CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM112852
035-os BibID:(scopus)85162926965 (wos)001019416300001
Első szerző:Antal Dóra
Cím:PARP2 promotes inflammation in psoriasis by modulating estradiol biosynthesis in keratinocytes / Antal D., Pór Á., Kovács I., Dull K., Póliska Sz., Ujlaki Gy., Demény M. Á., Szöllősi A. G., Kiss B., Szegedi A., Bai P., Szántó M.
Dátum:2023
ISSN:0946-2716
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). - 101 : 8 (2023), p. 987-999. -
További szerzők:Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TKP 2020-IKA-04
Egyéb
TKP 2021-EGA-19
Egyéb
TKP 2021-EGA-20
Egyéb
Post-Covid 2021-33
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM112180
Első szerző:Antal Dóra
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-2 promotes inflammation in psoriasis by regulating estradiol biosynthesis in keratinocytes / Antal D., Pór Á., Hegyi K., Kovács I., Szegedi A., Bai P., Szántó M.
Dátum:2022
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 142 : 12 (2022), p. S237. -
További szerzők:Pór Ágnes Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM112182
Első szerző:Antal Dóra
Cím:PARP2 promotes inflammation in sporiasis by modulating estradiol biosynthesis in keratinocytes / Antal D., Pór Á., Kovács I., Dull K., Póliska S., Ujlaki G., Demény M. Á., Szöllősi A. G., Kiss B., Szegedi A., Bai P., Szántó M.
Dátum:2023
ISBN:978-953-7941-46-8
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:FEBS Advanced Lecture Course: PARP 2023: Research on the family of poly(ADP-ribose) polymerases; Book of Abstracts / Ed. Andreja Mikoc, Ivan Matic. - p. 60. -
További szerzők:Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM009098
Első szerző:Bakondi Gábor (élettanász)
Cím:Hyperpolarization-activated, cyclic nucleotide-gated, cation non-selective channel subunit expression pattern of guinea-pig spiral ganglion cells / Bakondi, G., Por, A., Kovacs, I., Szucs, G., Rusznak, Z.
Dátum:2009
ISSN:0306-4522
Megjegyzések:Although the hyperpolarization-activated non-specific cationic current (I(h)) plays important roles in determining the membrane characteristics of the spiral ganglion cells (SGCs), neither the exact types of the hyperpolarization-activated, cyclic nucleotide-gated, cation non-selective channel (HCN) subunits contributing to the molecular assembly of the relevant channels, nor their distribution pattern presented by the SGCs is known. In the present work immunolabeling and Western blot analysis were performed to describe the presence and distribution of all four known HCN subunits in the guinea-pig spiral ganglion. Besides determining the expression of the HCN1-HCN4 subunits by both type I and type II SGCs, the presence of possible apico-basal gradients in the expression patterns was also sought. The results indicate that both type I and type II SGCs express all four HCN subunits. The intensity of the immunolabeling of the cell surface membrane was generally strong, but it showed pronounced cell-to-cell variability. The Western blot experiments in combination with densitometry revealed that the amount of the HCN1 and HCN3 proteins was more significant in the apical than in the basal third of the guinea-pig cochlea. These findings not only imply potential heteromeric HCN channel formation of the spiral ganglion neurons, but they also offer a possible explanation of the previously reported heterogeneity of I(h) recorded in functional studies
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
analysis
channel
Cochlea
Densitometry
guinea pig
Health
neuron
Neurons
physiology
Proteins
Spiral Ganglion
Megjelenés:Neuroscience. - 158 : 4 (2009), p. 1469-1477. -
További szerzők:Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM004068
Első szerző:Bakondi Gábor (élettanász)
Cím:Voltage-gated K+ channel (Kv) subunit expression of the guinea pig spiral ganglion cells studied in a newly developed cochlear free-floating preparation / Bakondi G., Pór Á., Kovács I., Szűcs G., Rusznák Z.
Dátum:2008
Megjegyzések:The spiral ganglion accommodates the cell bodies of the acoustic nerve fibres connecting the hair cells to the central nervous system. As the ionic channels containing various voltage-gated K+ channel (Kv) subunits play pivotal roles in determining the functional properties and firing behaviour of the spiral ganglion cells (SGCs), every piece of information concerning the Kv expression of the SGCs is valuable. In the present work a comprehensive immunohistochemical analysis was performed to describe the expression of 9 Kv subunits in the guinea pig cochlea on traditional wax-embedded sections as well as employing a newly developed preparation that allowed confocal analysis, reconstruction of the three-dimensional appearance and precise morphological characterisation of the SGCs. Besides determining their Kv expression patterns, differences between type I and type II SGCs were sought. SGCs showed positivity for 8 out of the 9 Kv subunit-specific antibodies with varying intensity and proportion of the immunopositive cells; whereas no obvious Kv3.2 positivity could be noted. Type I and type II cells demonstrated similar expression patterns for all subunits tested, with the exception of Kv1.2, whose presence was confirmed in only 50% of the type II cells. Although the present findings suggest that type I and type II cells do not differ fundamentally in the Kv subunits they possess; they also imply that SGCs may not form a homogeneous cell population, and might provide explanation of the previously noted heterogeneity of the membrane properties of the SGCs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Brain Research. - 1210 (2008), p. 148-162. -
További szerzők:Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM090310
035-os BibID:(WoS)000605536800009 (Scopus)85098776381
Első szerző:Csikós Anett (biomérnök, biológia-földrajz tanár)
Cím:Zinc Transporter 9 (SLC30A9) Expression Is Decreased in the Vaginal Tissues of Menopausal Women / Csikós Anett, Kozma Bence, Pór Ágnes, Kovács Ilona, Lampé Rudolf, Miklós Ida, Takacs Peter
Dátum:2021
ISSN:0163-4984
Megjegyzések:Our aim was to compare zinc transporter (ZnT/SLC30A, and ZIP/SLC39A) expression between pre- and postmenopausal women in human vaginal tissues. Zinc transporter families are responsible for the maintenance of intracellular zinc concentrations. Zinc has significant effects on the extracellular matrix composition. Vaginal wall biopsies were obtained from seven premenopausal and seven postmenopausal women. mRNA expression of twenty-four zinc transporters was determined by quantitative real-time PCR. Zinc transporter expression at the protein level was assessed by immunohistochemistry. Student's t test and Mann-Whitney U test were used to compare data. ZnT4 and ZnT9 mRNA expression were significantly lower in postmenopausal women compared with premenopausal women (mean ? SD mRNA expression in relative units, 96.43 ? 140.61 vs. 410.59 ? 304.34, p = 0.03 and 0.62 ? 0.39 vs. 1.13 ? 0.31, p = 0.02). In addition, ZIP2, ZIP3, and ZIP6 mRNA expressions were significantly lower in postmenopausal women compared with premenopausal women (mean ? SD mRNA expression in relative units, 1.11 ? 0.61 vs. 2.29 ? 1.20, p = 0.04; 2.32 ? 1.90 vs. 15.82 ? 12.97, p = 0.02 and 1.10 ? 0.80 vs. 5.73 ? 4.72, p = 0.03). ZnT9 protein expression in the stratum spinosum was significantly lower in postmenopausal women (p = 0.012). Zinc transporters were expressed differentially in the vaginal tissues. ZnT9 expression was significantly lower in postmenopausal women compared with premenopausal women.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Gene expression
Menopause
Vagina
ZIPs
ZnTs
Megjelenés:Biological Trace Element Research. - 199 : 11 (2021), p. 4011-4019. -
További szerzők:Kozma Bence (1982-) (szülész-nőgyógyász) Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Lampé Rudolf (1983-) (szülész-nőgyógyász) Miklós Ida (1962-) (biológus) Takács Péter (1968-) (szülész-nőgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.1.1-15-2016-00783
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM083558
035-os BibID:(WOS)000574374700009 (Scopus)85083011579
Első szerző:Markovics Arnold (molekuláris biológus)
Cím:GPR119 is a potent regulator of human sebocyte biology / Arnold Markovics, Ágnes Angyal, Kinga Fanni Tóth, Dorottya Ádám, Zsófia Pénzes, József Magi, Ágnes Pór, Ilona Kovács, Dániel Törőcsik, Christos C. Zouboulis, Tamás Bíró, Attila Oláh
Dátum:2020
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:We have previously shown that endocannabinoids promote sebaceous lipogenesis, and sebocytes are involved in the metabolism of the "endocannabinoid-like" substance oleoylethanolamide (OEA). OEA is an endogenous activator of GPR119, a recently de-orphanized receptor, which is currently being investigated as a promising anti-diabetic drug target. Thus, in the current study, we investigated the effects of OEA as well as the expression and role of GPR119 in human sebocytes. We found that OEA promoted differentiation of human SZ95 sebocytes (elevated lipogenesis, enhanced granulation, and the induction of early apoptotic events), and it switched the cells to a pro-inflammatory phenotype (increased expression and release of several pro-inflammatory cytokines). Moreover, we could also demonstrate that GPR119 was expressed in human sebocytes, and its siRNA-mediated gene silencing suppressed OEA-induced sebaceous lipogenesis, which was mediated via JNK, ERK1/2, Akt/PKB, and CREB activation. Finally, our pilot data demonstrated that GPR119 was down-regulated in sebaceous glands of acne patients, arguing that GPR119 signaling may indeed be disturbed in acne. Collectively, our findings introduce the OEA?GPR119 signaling as a new positive regulator of sebocyte differentiation, and highlight the possibility that dysregulation of this pathway may contribute to the development of seborrhea and acne.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
GPR119
acne
sebocyte
oleoylethanolamide
seborrhea
inflammation
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 140 : 10 (2020), p. 1909-1918. -
További szerzők:Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Magi József Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:120552
OTKA
121360
OTKA
125055
OTKA
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Galderma Acne and Rosacea Basic Research Award
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-287
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-15
Egyéb
ÚNKP-19-3-I-DE-141
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM131888
Első szerző:Molnár Petra (molekuláris biológus)
Cím:The clinically applied PARP inhibitor talazoparib ameliorates the imiquimod-induced psoriasis in mice / Molnár P., Türk-Mázló A., Polgar Z., Pór Á., Kovács I., Szegedi A., Szöllösi A. G., Szántó M.
Dátum:2024
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok konferenciacikk
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 144 : 12 Suppl. (2024), p. S285. -
További szerzők:Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Polgár Z. Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumbn (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM128634
035-os BibID:(scopus)86000319957 (wos)001436902400001
Első szerző:Molnár Petra (molekuláris biológus)
Cím:The clinically applied PARP inhibitor talazoparib ameliorates imiquimod-induced psoriasis in mice without reducing skin inflammation / Molnár Petra, Demény Máté Ágoston, Várkonyi Beáta, Polgár Zsuzsanna, Pór Ágnes, Kovács Ilona, Szegedi Andrea, Szöllősi Attila Gábor, Szántó Magdolna
Dátum:2025
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Background: Considering the role PARPs play in inflammation, we assessed the effect of PARP inhibition in an inflammatory skin condition, psoriasis, to explore novel avenues for the potential repurposing of PARP inhibitors that are currently used in tumour therapy. Methods: The imiquimod (IMQ)-induced model of psoriasis was applied in BALB/c mice. Mice received daily intraperitoneal injection of either one of four PARP inhibitors or their vehicle prior to treatment of the shaved back skin of mice with IMQ-containing cream or control cream for four days. The appearance of the skin of mice was scored daily according to the extent of erythema, induration and scaling. The most effective PARP inhibitor was selected for detailed studies on mouse skin and in a human keratinocyte cell line. Results: Of the PARP inhibitors, talazoparib and rucaparib improved the imiquimod-induced symptoms on mouse skin. Application of talazoparib in the psoriasis model resulted in maintained terminal differentiation and reduced proliferation of epidermal keratinocytes. Conversely, talazoparib also enhanced the production of pro-inflammatory chemokines in the skin of mice. These effects of talazoparib was associated with increased mitochondrial production of reactive oxygen species and a consequent activation of pro-apoptotic and pro-inflammatory pathways in keratinocytes. Conclusion: PARP inhibition by talazoparib promotes terminal differentiation of epidermal keratinocytes that may be beneficial in psoriasis. Despite the fact that talazoparib exerted a pro-inflammatory effect in the skin, which is not unprecedented in anti-psoriatic therapy, these findings may advance the conduction of pre-clinical and clinical trials with PARP inhibitors in psoriasis management.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PARP inhibitor
apoptózis
mitokondrium
psoriasis
terminális differenciáció
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 16 (2025), p. 1-11. -
További szerzők:Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Várkonyi Beáta Polgár Zsuzsanna (1978-) (agrármérnök, biotechnológus) Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:134588
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM018461
Első szerző:Pál Balázs (élettanász)
Cím:HCN channels contribute to the intrinsic activity of cochlear pyramidal cells / Pal, B., Por, A., Szücs, G., Kovacs, I., Rusznak, Z.
Dátum:2003
ISSN:1420-682X
Megjegyzések:A hyperpolarization-activated current recorded from the pyramidal cells of the dorsal cochlear nucleus was investigated in the present study by using 150- to 200-microm-thick brain slices prepared from 6- to 14-day-old Wistar rats. The pyramidal neurones exhibited a slowly activating inward current on hyperpolarization. The reversal potential of this component was -32 +/- 3 mV (mean +/- SE, n = 6), while its half-activation voltage was -99 +/- 1 mV with a slope factor of 10.9 +/- 0.4 mV (n = 27). This current was highly sensitive to the extracellular application of both 1 mM Cs+ and 10 microM ZD7288. The electrophysiological properties and the pharmacological sensitivity of this current indicated that it corresponded to a hyperpolarization-activated non-specific cationic current (Ih). Our experiments showed that there was a correlation between the availability of the h-current and the spontaneous activity of the pyramidal cells, suggesting that this conductance acts as a pacemaker current in these neurones. Immunocytochemical experiments were also conducted on freshly isolated pyramidal cells to demonstrate the possible subunit composition of the channels responsible for the genesis of the pyramidal h-current. These investigations indicated the presence of HCN1, HCN2 and HCN4 subunits in the pyramidal cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cochlear nucleus
pyramidal cell
Ih
spontaneous activity
HCN subunits
Megjelenés:Cellular And Molecular Life Sciences. - 60 : 10 (2003), p. 2189-2199. -
További szerzők:Pór Ágnes Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM018462
Első szerző:Rusznák Zoltán (élettanász)
Cím:Differential distribution of TASK-1, TASK-2 and TASK-3 immunoreactivities in the rat and human cerebellum / Rusznak, Z., Pocsai, K., Kovacs, I., Por, A., Pal, B., Biro, T., Szücs, G.
Dátum:2004
ISSN:1420-682X
Megjegyzések:In this work, the distributions of some acidsensitivetwo-pore-domain K+ channels (TASK-1, TASK-2 and TASK-3) were investigated in the rat and human cerebellum. Astrocytes situated in rat cerebellar tissuesections were positive for TASK-2 channels. Purkinjecells were strongly stained and granule cells and astrocytes were moderately positive for TASK-3. Astrocytesisolated from the hippocampus, cerebellum and cochlearnucleus expressed TASK channels in a primary tissueculture. Our results suggest that TASK channel expressionmay be significant in the endoplasmic reticulum ofthe astrocytes. The human cerebellum showed weakTASK-2 immunolabelling. The pia mater, astrocytes,Purkinje and granule cells demonstrated strong TASK-1and TASK-3 positivities. The TASK-3 labelling wasstronger in general, but it was particularly intense in thePurkinje cells and pia mater.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
TASK immunopositivity
astrocyte culture
cerebellum
endoplasmic reticulum
human brain
Megjelenés:Cellular And Molecular Life Sciences. - 61 : 12 (2004), p. 1532-1542. -
További szerzők:Pocsai Krisztina (1978-) (élettanász) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Pór Ágnes Pál Balázs (1975-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szűcs Géza (1948-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM074572
035-os BibID:(WOS)000453778200034 (Scopus)85054886488
Első szerző:Szántó Magdolna (gyógyszerész)
Cím:Activation of TRPV3 inhibits lipogenesis and stimulates production of inflammatory mediators in human sebocytes : a putative contributor to dry skin dermatoses / Szántó Magdolna, Oláh Attila, Szöllősi Attila Gábor, Tóth Kinga Fanni, Páyer Edit, Czakó Nóra, Pór Ágnes, Kovács Ilona, Zouboulis Christos C., Kemény Lajos, Bíró Tamás, Tóth Balázs István
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
TRPV3
sebocyte
acne
inflammation
sebaceous lipogenesis
sebaceous gland
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 139 : 1 (2019), p. 250-253. -
További szerzők:Oláh Attila (1984-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Páyer Edit (1982-) (belgyógyász, hematológus) Czakó Nóra Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Pályázati támogatás:121360
PD_16
121138
PD_16
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
K_105369
NKFIH
K_120187
NKFIH
FK_17 125055
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.