CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM112852
035-os BibID:(scopus)85162926965 (wos)001019416300001
Első szerző:Antal Dóra
Cím:PARP2 promotes inflammation in psoriasis by modulating estradiol biosynthesis in keratinocytes / Antal D., Pór Á., Kovács I., Dull K., Póliska Sz., Ujlaki Gy., Demény M. Á., Szöllősi A. G., Kiss B., Szegedi A., Bai P., Szántó M.
Dátum:2023
ISSN:0946-2716
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). - 101 : 8 (2023), p. 987-999. -
További szerzők:Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TKP 2020-IKA-04
Egyéb
TKP 2021-EGA-19
Egyéb
TKP 2021-EGA-20
Egyéb
Post-Covid 2021-33
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM112180
Első szerző:Antal Dóra
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-2 promotes inflammation in psoriasis by regulating estradiol biosynthesis in keratinocytes / Antal D., Pór Á., Hegyi K., Kovács I., Szegedi A., Bai P., Szántó M.
Dátum:2022
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 142 : 12 (2022), p. S237. -
További szerzők:Pór Ágnes Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM112182
Első szerző:Antal Dóra
Cím:PARP2 promotes inflammation in sporiasis by modulating estradiol biosynthesis in keratinocytes / Antal D., Pór Á., Kovács I., Dull K., Póliska S., Ujlaki G., Demény M. Á., Szöllősi A. G., Kiss B., Szegedi A., Bai P., Szántó M.
Dátum:2023
ISBN:978-953-7941-46-8
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:FEBS Advanced Lecture Course: PARP 2023: Research on the family of poly(ADP-ribose) polymerases; Book of Abstracts / Ed. Andreja Mikoc, Ivan Matic. - p. 60. -
További szerzők:Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065716
Első szerző:Dajnoki Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Immune-mediated Skin Inflammation is Similar in Severe Atopic Dermatitis Patients With or Without Filaggrin Mutation / Zsolt Dajnoki, Gabriella Béke, Gábor Mócsai, Anikó Kapitány, Krisztián Gáspár, Krisztina Hajdu, Gabriella Emri, Bence Nagy, Ilona Kovács, Lívia Beke, Balázs Dezső, Andrea Szegedi
Dátum:2016
ISSN:0001-5555
Megjegyzések:Inflammatory cytokines can impair the skin barrier,but the question as to whether barrier alterations affectkeratinocyte immune responses remains unanswered.The aim of this study was to investigate whetherimmune-mediated skin inflammation differs between severeatopic dermatitis patients with or without filaggrinmutation. The levels of filaggrin, inflammatory T helper2 polarizing cytokines (thymic stromal lymphopoietin(TSLP) and interleukin 33 (IL-33)) and chemokine (C-Cmotif) ligand 27 (CCL27), histological severity markers,T-cell and dendritic cell counts in biopsies from lesionalskin of severe atopic dermatitis patients with and withoutfilaggrin mutation and healthy skin were quantifiedby immunohistochemistry. The results were confirmedby quantitative PCR analyses. No significant differenceswere found between the 2 patient groups. Expression ofatopic dermatitis-specific cytokines showed significantcorrelation with histological severity. These findingssuggest that the immune-mediated skin inflammation(represented by keratinocyte-derived factors, T-cell anddendritic cell counts) is similar in the 2 patient groupswith severe atopic dermatitis, and that immune activationis connected to the severity of the disease ratherthan to the origin of barrier alterations. Key words:atopic dermatitis; filaggrin; immunohistochemistry; innateimmunity; thymic stromal lymphopoietin.Accepted Oct 29, 2015; Epub ahead of print Nov 5, 2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Acta Dermato-Venereologica 96 : 5 (2016), p. 645-650. -
További szerzők:Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Mócsai Gábor (1984-) (PhD hallgató) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Steuer-Hajdu Krisztina (1990-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Nagy Bence (1982-) (pathológus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Beke Lívia (1971-) (orvosdiagnosztikai laboratóriumi analitikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM131888
Első szerző:Molnár Petra (molekuláris biológus)
Cím:The clinically applied PARP inhibitor talazoparib ameliorates the imiquimod-induced psoriasis in mice / Molnár P., Türk-Mázló A., Polgar Z., Pór Á., Kovács I., Szegedi A., Szöllösi A. G., Szántó M.
Dátum:2024
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok konferenciacikk
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 144 : 12 Suppl. (2024), p. S285. -
További szerzők:Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Polgár Z. Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumbn (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM128634
035-os BibID:(scopus)86000319957 (wos)001436902400001
Első szerző:Molnár Petra (molekuláris biológus)
Cím:The clinically applied PARP inhibitor talazoparib ameliorates imiquimod-induced psoriasis in mice without reducing skin inflammation / Molnár Petra, Demény Máté Ágoston, Várkonyi Beáta, Polgár Zsuzsanna, Pór Ágnes, Kovács Ilona, Szegedi Andrea, Szöllősi Attila Gábor, Szántó Magdolna
Dátum:2025
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Background: Considering the role PARPs play in inflammation, we assessed the effect of PARP inhibition in an inflammatory skin condition, psoriasis, to explore novel avenues for the potential repurposing of PARP inhibitors that are currently used in tumour therapy. Methods: The imiquimod (IMQ)-induced model of psoriasis was applied in BALB/c mice. Mice received daily intraperitoneal injection of either one of four PARP inhibitors or their vehicle prior to treatment of the shaved back skin of mice with IMQ-containing cream or control cream for four days. The appearance of the skin of mice was scored daily according to the extent of erythema, induration and scaling. The most effective PARP inhibitor was selected for detailed studies on mouse skin and in a human keratinocyte cell line. Results: Of the PARP inhibitors, talazoparib and rucaparib improved the imiquimod-induced symptoms on mouse skin. Application of talazoparib in the psoriasis model resulted in maintained terminal differentiation and reduced proliferation of epidermal keratinocytes. Conversely, talazoparib also enhanced the production of pro-inflammatory chemokines in the skin of mice. These effects of talazoparib was associated with increased mitochondrial production of reactive oxygen species and a consequent activation of pro-apoptotic and pro-inflammatory pathways in keratinocytes. Conclusion: PARP inhibition by talazoparib promotes terminal differentiation of epidermal keratinocytes that may be beneficial in psoriasis. Despite the fact that talazoparib exerted a pro-inflammatory effect in the skin, which is not unprecedented in anti-psoriatic therapy, these findings may advance the conduction of pre-clinical and clinical trials with PARP inhibitors in psoriasis management.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PARP inhibitor
apoptózis
mitokondrium
psoriasis
terminális differenciáció
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 16 (2025), p. 1-11. -
További szerzők:Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Várkonyi Beáta Polgár Zsuzsanna (1978-) (agrármérnök, biotechnológus) Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:134588
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.