CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM123234
Első szerző:Ducza László (molekuláris biológus)
Cím:Analysis of inflammasome-related gene expression in osteoarthritis / Ducza László, Al-Mnaseer Ahmed Mohammed Falih, Muralidharan Kanishka, Juhász Krisztián Z., Kovács Patrik, Vágó Judit, Matta Csaba, Takács Roland
Dátum:2024
ISSN:1063-4584
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Osteoarthritis And Cartilage. - 32 : 6 (2024), p. 819-820. -
További szerzők:Al-Mnaseer, Ahmed Mohammed Falih Muralidharan, Kanishka Juhász Krisztián Zoltán (1998-) (molekuláris biológus) Kovács Patrik (1996-) (orvos) Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:FK134304
OTKA
UNKP 23-3
Egyéb
UNKP-23-4
Egyéb
UNKP-23-5
Egyéb
UNKP-23-4-DE-487
Egyéb
UNKP-23
Egyéb
UNKP-23-3-II-DE-13
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM109585
035-os BibID:(Scopus)85150718609 (WoS)000951373400001
Első szerző:Ducza László (molekuláris biológus)
Cím:Neuronal P2X4 receptor may contribute to peripheral inflammatory pain in rat spinal dorsal horn / Ducza László, Gajtkó Andrea, Hegedűs Krisztina, Bakk Erzsébet, Kis Gréta, Gaál Botond, Takács Roland, Szücs Péter, Matesz Klára, Holló Krisztina
Dátum:2023
ISSN:1662-5099
Megjegyzések:Objective: Intense inflammation may result in pain, which manifests as spinal central sensitization. There is growing evidence that purinergic signaling plays a pivotal role in the orchestration of pain processing. Over the last decade the ionotropic P2X purino receptor 4 (P2X4) got into spotlight in neuropathic disorders, however its precise spinal expression was scantily characterized during inflammatory pain. Thus, we intended to analyze the receptor distribution within spinal dorsal horn and lumbar dorsal root ganglia (DRG) of rats suffering in inflammatory pain induced by complete Freund adjuvant (CFA). Methods: CFA-induced peripheral inflammation was validated by mechanical and thermal behavioral tests. In order to ensure about the putative alteration of spinal P2X4 receptor gene expression qPCR reactions were designed, followed by immunoperoxidase and Western blot experiments to assess changes at a protein level. Colocalization of P2X4 with neuronal and glial markers was investigated by double immunofluorescent labelings, which were subsequently analyzed with IMARIS software. Transmission electronmicroscopy was applied to study the ultrastructural localization of the receptor. Concurrently, in lumbar DRG cells similar methodology has been carried out to complete our observations. Results: The figures of mechanical and thermal behavioral tests proved the establishment of CFA-induced inflammatory pain. We observed significant enhancement of P2X4 transcript level within the spinal dorsal horn 3?days upon CFA administration. Elevation of P2X4 immunoreactivity within Rexed lamina I-II of the spinal gray matter was synchronous with mRNA expression, and confirmed by protein blotting. According to IMARIS analysis the robust protein increase was mainly detected on primary afferent axonterminals and GFAP-labelled astrocyte membrane compartments, but not on postsynaptic dendrites was also validated ultrastructurally within the spinal dorsal horn. Furthermore, lumbar DRG analysis demonstrated that peptidergic and non-peptidergic nociceptive subsets of ganglia cells were also abundantly positive for P2X4 receptor in CFA model. Conclusion: Here we provide novel evidence about involvement of neuronal and glial P2X4 receptor in the establishment of inflammatory pain.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
inflammatory pain
spinal dorsal horn
P2X4 receptor
central sensitization
primary afferents
glial cells
dorsal root ganglia
Megjelenés:Frontiers in Molecular Neuroscience. - 16 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:Gajtkó Andrea (1989-) (molekuláris biológus) Hegedűs Krisztina Bakk Erzsébet Kis Gréta (1979-) (molekuláris biológus) Gaál Botond Ágoston (1982-) (anatómus, neurobiológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Matesz Klára (1949-) (anatómus, neurobiológus) Holló Krisztina (1967-) (vegyész)
Pályázati támogatás:KTIA_NAP_13-2-2014-0005
Egyéb
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM131018
035-os BibID:(wos)001520635500001
Első szerző:Gaál Botond Ágoston (anatómus, neurobiológus)
Cím:The Inflammasome-miR Axis in Alzheimer's Disease and Chronic Pain : molecular Mechanisms and Therapeutic Opportunities / Gaál Botond, Takács Roland, Matta Csaba, Juhász Krisztián, Fülesdi Béla, Szekanecz Zoltán, Benkő Szilvia, Ducza László
Dátum:2025
ISSN:2152-5250
Megjegyzések:Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by cognitive decline, synaptic dysfunction, and chronic neuroinflammation. Mounting evidence suggests that inflammasome activation plays a pivotal role in the onset and progression of AD by promoting neuronal damage, Tau pathology, and amyloid-? (A?) accumulation. Among the various inflammasome types expressed in the central nervous system (CNS), NLRP3 has received particular attention due to its strong association with both AD and pain-related neuroinflammation. Chronic pain, frequently observed in older adults and individuals with dementia, shares overlapping inflammatory mechanisms with AD, including glial activation and cytokine dysregulation. The inflammasome-microRNA (miR) axis has recently emerged as a key regulatory pathway modulating these neuroinflammatory responses. Specific inflammation-associated miRs, such as miR-22, miR-34a, miR-146a, miR-155, and miR-223, influence innate immune signaling and critically affect both neuronal homeostasis and pain sensitization. Emerging evidence also implicates dysfunction of the locus coeruleus-noradrenergic (LC-NE) system?an early target of AD pathology?in amplifying neuroinflammation and pain sensitivity, partly through interactions with dysregulated miRs. While previous studies have addressed the roles of inflamma-miRs in AD or chronic pain individually, this review uniquely examines their interconnected roles?highlighting how dysregulated miR expression and inflammasome activation may converge to drive persistent neuroinflammation across both conditions. By elucidating shared molecular pathways, we propose that targeting the inflammasome-miR axis may offer dual therapeutic potential: slowing AD progression while addressing pain-related neural dysfunction. As the prevalence of AD rises, such integrated insights are essential for the development of more precise, mechanism-based interventions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alzheimer's disease
Chronic pain
Neuroinflammation
Inflammasome
MicroRNA
Spinal cord
Glia
Megjelenés:Aging and Disease. - [Epub ahead of print] (2025). -
További szerzők:Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Juhász Krisztián Zoltán (1998-) (molekuláris biológus) Fülesdi Béla (1961-) (aneszteziológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Ducza László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK-134304
OTKA
EKÖP-24-4-II-DE-58
Egyéb
EKÖP-24-3-I-DE-29
Egyéb
K131844
OTKA
BO/125/13
MTA
K147109
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM113046
035-os BibID:(WoS)001034234500001 (Scopus)85164067940
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:Ion channels involved in inflammation and pain in osteoarthritis and related musculoskeletal disorders / Matta Csaba, Takács Roland, Ducza László, Ebeid Rana Abdelsattar, Choi Heonsik, Mobasheri Ali
Dátum:2023
ISSN:0363-6143
Megjegyzések:Osteoarthritis (OA) is a currently incurable, chronic, progressive, and debilitating musculoskeletal (MSK) condition. One of its hall -mark symptoms is chronic nociceptive and neuropathic pain, which significantly reduces the quality of life of patients with OA. Although research into the pathomechanisms of OA pain is ongoing and several pain pathways are well understood, the true source of OA pain remains unclear. Ion channels and transporters are key mediators of nociceptive pain. In this narrative review article, we summarize the state-of-the-art in relation to the distribution and function of ion channels in all major synovial joint tis-sues in the context of pain generation. We provide an update on the ion channels likely involved in mediating peripheral and central nociceptive pathways in the nervous system in OA pain, including voltage-gated sodium and potassium channels, mem-bers of the transient receptor potential (TRP) channel family, and purinergic receptor complexes. We focus on ion channels and transporters that have the potential to be candidate drug targets for pain management in patients with OA. We propose that ion channels expressed by the cells of constituent tissues of OA-afflicted synovial joints including cartilage, bone, synovium, liga-ment, and muscle, should be more thoroughly investigated and targeted in the context of OA pain. Based on key findings from recent basic research articles as well as clinical trials, we propose novel directions for the development of future analgesic thera-pies to improve the quality of life of patients with OA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:American Journal Of Physiology-Cell Physiology. - 325 : 1 (2023), p. C257-C271. -
További szerzők:Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Ducza László (1987-) (molekuláris biológus) Ebeid, Rana Abdelsattar Choi, Heonsik Mobasheri, Ali
Pályázati támogatás:Fiatal Kutatói Kiválóság Program
Egyéb
COST Alap
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM110502
035-os BibID:(WoS)000969940700001 (Scopus)85152354291
Első szerző:Takács Roland Ádám (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Ca2+-Activated K+ Channels in Progenitor Cells of Musculoskeletal Tissues : A Narrative Review / Takács Roland, Kovács Patrik, Ebeid Rana Abdelsattar, Almássy János, Fodor János, Ducza László, Barrett-Jolley Richard, Lewis Rebecca, Matta Csaba
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 7 (2023), p. 6796. -
További szerzők:Kovács Patrik (1996-) (orvos) Ebeid, Rana Abdelsattar Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Ducza László (1987-) (molekuláris biológus) Barrett-Jolley, Richard Lewis, Rebecca Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:FK-134304
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM110342
035-os BibID:(wos)000958922300001
Első szerző:Takács Roland Ádám (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:The temporal transcriptomic signature of cartilage formation / Takács Roland, Vágó Judit, Póliska Szilárd, Pushparaj Peter Natesan, Ducza László, Kovács Patrik, Jin Eun-Jung, Barrett-Jolley Richard, Zákány Róza, Matta Csaba
Dátum:2023
ISSN:0305-1048 1362-4962
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Nucleic Acids Research. - 51 : 8 (2023), p. 3590-3617. -
További szerzők:Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Pushparaj, Peter Natesan Ducza László (1987-) (molekuláris biológus) Kovács Patrik (1996-) (orvos) Jin, Eun-Jung Barrett-Jolley, Richard Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:FK-134304
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
TKP2020-NKA-04
Egyéb
2020- 4.1.1-TKP2020
Egyéb
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM096883
035-os BibID:(WoS)000806906400001 (Scopus)85116357195
Első szerző:Vágó Judit (molekuláris biológus)
Cím:Analysis of Gene Expression Patterns of Epigenetic Enzymes Dnmt3a, Tet1 and Ogt in Murine Chondrogenic Models / Vágó Judit, Kiss Katalin, Karanyicz Edina, Takács Roland, Matta Csaba, Ducza László, Rauch Tibor A., Zákány Róza
Dátum:2021
ISSN:2073-4409
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cells. - 10 : 10 (2021), p. 2678. -
További szerzők:Kiss Katalin Karanyicz Edina Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Ducza László (1987-) (molekuláris biológus) Rauch Tibor A. Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.