Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM062460
035-os BibID:	(Cikkazonosító)18397 (WOS)000367035500001 (Scopus)84951782397
Első szerző:	Bartók Ádám (biotechnológus)
Cím:	An engineered scorpion toxin analogue with improved Kv1.3 selectivity displays reduced conformational flexibility / Adam Bartok, Krisztina Fehér, Andrea Bodor, Kinga Rákosi, Gábor K. Tóth, Katalin E. Kövér, Gyorgy Panyi, Zoltan Varga
Dátum:	2015
ISSN:	2045-2322
Megjegyzések:	The voltage-gated Kv1.3 K(+) channel plays a key role in the activation of T lymphocytes. Kv1.3 blockers selectively suppress immune responses mediated by effector memory T cells, which indicates the great potential of selective Kv1.3 inhibitors in the therapy of certain autoimmune diseases. Anuroctoxin (AnTx), a 35-amino-acid scorpion toxin is a high affinity blocker of Kv1.3, but also blocks Kv1.2 with similar potency. We designed and produced three AnTx variants: ([F32T]-AnTx, [N17A]-AnTx, [N17A/F32T]-AnTx) using solid-phase synthesis with the goal of improving the selectivity of the toxin for Kv1.3 over Kv1.2 while keeping the high affinity for Kv1.3. We used the patch-clamp technique to determine the blocking potency of the synthetic toxins on hKv1.3, mKv1.1, hKv1.2 and hKCa3.1 channels. Of the three variants [N17A/F32T]-AnTx maintained the high affinity of the natural peptide for Kv1.3 but became more than 16000-fold selective over Kv1.2. NMR data and molecular dynamics simulations suggest that the more rigid structure with restricted conformational space of the double substituted toxin compared to the flexible wild-type one is an important determinant of toxin selectivity. Our results provide the foundation for the possibility of the production and future therapeutic application of additional, even more selective toxins targeting various ion channels.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk T lymphocytes scorpion toxin patch-clamp technique
Megjelenés:	Scientific Reports. - 5 : 18397 (2015), p. 1-13. -
További szerzők:	Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Bodor Andrea Rákosi Kinga Tóth Gábor K. Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP TÁMOP-4.2.2/A-11/1/ KONV-2012-0035 TÁMOP TÁMOP-4.2.1./B-09/KMR-2010-0003 TÁMOP K 75904 OTKA NK 101337 OTKA K 105459 OTKA 4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP KTIA_ NAP_13-2-2015-0009 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM076279
035-os BibID:	(Cikkazonosító)13736 (WOS)000444501200016 (Scopus)85053289052
Első szerző:	Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:	Replacement of the L-iduronic acid unit of the anticoagulant pentasaccharide idraparinux by a 6-deoxy-L-talopyranose : synthesis and conformational analysis / Fruzsina Demeter, Tamás Gyöngyösi, Zsuzsanna Bereczky, Katalin E. Kövér, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:	2018
ISSN:	2045-2322
Megjegyzések:	One critical part of the synthesis of heparinoid anticoagulants is the creation of the L-iduronic acid building block featured with unique conformational plasticity which is crucial for the anticoagulant activity. Herein, we studied whether a much more easily synthesizable sugar, the 6-deoxy-L-talose, built in a heparinoid oligosaccharide, could show a similar conformational plasticity, thereby can be a potential substituent of the L-idose. Three pentasaccharides related to the synthetic anticoagulant pentasaccharide idraparinux were prepared, in which the L-iduronate was replaced by a 6-deoxy-L-talopyranoside unit. The talo-configured building block was formed by C4 epimerisation of the commercially available L-rhamnose with high efficacy at both the monosaccharide and the disaccharide level. The detailed conformational analysis of these new derivatives, differing only in their methylation pattern, was performed and the conformationally relevant NMR parameters, such as proton-proton coupling constants and interproton distances were compared to the corresponding ones measured in idraparinux. The lack of anticoagulant activity of these novel heparin analogues could be explained by the biologically not favorable 1C4 chair conformation of their 6-deoxy-L-talopyranoside residues.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-10. -
További szerzők:	Gyöngyösi Tamás (1989-) (vegyész) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP PD 115645 OTKA K116228 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: