Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM006483
Első szerző:
Hussain, Hidayat
Cím:
New Bioactive 2,3-Epoxycyclohexenes and Isocoumarins from the Endophytic Fungus Phomopsis sp. from Laurus Azorica / Hidayat Hussain, Nadeem Akhtar, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Karsten Krohn
Dátum:
2009
Megjegyzések:
Six new metabolites, namely cycloepoxylactone (1a), cycloepoxytriol A (2), cycloepoxytriol B (3) and phomolactones A?C (4?6), were isolated from two cultures of the ethyl acetate soluble fraction of the endophytic fungus Phomopsis sp. (internal strain no. 7233). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, and 2D NMR (HMQC, HMBC, and NOESY). The absolute configurations of 1a, 4 and 5 were determined by circular dichroism and comparison of solution CD spectra with TDDFT-calculated ones. Preliminary studies showed that cycloepoxylactone (1a) has good antibacterial, antifungal, and algicidal activity against Bacillus megaterium, Microbotryum violaceum, and Chlorella fusca, respectively, whereas cycloepoxytriol B (3) has good algicidal activity against Chlorella fusca.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Endophytic fungi
Phomopsis sp.
Biological activity
Natural products
Cycloepoxylactone
Cycloepoxytriol
Phomolactones
Circular dichroism
TDDFT calculations
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 5 (2009), p. 749-756. -
További szerzők:
Akhtar, Nadeem
Dräeger, Siegfried
Schulz, Barbara
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Krohn, Karsten
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM001189
Első szerző:
Hussain, Hidayat
Cím:
Absolute configuration of hypothemycin and 5'-O-methylhypothemycin from Phoma sp. : a test case for solid state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2007
Megjegyzések:
Two metabolites, the known antitumor macrolide hypothemycin 1 and its new 5'-O-methyl ether, 5'-O-methylhypothemycin 2, and the known steroid ergosterol 3, were isolated from a Phoma sp. The structures were elucidated by means of spectroscopic data analysis, and the absolute configuration of hypothemycin 1 was confirmed by single crystal X-ray analysis in combination with the new solid-state CD/TDDFT methodology. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a critical test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 925-930. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Flörke, Ulrich
Schulz, Barbara
Dräeger, Siegfried
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM001188
Első szerző:
Hussain, Hidayat
Cím:
Absolute configuration of glotoxaxanthone A and secondary metabolites from Microdiplodia sp. : a Novel solide-state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Floerke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2007
Megjegyzések:
The absolute configuration of a potent new antitumor dihydroxanthenone, globosuxanthone A (1), active against human solid tumor cell lines and isolated by Gunatilaka et al. from Chaetomium globosum Ames[1] and in this study from the endophytic fungus Microdiplodia sp., was established by a new methodology. In this new approach, the Cartesian coordinates of the X-ray data serve as input geometry for quantum mechanical calculation of the theoretical CD spectrum. Comparison with the solid-state CD spectrum gives a very good match, since the calculated and the experimentally acquired data are derived from the very same single conformation.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
Microdiplodia sp.
dihydroxanthenone
single-crystal X-ray analysis
TDDFT CD calculations
Solid-state CD
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 2 (2007), p. 292-295. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Flörke, Ulrich
Schulz, Barbara
Dräeger, Siegfried
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM124079
Első szerző:
Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:
Determination of absolute configuration by solid-state TDDFT/CD method / Tibor Kurtán, Sándor Antus, Jingqui Dai, Umar Farooq, Ulrich Flörke, Hidayat Hussain, Gennaro Pescitelli, Karsten Krohn
Dátum:
2007
ISBN:
978 963 7067 15 0
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:
BDSHC-12 : XII. Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry : June 10-13th, 2007, Tihany / (szerk.) Hajós György. - p. 95. -
További szerzők:
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Dai, Jingqiu
Farooq, Umar
Flörke, Ulrich
Hussain, Hidayat
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Krohn, Karsten
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM040748
Első szerző:
Sun, Peng
Cím:
Structural and Stereochemical Studies of Hydroxyanthraquinone Derivatives from the Endophytic Fungus Coniothyrium sp / Peng Sun, Juan Huo, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Hua Tang, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Weihua Pan, Yanghua Yi, Wen Zhang
Dátum:
2013
ISSN:
0899-0042
Megjegyzések:
Four known hydroxyanthraquinones (1-4) together with four new derivatives having a tetralone moiety, namely coniothyrinones A-D (5-8), were isolated from the culture of Coniothyrium sp., an endophytic fungus isolated from Salsola oppostifolia from Gomera in the Canary Islands. The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis and comparison with reported data. The absolute configurations of coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) were determined by TDDFT calculations of CD spectra, allowing the determination of the absolute configuration of coniothyrinone C (7) as well. Coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) could be used as ECD reference compounds in the determination of absolute configuration for related tetralone derivatives. This is the first report of anthraquinones and derivatives from an isolate of the genus Coniothyrium sp. These compounds showed inhibitory effects against the fungus Microbotryum violaceum, the alga Chlorella fusca, and the bacteria Escherichia coli and Bacillus megaterium.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anthraquinone derivatives
absolute configuration
Coniothyrium sp.
coniothyrinones
tetralone
TDDFT ECD calculation
Megjelenés:
Chirality. - 25 : 2 (2013), p. 141-148. -
További szerzők:
Huo, Juan
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Tang, Hua
Dräeger, Siegfried
Schulz, Barbara
Hussain, Hidayat
Krohn, Karsten
Pan, Weihua
Yi, Yang-Hua
Zhang, Wen
Pályázati támogatás:
HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.