CCL

Összesen 20 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM082737
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:Detection of CCND1 Locus Amplification by Fluorescence In Situ Hybridization / Balázs Margit, Koroknai Viktória, Szász István, Ecsedi Szilvia
Dátum:2018
ISBN:978-1-4939-7564-8
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok könyvfejezet
könyvrészlet
Megjelenés:The Retinoblastoma Protein / ed. Pedro G. Santiago-Cardona. - p. 85-100. -
További szerzők:Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM106518
035-os BibID:(WOS)000872731400001 (Scopus)85137686704
Első szerző:Jámbor Krisztina
Cím:Gene Expression Patterns of Osteopontin Isoforms and Integrins in Malignant Melanoma / Jámbor Krisztina, Koroknai Viktória, Kiss Tímea, Szász István, Pikó Péter, Balázs Margit
Dátum:2022
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 28 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Pikó Péter (1987-) (biológus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM095456
035-os BibID:(WOS)000631993400001 (Scopus)85111559951
Első szerző:Kiss Tímea (molekuláris biológus)
Cím:Silencing Osteopontin Expression Inhibits Proliferation, Invasion and Induce Altered Protein Expression in Melanoma Cells / Tímea Kiss, Krisztina Jámbor, Viktória Koroknai, István Szász, Helga Bárdos, Attila Mokánszki, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:2021
ISSN:1219-4956
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 27 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Jámbor Krisztina (1992-) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-0005
GINOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
MTA11010
Egyéb
TK2016-78
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM132510
035-os BibID:(scopus)105018893148 (wos)001593619000001
Első szerző:Koroknai Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Cytokine and Chemokine-Associated Signatures Underlying Dermal Invasion and Skin Metastasis in Melanoma / Koroknai Viktória, Szász István, Várvölgyi Tünde, Emri Gabriella, Fodor Ádám, Balázs Margit
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Metastatic spread remains the primary cause of mortality in melanoma. Our aim was to investigate the role of dermal endothelial cells in modulating melanoma cell invasiveness and cytokine/chemokine pattern. Primary melanoma cell lines were co-cultured with human dermal endothelial cells and assessed using Matrigel invasion assays. Invasive and non-invasive subpopulations were separated for gene expression analyses, and candidate molecules were further evaluated in patient tissue and plasma samples. Co-culture of melanoma and dermal endothelial cells revealed altered expression of several cytokine receptor genes (CCR5, CXCR7, IL1RAPL2, IL4R, IL6ST, IL18R1, IL22RA2, TNFRSF10A, TNFRSF11B, and TNFRSF21). Analysis of clinical melanoma samples showed significant downregulation of IL1RAPL2 and TNFRSF10A in cutaneous metastases, whereas IL6ST expression correlated with Breslow thickness of the primary tumor rather than metastatic site. Proteome profiling of dermal endothelial cells revealed alterations in Midkine, GRO?, MIP-3?, IL-8, and SDF-1 following co-culture with melanoma cells. Plasma measurements in melanoma patients confirmed elevated Midkine levels in skin metastases and decreased MIP-3? in metastatic disease. These results highlight potential cytokine and chemokine-mediated pathways involved in melanoma dermal invasion and cutaneous metastasis. While some findings did not reach statistical significance, concordant trends between in vitro and patient-derived data suggest their relevance and warrant further investigation in larger cohorts.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
melanoma
metastasis
dermal endothelium
cytokines
chemokines
Midkine
IL1RAPL2
TNFRSF10A
IL6ST
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 26 : 19 (2025), p. 1-14. -
További szerzők:Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Várvölgyi Tünde (1984-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Fodor Ádám Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM117342
035-os BibID:(WoS)001125897400001 (Scopus)85179923113
Első szerző:Koroknai Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Expression pattern of osteopontin isoforms in malignant melanoma cell lines / Koroknai Viktoria, Szász István, Jámbor Krisztina, Balázs Margit
Dátum:2024
ISSN:1752-8054 1752-8062
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical And Translational Science. - 17 : 1 (2024), p. 1-10. -
További szerzők:Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Jámbor Krisztina (1992-) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM112106
035-os BibID:(scopus)85160449212 (wos)000997506400001
Első szerző:Koroknai Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Gene Expression Changes in Cytokine and Chemokine Receptors in Association with Melanoma Liver Metastasis / Koroknai Viktória, Szász István, Balázs Margit
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Abstract: Cytokines and chemokines (chemotactic cytokines) are soluble extracellular proteins that bind to specific receptors and play an integral role in the cell-to-cell signaling network. In addition, they can promote the homing of cancer cells into different organs. We investigated the potential relationship between human hepatic sinusoidal endothelial cells (HHSECs) and several melanoma cell lines for the expression of chemokine and cytokine ligands and receptor expression during the invasion of melanoma cells. In order to identify differences in gene expression related to invasion, we selected invasive and non-invasive subpopulations of cells after co-culturing with HHSECs and identified the gene expression patterns of 88 chemokine/cytokine receptors in all cell lines. Cell lines with stable invasiveness and cell lines with increased invasiveness displayed distinct profiles of receptor genes. Cell lines with increased invasive capacity after culturing with conditioned medium showed a set of receptor genes (CXCR1, IL1RL1, IL1RN, IL3RA, IL8RA, IL11RA, IL15RA, IL17RC, andIL17RD) with significantly different expressions. It is very important to emphasize that we detected significantly higher IL11RA gene expression in primary melanoma tissues with liver metastasis as well, compared to those without metastasis. In addition, we assessed protein expression in endothelial cells before and after co-culturing them with melanoma cell lines by applying chemokine and cytokine proteome arrays. This analysis revealed 15 differentially expressed proteins (includingCD31, VCAM-1, ANGPT2, CXCL8, and CCL20) in the hepatic endothelial cells after co-culture with melanoma cells. Our results clearly indicate the interaction between liver endothelial and melanoma cells. Furthermore, we assume that overexpression of the IL11RA gene may play a key role in organ-specific metastasis of primary melanoma cells to the liver (10) (PDF) Gene Expression Changes in Cytokine and Chemokine Receptors in Association with Melanoma Liver Metastasis. Available from: https://www.researchgate.net/publication/370889463_Gene_Expression_Changes_in_Cytokine_and_Chemokine_Receptors_in_Association_with_Melanoma_Liver_Metastasis#fullTextFileContent [accessed May 30 2023].
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
malignant melanoma
liver metastasis
cytokines
IL11RA
hepatic endothelial cells
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 10 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
TK2016-78
Egyéb
ÚNKP-22-4
Egyéb
ÚNKP-22-4-II-DE-86
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM102079
035-os BibID:(scopus)85125406745 (wos)000771378000001
Első szerző:Koroknai Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Cytokine and Chemokine Receptor Patterns of Human Malignant Melanoma Cell Lines / Koroknai Viktoria, Szász István, Jámbor Krisztina, Balázs Margit
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 5 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Jámbor Krisztina (1992-) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM087329
035-os BibID:(WOS)000544832200001 (Scopus)85087311712
Első szerző:Koroknai Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Gene Expression Signature of BRAF Inhibitor Resistant Melanoma Spheroids / Koroknai Viktoria, Patel Vikas, Szász István, Ádány Róza, Balazs Margit
Dátum:2020
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:In vitro cell cultures are frequently used to define the molecular background of drug resistance. The majority of currently available data have been obtained from 2D in vitro cultures, however, 3D cell culture systems (spheroids) are more likely to behave similarly to in vivo conditions. Our major aim was to compare the gene expression signature of 2D and 3D cultured BRAFV600E mutant melanoma cell lines. We successfully developed BRAF-drug resistant cell lines from paired primary/metastatic melanoma cell lines in both 2D and 3D in vitro cultures. Using Affymetrix Human Gene 1.0 ST arrays, we determined the gene expression pattern of all cell lines. Our analysis revealed 1049 genes (562 upregulated and 487 downregulated) that were differentially expressed between drug-sensitive cells grown under different cell cultures. Pathway analysis showed that the differently expressed genes were mainly associated with the cell cycle, p53, and other cancer-related pathways. The number of upregulated genes (72 genes) was remarkably fewer when comparing the resistant adherent cells to cells that grow in 3D, and were associated with cell adhesion molecules and IGF1R signalling. Only 1% of the upregulated and 5.6% of the downregulated genes were commonly altered between the sensitive and the resistant spheroids. Interestingly, we found several genes (BNIP3, RING1 and ABHD4) with inverse expression signature between sensitive and resistant spheroids, which are involved in anoikis resistance and cell cycle regulation. In summary, our study highlights gene expression alterations that might help to understand the development of acquired resistance in melanoma cells in tumour tissue.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 26 : 4 (2020), p. 2557-2566. -
További szerzők:Patel, Vikas (1994-) (Molekuláris biológus) Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K-112327
OTKA
ÚNKP-19-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM082732
035-os BibID:(WoS)000496470300001 (Scopus)85075118233
Első szerző:Koroknai Viktória (molekuláris biológus)
Cím:DNA hypermethylation is associated with invasive phenotype of malignant melanoma / Viktória Koroknai, István Szász, Hector Hernandez-Vargas, Nora Fernandez-Jimenez, Cyrille Cuenin, Zdenko Herceg, Laura Vízkeleti, Róza Ádány, Szilvia Ecsedi, Margit Balázs
Dátum:2020
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 29 : 1 (2020), p. 39-50. -
További szerzők:Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Hernandez-Vargas, Hector Fernandez-Jimenez, Nora Cuenin, Cyrille Herceg Zdenko Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:OTKA K112327
OTKA
ÚNKP-18-3
egyéb
GINOP-2.3.2?15?2016?00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM062197
Első szerző:Koroknai Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Genomic profiling of invasive melanoma cell lines by array comparative genomic hybridization / Viktória Koroknai, Szilvia Ecsedi, Laura Vízkeleti, Tímea Kiss, István Szász, Andrea Lukács, Orsolya Papp, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:2016
ISSN:0960-8931
Megjegyzések:Malignant melanoma is one of the most aggressive humancancers. Invasion of cells is the first step in metastasis,resulting in cell migration through tissue compartments.We aimed to evaluate genomic alterations specificallyassociated with the invasive characteristics of melanomacells. Matrigel invasion assays were used to determine theinvasive properties of cell lines that originated from primarymelanomas. Array comparative genomic hybridizationanalyses were carried out to define the chromosome copynumber alterations (CNAs). Several recurrent CNAs wereidentified by array comparative genomic hybridization thataffected melanoma-related genes. Invasive primary celllines showed high frequencies of CNAs, including the lossof 7q and gain of 12q chromosomal regions targetingPTPN12, ADAM22, FZD1, TFPI2, GNG11, COL1A2, SMURF1,VGF, RELN and GLIPR1 genes. Gain of the GDNF (5p13.1),GPAA1, PLEC and SHARPIN (8q24.3) genes wassignificantly more frequent in invasive cell lines comparedwith the noninvasive ones. Importantly, copy number gainsof these genes were also found in cell lines that originatedfrom metastases, suggesting their role in melanomametastasis formation. The present study describes genomicdifferences between invasive and noninvasive melanomacell lines that may contribute toward the aggressivephenotype of human melanoma cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
array comparative genomic hybridization
copy number alteration
invasion
malignant melanoma
Megjelenés:Melanoma Research. - 2 (2016), p. 100-107. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Lukács Andrea (1989-) (biológus) Papp Orsolya Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM099232
035-os BibID:(WoS)000735660700001 (Scopus)85120314819
Első szerző:Patel, Vikas (Molekuláris biológus)
Cím:Molecular Alterations Associated with Acquired Drug Resistance during Combined Treatment with Encorafenib and Binimetinib in Melanoma Cell Lines / Patel Vikas, Szász István, Koroknai Viktória, Kiss Tímea, Balázs Margit
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Combination treatment using BRAF/MEK inhibitors is a promising therapy for patients with advanced BRAFV600E/K mutant melanoma. However, acquired resistance largely limits the clinical efficacy of this drug combination. Identifying resistance mechanisms is essential to reach long-term, durable responses. During this study, we developed six melanoma cell lines with acquired resistance for BRAFi/MEKi treatment and defined the molecular alterations associated with drug resistance. We observed that the invasion of three resistant cell lines increased significantly compared to the sensitive cells. RNA-sequencing analysis revealed differentially expressed genes that were functionally linked to a variety of biological functions including epithelial-mesenchymal transition, the ROS pathway, and KRAS-signalling. Using proteome profiler array, several differentially expressed proteins were detected, which clustered into a unique pattern. Galectin showed increased expression in four resistant cell lines, being the highest in the WM1617E+BRes cells. We also observed that the resistant cells behaved differently after the withdrawal of the inhibitors, five were not drug addicted at all and did not exhibit significantly increased lethality; however, the viability of one resistant cell line (WM1617E+BRes) decreased significantly. We have selected three resistant cell lines to investigate the protein expression changes after drug withdrawal. The expression patterns of CapG, Enolase 2, and osteopontin were similar in the resistant cells after ten days of "drug holiday", but the Snail protein was only expressed in the WM1617E+BRes cells, which showed a drug-dependent phenotype, and this might be associated with drug addiction. Our results highlight that melanoma cells use several types of resistance mechanisms involving the altered expression of different proteins to bypass drug treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 13 : 23 (2021), p. 1-22. -
További szerzők:Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K-135752
OTKA
MTA11010
Egyéb
TK2016-78
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-361
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-363
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM131979
035-os BibID:(scopus)105014620521 (wos)001559699200001
Első szerző:Szász István (Ph.D hallgató)
Cím:Circulating Calprotectin Distinguishes Metastatic Melanoma and Predicts Liver Metastasis / Szász István, Koroknai Viktória, Várvölgyi Tünde, Emri Gabriella, Szabó Imre Lőrinc, Balázs Margit
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Calprotectin, a heterodimer of the S100A8 and S100A9 proteins, has been implicated in cancer-related inflammation and metastasis. Its role in melanoma progression, particularly in organ-specific metastasis, remains underexplored. In this retrospective study, plasma calprotectin levels were measured in 201 individuals, including healthy controls (n = 22), melanoma patients without evidence of metastasis (n = 71), and patients with metastatic melanoma (n = 108). Calprotectin concentrations were determined using the ELISA assay. Receiver operating characteristic (ROC) curve analyses were used to evaluate its diagnostic value, both alone and in combination with established biomarkers S100B and LDH. Plasma calprotectin levels were significantly elevated in patients with metastatic melanoma compared to non-metastatic patients (p < 0.001). Calprotectin showed moderate diagnostic value (AUC = 0.672), which improved to 0.755 when combined with S100B and LDH. Organ-specific analysis revealed that patients with liver metastases exhibited the highest calprotectin concentrations, with good discriminatory power (AUC = 0.710). No significant association was found between calprotectin levels and the type of metastasis identified (lymphatic vs. hematogenous). Logistic regression analysis showed that calprotectin levels above 2728 ng/mL were associated with a 7.4-fold increased risk of liver metastasis. Calprotectin is a promising blood-based biomarker that may enhance the detection of metastatic melanoma, particularly in cases with liver involvement. These findings suggest that calprotectin could be integrated into multivariable prediction models to improve risk stratification in clinical practice.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
melanoma
organ specific metastasis
liver metastasis
calprotectin
liquid biopsy
S100B and LDH
biomarker
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 26 : 16 (2025), p. 1-9. -
További szerzők:Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Várvölgyi Tünde (1984-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Szabó Imre Lőrinc (1987-) (általános orvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.