Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM056006
035-os BibID:	(Scopus)84918782607 (WOS)000344543600005
Első szerző:	Juhász László (vegyész)
Cím:	Structure-activity relationships of glycogen phosphorylase inhibitor FR258900 and its analogues : a combined synthetic, enzyme kinetics, and computational study / László Juhász, Gergely Varga, Andrea Sztankovics, Ferenc Béke, Tibor Docsa, Attila Kiss-Szikszai, Pál Gergely, Juraj Kóňa, Igor Tvaroška, László Somsák
Dátum:	2014
ISSN:	2192-6506
Megjegyzések:	A series of O- or N-cinnamoylated, p-coumaroylated, feruloylated, phenyl, and substituted phenylpropiolated derivatives of L-malic, 3-hydroxypentanedioic, and L-glutamic acids were synthesized as analogues of the natural product glycogen phosphorylase (GP) inhibitor FR258900 (2,3-bis(4-hydroxycinnamoyloxy)glutaric acid). These compounds proved practically inactive against rabbit muscle glycogen phosphorylase b. A structure?activity study involving previously synthesized tartaric acid analogues of FR258900 revealed that two acyl moieties must be present in the compounds to make a good inhibitor. Molecular modeling methods (docking and quantitative structure?activity relationship (QSAR) calculations) were used to understand the nature of the binding affinities of these GP inhibitors. The generated 3D models for GP?inhibitor complexes showed that both the polar allosteric site pocket and the hydrophobic pocket at the interface of the homodimeric units of GP were important for effective binding of the acyl and aromatic moieties of the inhibitors. The predictive QSAR models consist of empirical and quantum mechanics descriptors and provide good explanatory and predictive abilities (prediction coefficient Q2=0.7?0.9 when cross-validation procedures were performed).
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Molekuláris Medicina Doktori iskola
Megjelenés:	ChemPlusChem. - 79 : 11 (2014), p. 1558-1568. -
További szerzők:	Varga Gergely (1982-) (vegyész) Sztankovics Andrea Béke Ferenc Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Kóňa, Juraj Tvaroška, Igor Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola CK-77712 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM132242
Első szerző:	Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:	Regioselective Synthesis of 5-Substituted 3-(béta-d-Glycopyranosyl)isoxazoles and -isoxazolines by 1,3-Dipolar Cycloaddition as Potential Anticancer Agents and Glycogen Phosphorylase Inhibitors / Tímea Kaszás, Bence Szakács, Márta Bertalan, Tekla Blága, Faria Hameed, Ákos Lengyel, Samreen Saifi, Éva Juhász-Tóth, Luca A. Varga, Tibor Docsa, Adrienn Sipos, Péter Bai, Anita Ábrahám, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Kun, György Attila Kiss, János József, László Juhász, Marietta Tóth
Dátum:	2025
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Anhydro-aldose oximes were employed to generate in situ nitrile oxides via a halogenation/base-induced elimination sequence in the presence of NCS and Et3N, which were then used in 1,3-dipolar cycloadditions with alkenes and alkynes to afford 5-substituted 3-(?-D-glycopyranosyl)isoxazole and -isoxazoline derivatives exclusively. These newly synthesized glycomimetics were evaluated for their potential to act as antagonists of A2780 ovarian cancer cells and as inhibitors of glycogen phosphorylase; however, they exhibited no significant activity.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk 1,3-dipolar cycloaddition nitrile oxides anhydro-aldose oxime 3-(béta-D-glycopyranosyl)isoxazole 3-(béta-D-glycopyranosyl)isoxazoline anticancer activity glycogen phosphorylase inhibition
Megjelenés:	International Journal of Molecular Sciences. - 26 : 17 (2025), p. 1-30. -
További szerzők:	Szakács Bence (1996-) (vegyész) Bertalan Márta Blága Tekla Hameed, Faria Lengyel Ákos Saifi, Samreen Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Varga Luca Anna Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Kiss György Attila József János (1990-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	PD 142641 OTKA FK 132222 OTKA K142141 OTKA FK 146852 OTKA TKP2021-EGA-19 NKFIH TKP2021-EGA-20 NKFIH
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM008995
Első szerző:	Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:	A general CD-method for the configurational assignment of erythro-8.4'-oxyneolign-8'-enes / Krisztina Kónya, Tibor Kurtán, Attila Kiss-Szikszai, László Juhász, Sándor Antus
Dátum:	2004
Megjegyzések:	Resolution of erythro-7-hydroxy-3·,5·-dimethoxy-3,4-methylenedioxy-8.4·-oxyneolign-8·-ene 1c was achieved by preparing the diastereomeric esters with (-)-(R)-alfa-methoxyphenylacetic acid. The correlation of its CD properties with the absolute configuration established a general CD method for the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes: positive Cotton effects of the two low-energy CD transitions derive from 7R,8S configuration while the negative ones from 7S,8R. This rule allows the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes with different aromatic substitution pattern by a CD measurement.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban 8.4·-Oxyneolign-8·-enes absolute configuration circular dichroism Mosher's method
Megjelenés:	Arkivoc. - 13 (2004), p. 72-78. -
További szerzők:	Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM134698
035-os BibID:	(scopus)105025216463 (wos)001632746000001
Első szerző:	Szakács Bence (vegyész)
Cím:	A Regioselective Synthesis of 2,4-Disubstituted 2H-1,2,3-Triazoles by Coupling of N-Tosylhydrazones and Anhydro-Aldose Tosylhydrazones with 4-Substituted 1H-1,2,3-Triazoles : Scope and Limitations / Szakács Bence, Kaszás Tímea, Juhász-Tóth Éva, Cservenyák Ivett, Timári István, Nilsson Ulf J., Varga Luca A., Docsa Tibor, Molnár Viktória, Kulcsár Andrea Enikő, Márton Lili, Ábrahám Anita, Kiss-Szikszai Attila, József János, Juhász László, Somsák László, Tóth Marietta
Dátum:	2025
ISSN:	2470-1343
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	ACS Omega. - 10 : 50 (2025), p. 61370-61399. -
További szerzők:	Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Cservenyák Ivett Timári István (1989-) (vegyész) Nilsson, Ulf J. Varga Luca Anna Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Molnár Viktória Kulcsár Andrea Enikő Márton Lili Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) József János (1990-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK128766 OTKA PD142641 OTKA K146147 OTKA ÚNKP-22-3-I-DE-390 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: