CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM131914
Első szerző:Czenke Zoltán
Cím:Stereoselective Synthesis of Axially Chiral 5,5'-Linked bis-1-Arylisochromans with Antibacterial Activity / Czenke, Zoltán; Mándi, Attila; Fedics, Gergely Miklós; Barta, Roland Albert; Kiss-Szikszai, Attila; Kurucz-Szabados, Anna; Timári, István; Bényei, Attila; Király, Sándor Balázs; Ostorházi, Eszter; Zhang, Changsheng; Kicsák, Máté; Kurtán, Tibor
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Inspired by naturally occurring bis-isochromans such as penicisteckins, we envisaged the first synthesis of biaryl-type bis-1-arylisochromans containing a stereogenic ortho-trisubstituted biaryl axis. We achieved the stereoselective synthesis of 5,5·-linked heterodimeric bis-isochromans containing both central and axial chirality elements by performing diastereoselective Suzuki?Miyaura biaryl coupling reactions on two optically active 1-arylpropan-2-ol derivatives, followed by two oxa-Pictet?Spengler cyclizations with aryl aldehydes or methoxymethyl chloride. We studied the diastereoselectivity of the cyclization step, separated the stereoisomeric products with chiral preparative HPLC and determined the absolute configuration through a combination of vibrational circular dichroism (VCD), NMR and single-crystal X-ray diffraction analysis. We demonstrated that different aryl groups could be introduced into the two isochroman subunits, since the dimethoxyaryl subunit reacted faster, enabling the two oxa-Pictet?Spengler cyclizations to be performed separately with different aryl aldehydes. We also explored the acid-catalyzed isomerization and oxidation to axially chiral ortho-quinones in order to produce stereoisomeric and oxidized analogs, respectively. We identified the antibacterial activity of our target bis-isochromans against Bacillus subtilis and Enterococcus faecalis with minimum inhibitory concentrations down to 4.0 and 0.5 ?g/mL, respectively, which depend on the stereochemistry and substitution pattern of the bis-isochroman skeleton.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
heterodimeric biaryl-type axially chiral bis-isochromans
stereoselective Suzuki?Miyaura cross-coupling
antibacterial
vibrational circular dichroism
chiral induction from central to axial
stereoisomeric isochromans with central and axial chirality
axially chiral ortho-quinones
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 26 : 16 (2025), p. 1-34. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Fedics Gergely Miklós Barta Roland Albert Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Szabados Anna Timári István (1989-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Zhang, Changsheng Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:K138672
NKFIH
Debreceni Egyetem Tudományos Kutatási Alap
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM123870
035-os BibID:(Scopus)85204124694 (WoS)001311597800001
Első szerző:Czenke Zoltán
Cím:VCD Analysis of Axial Chirality in Synthetic Stereoisomeric Biaryl-Type bis-Isochroman Heterodimers with Isolated Blocks of Central and Axial Chirality / Zoltán Czenke, Attila Mándi, Sándor Balázs Király, Attila Kiss-Szikszai, Anita Kónya-Ábrahám, Anna Kurucz-Szabados, Krisztián Cserepes, Attila Bényei, Changsheng Zhang, Máté Kicsák, Tibor Kurtán
Dátum:2024
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Optically active heterodimeric 5,5·-linked bis-isochromans, containing a stereogenic ortho-trisubstituted biaryl axis and up to four chirality centers, were synthesized stereoselectively by using a Suzuki?Miyaura biaryl coupling reaction of optically active isochroman and 1-arylpropan-2-ol derivatives, providing the first access to synthetic biaryl-type isochroman dimers. Enantiomeric pairs and stereoisomers up to seven derivatives were prepared with four different substitution patterns, which enabled us to test how OR, ECD, and VCD measurements and DFT calculations can be used to determine parallel central and axial chirality elements in three isolated blocks of chirality. In contrast to natural penicisteckins A?D and related biaryls, the ECD spectra and OR data of (aS) and (aR) atropodiastereomers did not reflect the opposite axial chirality, but they were characteristic of the central chirality. The atropodiastereomers showed consistently near-mirror-image VCD curves, allowing the determination of axial chirality with the aid of DFT calculation or by comparison of characteristic VCD transitions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
stereogenic biaryl axis
stereoisomeric bis-isochromans
isolated blocks of chirality
VCD
ECD
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 17 (2024), p. 1-22. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Szabados Anna Cserepes Krisztián Bényei Attila (1962-) (vegyész) Zhang, Changsheng Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
FK134653
OTKA
FIEK_16-1-2016-0005
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM008988
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Metabolites from the Endophytic Fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Teunis van Ree
Dátum:2006
Megjegyzések:Seven new metabolites, 3-hydroxy-1-(2,6-dihydroxyphenyl)-butan-1-one (1), 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)butan-1-one (3), 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one (6), the dimeric naphthalenes nodulisporin A (9) and B (10), and the first naturally occurring dimeric indanone, nodulisporin C (12), as well as (4E,6E)-2,4,6-trimethylocta-4,6-dien-3-one (13) were isolated together with ten known compounds (2, 4, 5, 7, 8, 11, 14?17) from the culture extract of the endophytic fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre from Gomera Island. The structure of dictafolin-A, previously erron-eously assigned as structure 6, is not identical with 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one, isolated in this investigation. The structures of new compounds were determined by spectroscopic methods (mainly extensive 1D and 2D NMR experiments and mass spectral measurements) and X-ray single crystal analysis. All but one of the thirteen tested compounds exhibit herbicidal, antifungal and/or antibacterial activities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fungal metabolites
Nodulisporins A-C
Nodulisporium sp.
Structural elucidation
CD spectral analysis
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2006 : 15 (2006), p. 3498-3506. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Ree, Teunis van
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM008998
Első szerző:Ferrari, Julien
Cím:Isolation and On-Line LC/CD Analysis of 3,8"-Linked Biflavonoids from Gnidia involucrata / Julien Ferrari, Christian Terreaux, Tibor Kurtán, Attila Szikszai-Kiss, Sándor Antus, Jerome D. Msonthi, Kurt Hostettmann
Dátum:2003
Megjegyzések:Investigation of the methanol extract of the roots of Gnidia involucrata (Thymelaeaceae) led to the isolation and characterization of two new 3,8"-biflavonoid diastereoisomers, named GB-4 (6a) and GB-4a (6b). Their absolute configurations were determined in mixture by on-line LC/CD measurements, which also allowed the revision of absolute configurations of the biflavanoids GB-1 and GB-2, and the configurational assignment of GB-3.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Helvetica Chimica Acta. - 86 : 8 (2003), p. 2768-2778. -
További szerzők:Terreaux, Christian Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Msonthi, Jerome D. Hostettmann, Kurt
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM126307
035-os BibID:(WoS)001395798900001
Első szerző:Kajtár Mihály (vegyész)
Cím:Knoevenagel-IMHDA and -IMSDA sequences for the synthesis of chiral condensed O,N-, S,N- and N-heterocycles / Mihály Kajtár, Sándor Balázs Király, Attila Bényei, Attila Kiss-Szikszai, Anita Kónya-Ábrahám, Lilla Borbála Horváth, Szilvia Bősze, Andras Kotschy, Attila Paczal, Tibor Kurtán
Dátum:2025
ISSN:2046-2069
Megjegyzések:Domino Knoevenagel-cyclization reactions of styrene substrates, containing an N-(ortho-formyl)aryl subunit, were carried out with N-substituted 2-cyanoacetamides to prepare tetrahydro-4H-pyrano[3,4-c]quinolone and hexahydrobenzo[j]phenanthridine derivatives by competing IMHDA and IMSDA cyclization, respectively. The diastereoselective IMHDA step with a,b-unsaturated amide, thioamide, ester and ketone subunits as a heterodiene produced condensed chiral tetrahydropyran or thiopyran derivatives, which in the case of Meldrum's acid were reacted further with amine nucleophiles in a multistep domino sequence. In order to simplify the benzene-condensed tricyclic core of the targets and get access to hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine derivatives, a truncated substrate was reacted with cyclic and acyclic active methylene reagents in diastereoselective Knoevenagel-IMHDA reactions to prepare novel condensed heterocyclic scaffolds. The chemo-, regio- and diastereoselectivity of the cyclization step were investigated and structural elucidation was aided by single crystal X-ray analysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:The Royal Society of Chemistry. - 15 : 2 (2025), p. 1230-1248. -
További szerzők:Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Horváth Borbála Lilla (1993-) (biologist) Bősze Szilvia Kotschy András Paczal Attila Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH K-138672
Egyéb
NKFIH K-142904
Egyéb
NKFIH KDP-2021
Egyéb
ELTE 2018-1.2.1-NKP-2018-00005
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM121137
035-os BibID:(Scopus)85192237852 (WoS)001228470300001
Első szerző:Kajtár Mihály (vegyész)
Cím:Competing Domino Knoevenagel-Cyclization Sequences with N-Arylcinnamylamines / Mihály Kajtár, Sándor Balázs Király, Attila Bényei, Attila Kiss-Szikszai, Anita Kónya-Ábrahám, Ning Zhang, Lilla Borbála Horváth, Szilvia Bősze, Dehai Li, Andras Kotschy, Attila Paczal, Tibor Kurtán
Dátum:2024
ISSN:0022-3263 1520-6904
Megjegyzések:Domino Knoevenagel-cyclization reactions of Narylcinnamylamines were carried out with active methylene reagents, which took place with five competing cyclization mechanisms: intramolecular hetero Diels-Alder reaction, stepwise polar [2 + 2] cycloaddition, styryl or aza-Diels-Alder reactions followed by rearomatization, and [1,5]-hydride shift-6-endo cyclization. In the stepwise aza-Diels-Alder reaction, the Nvinylpyridinium moiety acted as an azadiene, producing a condensed heterocycle with tetrahydroquinolizinium and tetrahydroquiniline subunits. Antiproliferative activity with low micromolar IC50 values was identified for some of the novel scaffolds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 89 : 10 (2024), p. 6937-6950. -
További szerzők:Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Zhang, Ning Horváth Lilla Borbála Bősze Szilvia Li, Dehai Kotschy András Paczal Attila Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:K-138672
OTKA
K-142904
OTKA
KDP-2021
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM109420
035-os BibID:(Scopus)85150886183 (WoS)000959376400001
Első szerző:Király Sándor Balázs (vegyész)
Cím:Multifaceted Domino Knoevenagel-Cyclization Reactions; Four Movements for 2H-Chromenes and Chromans / Sándor Balázs Király, László Tóth, Tibor Kovács, Attila Bényei, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Tamás Bíró, Attila Kiss-Szikszai, Katalin E. Kövér, Attila Mandi, Tibor Kurtan
Dátum:2023
ISSN:1615-4150
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Advanced Synthesis & Catalysis. - 365 : 19 (2023), p. 3301-3319. -
További szerzők:Tóth László (1986-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K-138672
Egyéb
FK-134725
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM008995
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:A general CD-method for the configurational assignment of erythro-8.4'-oxyneolign-8'-enes / Krisztina Kónya, Tibor Kurtán, Attila Kiss-Szikszai, László Juhász, Sándor Antus
Dátum:2004
Megjegyzések:Resolution of erythro-7-hydroxy-3·,5·-dimethoxy-3,4-methylenedioxy-8.4·-oxyneolign-8·-ene 1c was achieved by preparing the diastereomeric esters with (-)-(R)-alfa-methoxyphenylacetic acid. The correlation of its CD properties with the absolute configuration established a general CD method for the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes: positive Cotton effects of the two low-energy CD transitions derive from 7R,8S configuration while the negative ones from 7S,8R. This rule allows the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes with different aromatic substitution pattern by a CD measurement.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
8.4·-Oxyneolign-8·-enes
absolute configuration
circular dichroism
Mosher's method
Megjelenés:Arkivoc. - 13 (2004), p. 72-78. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM008994
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Enantiomeric separation of racemic neolignans on chiralcel OD and determination of their absolute configuration with online circular dichroism / Krisztina Kónya, Attila Kiss-Szikszai, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2004
Megjegyzések:Effective enantiomeric separations of erythro- and threo-8.O.4'-neolignans with different aromatic substitution pattern (1 a - i, 2 a - i) are achieved on the commercially available chiral stationary phase cellulose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) (Chiralcel OD). It is shown that the chiral recognition of the stationary phase is significantly dependent on the substitution pattern of the racemic compounds. Online liquid chromatography (LC)-circular dichroism (CD) analysis allows for the establishment of a correlation between the absolute configuration of the separated erythro-8.O.4'-neolignans and their characteristic CD transitions, which could be used to determine or revise the configuration of previously isolated erythro-8.O.4'-neolignans. Although the absolute configurations of threo-isomers is not determined unambiguously from the LC-CD analysis, it is proven that both their elution order and chiroptical properties are significantly influenced by the substitution pattern of the aromatic rings.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Chromatographic Science. - 42 : 9 (2004), p. 478-483. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM004021
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Kinetic resolution of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes by Pseudomonas fluorescens / Krisztina Kónya, Renáta Ferenczi, Andrea Czompa, Attila Kiss-Szikszai, Tibor Kurtán, and Sándor Antus
Dátum:2008
Megjegyzések:Bibliogr.: p. 209-210.
Pseudomonas fluorescens lipase-catalyzed transesterification of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes of different substitution patterns were studied in the presence of vinyl acetate in organic solvents. The influence of structural features on the conversion and enantioselectivity is discussed and it is shown that the presence of a C-3 methyl or aryl substituent significantly hinders the binding of the substrate to the active site of the enzyme. Thus, with a bulky C-3 substituent no transesterification of the 2-hydroxymethyl group could be observed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pseudomonas fluorescens
kinetic resolution
1,4-benzodioxanes
Megjelenés:Arkivoc. - iii (2008), p. 200-210. -
További szerzők:Czompa Andrea (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Ferenczi Renáta (1978-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM124020
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Heterociklusok konfigurációjának meghatározása kiroptikai spektroszkópiával / Kurtán Tibor, Kerti Gábor, Kiss-Szikszai Attila, Antus Sándor, Pescitelli Gennaro, Elsässer Brigitta, Dai Jingqiu, Flörke Ulrich, Krohn Karsten
Dátum:2007
ISBN:978 963 9319 68 4
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Centenáriumi Vegyészkonferencia : program és előadásösszefoglalók : 100 éves a Magyar Kémikusok Egyesülete / Adányiné Kisbocskói Nóra, Galbács Gábor, Wölfling János, Vámos Éva, Kiss Tamás. - p. 288. -
További szerzők:Kerti Gábor (1978-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Elsässer, Brigitta Dai, Jingqiu Flörke, Ulrich Krohn, Karsten
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM051671
035-os BibID:(Scopus)84899650169 (WoS)000334511300016
Első szerző:Németh István (vegyész)
Cím:Oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyliodonium diacetate : a convenient new route to isoflavone and flavone / István Németh, Attila Kiss-Szikszai, Katalin Gulácsi, Attila Mándi, István Komáromi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2014
Megjegyzések:A new high-yield method has been described for the preparation of isoflavone by oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyli-odonium diacetate in trimethyl orthoformate in the presence of 70 % perchloric acid at room temperature. Flavone could also be prepared in high yield from the enol acetate by oxidation with the same reagents in glacial acetic acid at room temperature. Some key intermediates of these oxidations were investigated with quantum chemical (HF and DFT) methods.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Phenyl migration
Dehydrogenation
Neighboring group participation
Solvent effect
Doktori iskola
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 145 : 5 (2014), p. 849-855. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:OTKA K81701, K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.