutaminase, markers of keratinocyte differentiation. It is concluded that sudden mechanical forces increase the proliferation of keratinocytes through alterations in their membrane potential and intracellular calcium concentration. These changes together with additional modifications in channel expression and intracellular signalling mechanisms could underlie the increased proliferation of keratinocytes in hyperproliferative skin diseases.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Experimental Dermatology. - 16 (2007), p. 302-310. -
További szerzők:
Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Fülöp László (1976-) (kardiológus)
Telek Andrea (1977-) (élettanász)
Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus)
Magyar János (1961-) (élettanász)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:
elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
11.
001-es BibID:
BIBFORM070842
035-os BibID:
(WoS)000407531500003 (Scopus)85021653786
Első szerző:
Hegyi Bence (élettanász)
Cím:
Ca2+-activated Cl- current is antiarrhythmic by reducing both spatial and temporal heterogeneity of cardiac repolarization / Bence Hegyi, Balázs Horváth, Krisztina Váczi, Mónika Gönczi, Kornél Kistamás, Ferenc Ruzsnavszky, Roland Veress, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu, Tamás Bányász, János Magyar, László Csernoch, Péter P. Nánási, Norbert Szentandrássy
Dátum:
2017
ISSN:
0022-2828
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 109 (2017), p. 27-37. -
További szerzők:
Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Váczi Krisztina (1987-) (élettanász)
Gönczi Mónika (1974-) (élettanász)
Kistamás Kornél (1986-) (biológus)
Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász)
Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus)
Izu, Leighton T.
Chen-Izu, Ye
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Magyar János (1961-) (élettanász)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
12.
001-es BibID:
BIBFORM063949
035-os BibID:
(WoS)000382800100014 (Scopus)84969592912
Első szerző:
Horváth Balázs (élettanász)
Cím:
Sarcolemmal Ca2+-entry through L-type Ca2+ channels controls the profile of Ca2+-activated Cl- current in canine ventricular myocytes / Balázs Horváth, Krisztina Váczi, Bence Hegyi, Mónika Gönczi, Beatrix Dienes, Kornél Kistamás, Tamás Bányász, János Magyar, István Baczkó, András Varró, György Seprényi, László Csernoch, Péter P. Nánási, Norbert Szentandrássy
Dátum:
2016
ISSN:
0022-2828
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 97 (2016), p. 125-139. -
További szerzők:
Váczi Krisztina (1987-) (élettanász)
Hegyi Bence (1987-) (élettanász)
Gönczi Mónika (1974-) (élettanász)
Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus)
Kistamás Kornél (1986-) (biológus)
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Magyar János (1961-) (élettanász)
Baczkó István
Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Seprényi György
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
2
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.