CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102828
Első szerző:Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:Szerves kémiai praktikum III. / Gulácsi Katalin, Juhászné Tóth Éva, Juhász László, Somsák László, Vágvölgyiné Tóth Marietta ; szerk. Juhász László
Dátum:2006
Megjelenés:Debrecen : Debreceni Egyetem Kossuth Egyetemi Kiadó, 2006
Terjedelem:331 p.
ISBN:978 963 473 246 4
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok tankönyv
könyv
További szerzők:Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM102599
035-os BibID:(Scopus)85132219764 (WoS)000817872400007
Első szerző:Homolya Levente (vegyész)
Cím:Reactions of 1-C-acceptor-substituted glycals with nucleophiles under acid promoted (Ferrier-rearrangement) conditions / Homolya Levente, Antal Dávid, Nagy Máté, Juhász-Tóth Éva, Tóth Marietta, Bényei Attila, Somsák László, Juhász László
Dátum:2022
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The reactivity of O-peracetylated and O-perbenzoylated 1-COOMe, 1-CONH2 and 1-CN-substituted glycals was studied against O-, S-, N- and C-nucleophiles in the presence of Lewis acids. Allylic substituted products with exclusive axial stereoselectivity were formed with simple alcohols, N3 - , and Cl- ions, but with benzyl thiol the Ferrier rearrangement took place and thioglycosides were obtained. The use of a sugar derived thiol resulted in the formation of both the allylic substituted and the rearranged products.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1-C-Substituted glycals
Ferrier rearrangement
Allylic substitution
Lewis acids
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 519 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Antal Dávid Nagy Máté Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH FK 128766
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM115696
035-os BibID:(WoS)001073528100001 (Scopus)85173901521
Első szerző:Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:2-Iodo-1-C-acceptor-substituted glycals: synthesis and transformation into 1,2-C,Cdisubstituted glycals via Suzuki-Miyaura coupling reaction / Éva Juhász-Tóth, Ádám Szilárd Malecz, Marietta Tóth, Ágnes Homolya, Tímea Kaszás, László Somsák, László Juhász
Dátum:2023
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:A series of 2-iodo-1-C-substituted glycals having electron withdrawing groups (CN, CO2CH3, CONH2) at the C-1 carbon were synthesized from the parent 1-C-substituted glycals using N-iodosuccinimide or N-iodophtalimide and a Lewis acid. The utility of the iodoglycal derivatives has been demonstrated by Suzuki-Miyaura coupling reactions with aromatic and aliphatic boronic acids to give 1,2-C,C-disubstituted glycals in moderate to excellent yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 47 : 42 (2023), p. 19376-19388. -
További szerzők:Malecz Ádám Szilárd (vegyészmérnök) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Homolya Ágnes (1995-) (vegyész) Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK128766
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM132242
Első szerző:Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:Regioselective Synthesis of 5-Substituted 3-(béta-d-Glycopyranosyl)isoxazoles and -isoxazolines by 1,3-Dipolar Cycloaddition as Potential Anticancer Agents and Glycogen Phosphorylase Inhibitors / Tímea Kaszás, Bence Szakács, Márta Bertalan, Tekla Blága, Faria Hameed, Ákos Lengyel, Samreen Saifi, Éva Juhász-Tóth, Luca A. Varga, Tibor Docsa, Adrienn Sipos, Péter Bai, Anita Ábrahám, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Kun, György Attila Kiss, János József, László Juhász, Marietta Tóth
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Anhydro-aldose oximes were employed to generate in situ nitrile oxides via a halogenation/base-induced elimination sequence in the presence of NCS and Et3N, which were then used in 1,3-dipolar cycloadditions with alkenes and alkynes to afford 5-substituted 3-(?-D-glycopyranosyl)isoxazole and -isoxazoline derivatives exclusively. These newly synthesized glycomimetics were evaluated for their potential to act as antagonists of A2780 ovarian cancer cells and as inhibitors of glycogen phosphorylase; however, they exhibited no significant activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1,3-dipolar cycloaddition
nitrile oxides
anhydro-aldose oxime
3-(béta-D-glycopyranosyl)isoxazole
3-(béta-D-glycopyranosyl)isoxazoline
anticancer activity
glycogen phosphorylase inhibition
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 26 : 17 (2025), p. 1-30. -
További szerzők:Szakács Bence (1996-) (vegyész) Bertalan Márta Blága Tekla Hameed, Faria Lengyel Ákos Saifi, Samreen Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Varga Luca Anna Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Kiss György Attila József János (1990-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD 142641
OTKA
FK 132222
OTKA
K142141
OTKA
FK 146852
OTKA
TKP2021-EGA-19
NKFIH
TKP2021-EGA-20
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM105806
035-os BibID:(WoS)000879925600001 (Scopus)85141989612
Első szerző:Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:Coupling of N-Tosylhydrazones with Tetrazoles: A Regioselective Synthesis of 2,5-Disubstituted-2H- Tetrazoles / Tímea Kaszás, Bence Szakács, Éva Juhász-Tóth, Ivett Cservenyák, Tamara Kovács, László Juhász, László Somsák, Marietta Tóth
Dátum:2022
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:Herein we describe the C-N coupling reaction of N-tosylhydrazones with tetrazoles using thermic activation in the presence of different bases. The reactions proved to be highly regioselective to result in the corresponding 2,5-disubstituted-2H-tetrazoles as main products and 1,5-disubstituted-1H-tetrazoles as minor products. Owing to its mild conditions, the method enabled the use of a wide range of substrates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Coupling reaction
Heterocycles
Organic synthesis
N-Tosylhydrazone
Tetrazole
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2022 : 42 (2022), p. e202201103. -
További szerzők:Szakács Bence (1996-) (vegyész) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Cservenyák Ivett Kovács Tamara Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK128766
OTKA
ÚNKP-21-3-I-DE-424
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM087487
035-os BibID:(WOS)000575109500024 (Scopus)85091601053
Első szerző:Nagy Lilla (molekuláris biológus)
Cím:Glycogen phosphorylase inhibitor, 2,3-bis[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enamido] butanedioic acid (BF142), improves baseline insulin secretion of MIN6 insulinoma cells / Lilla Nagy, Ferenc Béke, László Juhász, Tünde Kovács, Éva Juhász-Tóth, Tibor Docsa, Attila Tóth, Pál Gergely, László Somsák, Péter Bai
Dátum:2020
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycogen phosphorylase
glycogen phosphorylase inhibitor
cell
PDX1
insulin
47 mitochondria
Megjelenés:Plos One. - 15 : 9 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:Béke Ferenc Juhász László (1973-) (vegyész) Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:NFFIH-K123975
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM084068
035-os BibID:(Scopus)85065389130 (WoS)000475296300007
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:New syntheses towards C-glycosyl type glycomimetics / László Somsák, Éva Bokor, László Juhász, Sándor Kun, László Lázár, Éva Juhász-Tóth and Marietta Tóth
Dátum:2019
ISSN:0033-4545
Megjegyzések:Glycomimetics are compounds that resemble carbohydrate molecules in their chemical structure and/or biological effect. A large variety of compounds can be designed and synthesized to get glycomimetics, however, C-glycosyl derivatives represent one of the most frequently studied subgroup. In the present survey syntheses of a range of five- and six membered C-glycopyranosyl heterocycles, anhydro-aldimine type compounds, exo-glycals, C-glycosyl styrenes, carbon-sulfur bonded oligosaccharide mimics are described. Some of the C-glycopyranosyl azoles, namely 1,2,4-triazoles and imidazoles belong to the most efficient glucose analog inhibitors of glycogen phosphorylase known to date. Biological studies revealed the therapeutical potential of such inhibitors. Other synthetic derivatives offer versatile possibilities to get further glycomimetics.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
anhydro-aldimines
C-glycosyl compounds
cross couplings
exo-glycals
glycogen phosphorylase
glycomimetics
ICS-29
inhibitors
thiol-ene additions
tosylhydrazones
Megjelenés:Pure and Applied Chemistry. - 91 : 7 (2019), p. 1159-1175. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:CK-77712
OTKA
K-109450
OTKA
PD-105808
OTKA
PD-121406
OTKA
FK-125067
OTKA
FK-128766
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM134698
035-os BibID:(scopus)105025216463 (wos)001632746000001
Első szerző:Szakács Bence (vegyész)
Cím:A Regioselective Synthesis of 2,4-Disubstituted 2H-1,2,3-Triazoles by Coupling of N-Tosylhydrazones and Anhydro-Aldose Tosylhydrazones with 4-Substituted 1H-1,2,3-Triazoles : Scope and Limitations / Szakács Bence, Kaszás Tímea, Juhász-Tóth Éva, Cservenyák Ivett, Timári István, Nilsson Ulf J., Varga Luca A., Docsa Tibor, Molnár Viktória, Kulcsár Andrea Enikő, Márton Lili, Ábrahám Anita, Kiss-Szikszai Attila, József János, Juhász László, Somsák László, Tóth Marietta
Dátum:2025
ISSN:2470-1343
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:ACS Omega. - 10 : 50 (2025), p. 61370-61399. -
További szerzők:Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Cservenyák Ivett Timári István (1989-) (vegyész) Nilsson, Ulf J. Varga Luca Anna Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Molnár Viktória Kulcsár Andrea Enikő Márton Lili Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) József János (1990-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK128766
OTKA
PD142641
OTKA
K146147
OTKA
ÚNKP-22-3-I-DE-390
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1