Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM063962
Első szerző:
Borics Attila
Cím:
The Effect of Pro2 Modifications on the Structural and Pharmacological Properties of Endomorphin-2 / Attila Borics, Jayapal R. Mallareddy, István Timári, Katalin E. Kövér, Attila Keresztes, Géza Tóth
Dátum:
2012
ISSN:
0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:
Endomorphins (EM-1 and EM-2) are selective, high affinity agonists of the ?-opioid (MOP) receptor, an important target in pain regulation. Their clinical use is impeded by their poor metabolic stability and limited entry to the central nervous system. In this study the Pro2 residue of EM-2 was modified systematically through substitution by hydroxyproline (Hyp), (S)-?-homoproline (?Pro), 2-aminocyclopentene-1-carboxylic acid (?Acpc) or 2-aminocyclohexene-1-carboxylic acid (?Achc) to obtain stable MOP active compounds. Both Hyp2 and ?Pro2 substitution decreased receptor affinity. Analogues incorporating alicyclic ?-amino acids exhibited diverse receptor binding properties, depending on the configuration of the substituent side-chain. (1S,2R)?Acpc2-EM-2 was shown to have MOP affinity and selectivity comparable to those of EM-2 and proved to act as agonist, while being resistant to proteolysis. NMR and molecular dynamics (MD) studies revealed that bent backbone structures are predominant in the most potent analogues, while their presence is less pronounced in ligands of lower receptor affinity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Peptide
Endomorphin-2
opioid receptor
NMR spectroscopy
molecular dynamics (MD) simulations
Megjelenés:
Journal Of Medicinal Chemistry. - 55 : 19 (2012), p. 8418-8428. -
További szerzők:
Mallareddy, Jayapal Reddy
Timári István (1989-) (vegyész)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Keresztes Attila
Tóth Géza
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM032053
Első szerző:
Borics Attila
Cím:
A putative pharmacophore model of mu-opioid receptor activity / Attila Borics, Jayapal Reddy Mallareddy, Katalin E. Kövér, Géza Tóth
Dátum:
2011
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idézhető absztrakt
Megjelenés:
Pharmacological reports. - 63 : 1 (2011), p. 227-228 (Poster Session I-3). -
További szerzők:
Mallareddy, Jayapal Reddy
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Tóth Géza
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM018784
Első szerző:
Mallareddy, Jayapal Reddy
Cím:
Design, Synthesis, Pharmacological Evaluation, and Structure-Activity Study of Novel Endomorphin Analogues with Multiple Structural Modifications / Jayapal Reddy Mallareddy, Attila Borics, Attila Keresztes, Katalin E. Kövér, Dirk Tourwé, Géza Tóth
Dátum:
2011
ISSN:
0022-2623
Megjegyzések:
ABSTRACT: This study reports on new proteolyticallystable, pharmacologically active endomorphin analogues,incorporating Dmt1, Achc2, pFPhe4, or ?MePhe4 unnaturalamino acids. Consistent with earlier results, it was foundthat the analogues carrying Dmt1 and Achc2 residuesdisplayed the highest ?-opioid receptor affinities, dependingupon the configuration of the incorporated Achc2.Combination of such derivatives with pFPhe4 or ?MePhe4yielded further compounds with variable binding potencies. Combined application of Dmt1, cis-(1S,2R)Achc2, and pFPhe4(compound 16) resulted in the most potent analogue. Ligand stimulated [35S]GTP?S binding assays indicated that the analoguesretained their agonist activities and opioid receptor specificities. NMR and molecular modeling studies of the analogues containing?MePhe4 or pFPhe4 confirmed the predominance of bent structures, however, it is apparent that bent structures are energeticallymore favored than random/extended structures for all studied compounds.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal Of Medicinal Chemistry. - 54 : 5 (2011), p. 1462-1472. -
További szerzők:
Borics Attila
Keresztes Attila
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Tourwe, Dirk
Tóth Géza
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.