Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM038589
035-os BibID:	PMID:11590623
Első szerző:	Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	A novel flow cytometric assay to quantify soluble CD14 concentration in human serum / Péter Antal-Szalmás, Ibolya Szöllősi, Gabriella Lakos, Emese Kiss, István Csípő, Andrea Sümegi, Sándor Sipka, Jos A. G. van Strijp, Kok P. M. van Kessel, Gyula Szegedi
Dátum:	2001
ISSN:	0196-4763
Megjegyzések:	BACKGROUND: CD14, the major lipopolysaccharide (LPS)-binding protein of myeloid cells, is found as a soluble molecule in human serum. Recent data describe the presence of elevated soluble CD14 (sCD14) concentration in various disorders, confirming disease activity. A novel, easy, and rapid flow cytometric assay was developed to measure sCD14 levels in serum. METHODS: The assay is based on the competition between membrane-expressed CD14 of isolated monocytes from healthy volunteers and sCD14 in the sample sera for binding to anti-CD14 monoclonal antibodies (mAb; 26ic or 60bca). The amount of cell-associated mAb is determined with a fluorescein isothiocyanate (FITC)-labeled anti-mouse conjugate and flow cytometry. The fluorescence signal is inversely proportional with the amount of serum sCD14. Using dilutions of a standard serum, the concentration of sCD14 in the samples is calculated and compared with results obtained by a commercial sCD14 enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). RESULTS: After optimization, the assay showed log-log linearity of 122.1-984.7 ng/ml sCD14 using mAb 26ic and 29.5-246.2 ng/ml sCD14 using mAb 60bca. It revealed similar results as the ELISA (mAb 26ic: r = 0.88, mAb 60bca: r = 0.92) and provided significantly elevated sCD14 levels in systemic lupus erythematosus patients compared with controls (26ic: 2,213 versus 1,676 ng/ml, P < 0.002; 60bca: 2,625 versus 1,907 ng/ml, P < 0.0002). Receiver operating characteristic curve analysis suggested a reasonable diagnostic efficacy of sCD14 quantification in this autoimmune disease. CONCLUSIONS: The method is easy, rapid, sensitive, and can be used in the follow-up of patients suffering from sepsis or chronic inflammatory disorders.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Cytometry 45 : 2 (2001), p. 115-123. -
További szerzők:	Szöllősi Ibolya Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Strijp, Jos A. G., van Kessel, Kok P. M., van Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040671
035-os BibID:	PMID:16316784
Első szerző:	Sümegi Andrea (biológus)
Cím:	Glucocorticosteroid therapy decreases CD14-expression and CD14-mediated LPS-binding and activation of monocytes in patients suffering from systemic lupus erythematosus / Andrea Sümegi, Péter Antal-Szalmás, Magdolna Aleksza, Ildikó Kovács, Sándor Sipka, Margit Zeher, Emese Kiss, Gyula Szegedi
Dátum:	2005
ISSN:	1521-6616
Megjegyzések:	In order to study the possible action of glucocorticosteroids (GCS) on the CD14/Toll like receptor mediated activation of monocytes the CD14-expression, CD14-mediated LPS binding and activation of these cells of patients suffering from Systemic Lupus Erythematosus receiving no, low dose or pulse steroid treatment was studied. The CD14-expression was determined on whole blood monocytes by flow cytometry, while the LPS-binding of an FITC-LPS preparate and the LPS-induced TNFalpha secretion were tested on isolated monocytes. The CD14-dependent and -independent LPS-binding and activation were evaluated with the help of a blocking anti-CD14 mAb. Our results showed that the CD14-expression, CD14-dependent LPS-binding and activation were significantly inhibited by the in vivo applied pulse steroid therapy. In contrast, the CD14-independent LPS-binding and activation were not altered by the GCS treatment. Our data provide further in vivo evidence for a possible new way of GCS therapy is able to initiate its anti-inflammatory action.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Clinical Immunology 117 : 3 (2005), p. 271-279. -
További szerzők:	Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Aleksza Magdolna Kovács Ildikó Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM027669
Első szerző:	Sümegi Andrea (biológus)
Cím:	A CD14, TLR2 és TLR4 gének polimorfizmusainak vizsgálata autoimmun és immunpatomechanizmusú betegségekben / Sümegi Andrea, Dankó Katalin, Kiss Emese, Szegedi Andrea, Tar Tünde, Ponyi Andrea, Szegedi Gyula, Antal-Szalmás Péter
Dátum:	2004
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt CD14, TLR2 és TLR4 gének autoimmun, immunpathomechanizmus
Megjelenés:	Magyar Immunológia. - 3 : 3 (2004), p. 69. -
További szerzők:	Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Tar Tünde Ponyi Andrea Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: