Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM121157
035-os BibID:
(Scopus)85193532530 (WoS)001225921100001
Első szerző:
Bunda Szilvia (vegyész)
Cím:
Diagnosis of Melanoma with 61Cu-Labeled PET Tracer / Szilvia Bunda, Ibolya Kálmán-Szabó, Norbert Lihi, Zita Képes, Dezső Szikra, Judit Peline Szabo, István Tímári, Dániel Szűcs, Nóra V. May, Gábor Papp, György Trencsényi, Ferenc K. Kálmán
Dátum:
2024
Megjegyzések:
Until the recent years, substances containing radioactive 61Cu were strongly considered as potential positron-emitting radiopharmaceuticals for use in positron emission tomography (PET) applications; however, due to their suitably long half-life, and generator-independent and cost-effective production, they seem to be economically viable for human imaging. Since malignant melanoma (MM) is a major public health problem, its early diagnosis is a crucial contributor to long-term survival, which can be achieved using radiolabeled ?-melanocyte-stimulating hormone analog NAPamide derivatives. Here, we report on the physicochemical features of a new CB-15aneN5-based Cu(II) complex ([Cu(KFTGdiac)]?) and the ex vivo and in vivo characterization of its NAPamide conjugate. The rigid chelate possesses prompt complex formation and suitable inertness (t1/2 = 18.4 min in 5.0 M HCl at 50 ?C), as well as excellent features in the diagnosis of B16?F10 melanoma tumors (T/M(SUVs) (in vivo): 12.7, %ID/g: 6.6 ? 0.3, T/M (ex vivo).
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Medicinal Chemistry. - 67 : 11 (2024), p. 9342-9354. -
További szerzők:
Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus)
Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Képes Zita (1991-) (orvos)
Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész)
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Timári István (1989-) (vegyész)
Szűcs Dániel (1994-) (gyógyszerész)
May Nóra Veronika
Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus)
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
FK-134551
Egyéb
UNKP-23-5
Egyéb
UNKP-23-4-II
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
KDP-2021
Egyéb
University of Debrecen Scientific Research Bridging Fund (DETKA)
Egyéb
KIFÜ
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM100957
035-os BibID:
(WoS)000682991300044 (Scopus)85111203615
Első szerző:
Bunda Szilvia (vegyész)
Cím:
Copper(II) Complexes of Sulfonated Salan Ligands: Thermodynamic and Spectroscopic Features and Applications for Catalysis of the Henry Reaction / Szilvia Bunda, Nóra V. May, Dóra Bonczidai-Kelemen, Antal Udvardy, H. Y. Vincent Ching, Kevin Nys, Mohammad Samanipour, Sabine Van Doorslaer, Ferenc Joó, Norbert Lihi
Dátum:
2021
ISSN:
0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:
Copper(II) complexes formed with sulfonated salan ligands (HSS) have been synthesized, and their coordination chemistry has been characterized using pH-potentiometry and spectroscopic methods [UV?vis, electron paramagnetic resonance (EPR), and electron?electron double resonance (ELDOR)-detected NMR (EDNMR)] in aqueous solution. Several bridging moieties between the two salicylamine functions were introduced, e.g., ethyl (HSS), propyl (PrHSS), butyl (BuHSS), cyclohexyl (cis-CyHSS, trans-CyHSS), and diphenyl (dPhHSS). All of the investigated ligands feature excellent copper(II) binding ability via the formation of a (O?,N,N,O?) chelate system. The results indicated that the cyclohexyl moiety significantly enhances the stability of the copper(II) complexes. EPR studies revealed that the arrangement of the coordinated donor atoms is more symmetrical around the copper(II) center and similar for HSS, BuHSS, CyHSS, and dPhHSS, respectively, and a higher rhombicity of the g tensor was detected for PrHSS. The copper(II) complexes of the sulfosalan ligands were isolated in solid form also and showed moderate catalytic activity in the Henry (nitroaldol) reaction of aldehydes and nitromethane. The best yield for nitroaldol production was obtained for copper(II) complexes of PrHSS and BuHSS, although their metal binding ability is moderate compared to that of the cyclohexyl counterparts. However, these complexes possess larger spin density on the nitrogen nuclei than that for the other cases, which alters their catalytic activity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
kutatási jelentés
folyóiratcikk
réz-szalán
Megjelenés:
Inorganic Chemistry. - 60 : 15 (2021), p. 11259-11272. -
További szerzők:
May Nóra Veronika
Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-)
Udvardy Antal (1981-) (vegyész)
Ching, H. Y. Vincent
Nys, Kevin
Samanipour, Mohammad
Van Doorslaer, Sabine
Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.