Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM100957
035-os BibID:	(WoS)000682991300044 (Scopus)85111203615
Első szerző:	Bunda Szilvia (vegyész)
Cím:	Copper(II) Complexes of Sulfonated Salan Ligands: Thermodynamic and Spectroscopic Features and Applications for Catalysis of the Henry Reaction / Szilvia Bunda, Nóra V. May, Dóra Bonczidai-Kelemen, Antal Udvardy, H. Y. Vincent Ching, Kevin Nys, Mohammad Samanipour, Sabine Van Doorslaer, Ferenc Joó, Norbert Lihi
Dátum:	2021
ISSN:	0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:	Copper(II) complexes formed with sulfonated salan ligands (HSS) have been synthesized, and their coordination chemistry has been characterized using pH-potentiometry and spectroscopic methods [UV?vis, electron paramagnetic resonance (EPR), and electron?electron double resonance (ELDOR)-detected NMR (EDNMR)] in aqueous solution. Several bridging moieties between the two salicylamine functions were introduced, e.g., ethyl (HSS), propyl (PrHSS), butyl (BuHSS), cyclohexyl (cis-CyHSS, trans-CyHSS), and diphenyl (dPhHSS). All of the investigated ligands feature excellent copper(II) binding ability via the formation of a (O?,N,N,O?) chelate system. The results indicated that the cyclohexyl moiety significantly enhances the stability of the copper(II) complexes. EPR studies revealed that the arrangement of the coordinated donor atoms is more symmetrical around the copper(II) center and similar for HSS, BuHSS, CyHSS, and dPhHSS, respectively, and a higher rhombicity of the g tensor was detected for PrHSS. The copper(II) complexes of the sulfosalan ligands were isolated in solid form also and showed moderate catalytic activity in the Henry (nitroaldol) reaction of aldehydes and nitromethane. The best yield for nitroaldol production was obtained for copper(II) complexes of PrHSS and BuHSS, although their metal binding ability is moderate compared to that of the cyclohexyl counterparts. However, these complexes possess larger spin density on the nitrogen nuclei than that for the other cases, which alters their catalytic activity.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok kutatási jelentés folyóiratcikk réz-szalán
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 60 : 15 (2021), p. 11259-11272. -
További szerzők:	May Nóra Veronika Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Ching, H. Y. Vincent Nys, Kevin Samanipour, Mohammad Van Doorslaer, Sabine Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM114484
035-os BibID:	(Scopus)85167795666 (WoS)001148842100001
Első szerző:	Lihi Norbert (vegyész)
Cím:	Complexes of 1,10-phenanthroline-mono-N-oxides with copper(II) and nickel(II) in aqueous solution and solid phase / Lihi, Norbert ; May, Nóra V. ; Udvardy, Antal ; Najóczki, Ferenc ; Bonczidai-Kelemen, Dóra ; Diószegi, Róbert ; Szalóki, Dóra ; Sánta, Szófia O. ; Fábián, István
Dátum:	2023
ISSN:	0020-1693
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganica Chimica Acta. - 557 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:	May Nóra Veronika Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Najóczki Ferenc Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Diószegi Róbert (1995-) (vegyész) Vargáné Szalóki Dóra (1989-) (vegyész) Sánta Szófia O. Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM133118
035-os BibID:	(WoS)001599119200001 (scopus)105020407956
Első szerző:	Vargáné Szalóki Dóra (vegyész)
Cím:	Chromone-based antioxidant copper(II) complex with high superoxide dismutase activity / Dóra Vargáné Szalóki, Mira Szabó, Dóra Bonczidai-Kelemen, Antal Udvardy, Nóra V. May, Katalin Kovács, László Virág, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:	2025
ISSN:	0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:	Various low-molecular weight transition metal complexes mimic the function of superoxide dismutase enzymes (SODs) and can be applied as antioxidants in the medical treatment of diseases associated with elevated superoxide levels. In this aspect, chromone and its metal complexes are promising candidates as antioxidants; however, their low water solubility and limited metal-binding affinity prevent their applications. Now, we report the synthesis of a novel chromone-based ligand, ChroHis, that shows enhanced water solubility and complex formation reactions with copper(II). Solution equilibrium studies, supported by various types of spectroscopic methods, revealed that both chromone-3-carboxylic acid and ChroHis form stable copper(II) complexes. At physiological pH, chromone-3-carboxylic acid coordinates copper(II) via its keto and carboxylate groups to form a bis-complex, whereas ChroHis forms high stability dimeric complexes. Cyclic voltammetry confirmed that the complexes possess redox potentials within the optimal range for superoxide dismutation, and both stopped-flow kinetics and the McCord?Fridovich assay demonstrated excellent SOD activity. In vitro cell viability and long-term proliferation assays revealed that ChroHis and its copper(II) complex are nontoxic in a wide concentration range. The combined features of high SOD activity, thermodynamic stability, and low cytotoxicity suggest that the Cu(II)/ChroHis complex holds strong potential for future antioxidant applications.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 64 : 43 (2025), p. 21718-21729. -
További szerzők:	Szabó Mira (2002-) (vegyészmérnök) Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Udvardy Antal (1981-) (vegyész) May Nóra Veronika Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K139140 OTKA K147482 OTKA János Bolyai Research Scholarship MTA DETKA Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: