Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM131914
Első szerző:	Czenke Zoltán
Cím:	Stereoselective Synthesis of Axially Chiral 5,5'-Linked bis-1-Arylisochromans with Antibacterial Activity / Czenke, Zoltán; Mándi, Attila; Fedics, Gergely Miklós; Barta, Roland Albert; Kiss-Szikszai, Attila; Kurucz-Szabados, Anna; Timári, István; Bényei, Attila; Király, Sándor Balázs; Ostorházi, Eszter; Zhang, Changsheng; Kicsák, Máté; Kurtán, Tibor
Dátum:	2025
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Inspired by naturally occurring bis-isochromans such as penicisteckins, we envisaged the first synthesis of biaryl-type bis-1-arylisochromans containing a stereogenic ortho-trisubstituted biaryl axis. We achieved the stereoselective synthesis of 5,5·-linked heterodimeric bis-isochromans containing both central and axial chirality elements by performing diastereoselective Suzuki?Miyaura biaryl coupling reactions on two optically active 1-arylpropan-2-ol derivatives, followed by two oxa-Pictet?Spengler cyclizations with aryl aldehydes or methoxymethyl chloride. We studied the diastereoselectivity of the cyclization step, separated the stereoisomeric products with chiral preparative HPLC and determined the absolute configuration through a combination of vibrational circular dichroism (VCD), NMR and single-crystal X-ray diffraction analysis. We demonstrated that different aryl groups could be introduced into the two isochroman subunits, since the dimethoxyaryl subunit reacted faster, enabling the two oxa-Pictet?Spengler cyclizations to be performed separately with different aryl aldehydes. We also explored the acid-catalyzed isomerization and oxidation to axially chiral ortho-quinones in order to produce stereoisomeric and oxidized analogs, respectively. We identified the antibacterial activity of our target bis-isochromans against Bacillus subtilis and Enterococcus faecalis with minimum inhibitory concentrations down to 4.0 and 0.5 ?g/mL, respectively, which depend on the stereochemistry and substitution pattern of the bis-isochroman skeleton.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk heterodimeric biaryl-type axially chiral bis-isochromans stereoselective Suzuki?Miyaura cross-coupling antibacterial vibrational circular dichroism chiral induction from central to axial stereoisomeric isochromans with central and axial chirality axially chiral ortho-quinones
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 26 : 16 (2025), p. 1-34. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Fedics Gergely Miklós Barta Roland Albert Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Szabados Anna Timári István (1989-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Zhang, Changsheng Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	K138672 NKFIH Debreceni Egyetem Tudományos Kutatási Alap Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM068585
Első szerző:	Illyés Tünde Zita (kémia-fizika szakos tanár)
Cím:	Exploring the Syntheses of Novel Glycomimetics : Carbohydrate Derivatives with Se-S- or Se-Se- Glycosidic Linkages / Tünde-Zita Illyés, Sára Balla, Attila Bényei, Ambati Ashok Kumar, István Timári, Katalin E. Kövér, László Szilágyi
Dátum:	2016
ISSN:	2365-6549
Megjegyzések:	A convenient route to Se-S-glycoside derivatives was developed using glycosyl isoselenuronium salts as glycosylselenenyl transfer reagents toward thiols. Aliphatic and aromatic thiols were found to react in the presence of N,N-diisopropylethylamine as a base and furnished alkyl- or aryl glycosylselenenylsulfide derivatives. S-glycosylselenenyl-cysteines were obtained similarly via reactions with O,N-protected cysteine. Reactions with monosaccharide thiols provided disaccharide mimics featuring Se-S- interglycosidic bonds. Further disaccharide mimics with Se-Se interglycosidic linkage were obtained from the starting isoselenuronium salts via reactions with protected monosaccharide derivatives bearing selenol groups in 6- or 4-position. The novel glycomimetics are expected to open new perspectives in biological activities and/or mechanistic studies due, i.a., to the rather uncommon Se-S- or Se-Se bonds incorporated into a carbohydrate framework.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Carbohydrate selenosugar selenenylsulfide Se-Se-bond
Megjelenés:	ChemistrySelect 1 : 10 (2016), p. 2383-2388. -
További szerzők:	Balla Sára Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kumar, Ambati Ashok Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	NN 109671 OTKA K 105459 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM063926
035-os BibID:	(WoS)000378965200027 (Scopus)84959921140
Első szerző:	Parajdi-Losonczi Péter László (vegyész)
Cím:	[(?6-p-cymene)Ru(H2O)3]2 + binding capability of aminohydroxamates - A Solution and Solid State Study / Péter László Parajdi-Losonczi, Attila Csaba Bényei, Éva Kováts, István Timári, Tereza Radosova Muchova, Vojtech Novohradsky, Jana Kasparkova, Péter Buglyó
Dátum:	2016
ISSN:	0162-0134
Megjegyzések:	Complex forming capabilities of [(?6-p-cymene)Ru(H2O)3]2+ with aminohydroxamates (2-amino-N-hydroxyacetamide (?-alahaH), 3-amino-N-hydroxypropanamide (?-alahaH) and 4-amino-N-hydroxybutanamide?(?-abhaH)) having the primary amino group in different chelatable position to the hydroxamic function were studied by pH-potentiometry, NMR and MS methods. Formation of stable [O,O] and mixed [O,O][N,N] chelated mono- and dinuclear species is detected in partially slow with ?-alahaH and ?-alahaH or in fast processes with ?-abhaH and the formation constants of the complexes present in aqueous solution are reported. Synthesis, spectral (NMR, IR) and ESI mass spectrometric characterization of novel dinuclear ?-alaninehydroximato complexes containing the half-sandwich type Ru(II) core is described. The crystal and molecular structure of [{(?6-p-cymene)Ru}2(?2-?-alahaH?1)(H2O)Br]Br?H2O (1) and [{(?6-p-cymene)Ru}2(?2-?-alahaH?1)(H2O)Cl]BF4?H2O (2) was determined by single crystal X-ray diffraction method. In the complexes one half-sandwich core is coordinated by a hydroxamate [O,O] chelate while the other one by [Namino,Nhydroxamate] fashion of the bridging ligand. In both cases the remaining coordination sites of one of the Ru cores are taken by a halide ion whiles the other one by a water molecule. Reaction of 2 with 9-methylguanine indicates the N7 coordination of this simple DNA model. Complexes 1 and 2 were tested for their in vitro cytotoxicity using human-derived cancer cell lines (A2780, MCF-7, SKOV-3, HCT116, HeLa) and showed no anti-proliferative activity in the micromolar concentration range.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal Of Inorganic Biochemistry. - 160 (2016), p. 236-245. -
További szerzők:	Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kováts Éva (1977-) (vegyész) Timári István (1989-) (vegyész) Radosova Muchova, Tereza Novohradsky, Vojtech Kasparkova, Jana Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: