CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM105448
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Application of MALDI-TOF MS for the structural identification of new polyol building blocks for polyurethanes / Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Lajos Nagy, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
Megjegyzések:The synthesis of poly(w-pentadecalactone) (PPDL) and poly(d-valerolactone) (PDVL) (co)polymers, or amine-diglycidyl ether bisphenol-A oligomer (A-DGEBA) were carried out by different polymerization technics. The new polyols were incorporated into segmented polyurethanes chains. The structural identification of new polyols was performed by MALDI-TOF MS. The use of new types of polyols in the synthesis of crosslinked polyurethanes provides new switching elements in shape memory programming.These novel crosslinked polyurethanesystems may find their applications among the well-tuned Tm-based shape memory and self-healing polymers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
poly(w-pentadecalactone)
poly(d-valerolactone)
amine-diglycidyl ether bisphenol-A oligomer
MALDI-TOF MS
crosslinked polyurethanes
Megjelenés:IMSC 2022 : Poster Abstract book. - p. 43-44.
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-132685
Egyéb
NKFI FK-128783
Egyéb
NKFI K-132685
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM089704
035-os BibID:(WoS)000581332400001 (Scopus)85090594322
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Block Copolymers of Poly(omega-Pentadecalactone) in Segmented Polyurethanes : Novel Biodegradable Shape Memory Polyurethanes / Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Lajos Nagy, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2020
ISSN:2073-4360
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
copolymerization
pentadecalactone
poly(omega-pentadecalactone)
polyurethane copolymers
shape memory
Megjelenés:Polymers. - 12 : 9 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM116035
035-os BibID:(WoS)001048397500001 (Scopus)85169565923
Első szerző:Juhász Anett (vegyész)
Cím:The kinetics of uncatalyzed and catalyzed urethane forming reactions of aliphatic diisocyanates with butan-1-ol / Anett Juhász, Üneri Haymana Serra, Csilla Lakatos, Bence Vadkerti, Anita Rágyanszki, Ödön Farkas,Sándor Kéki, Lajos Nagy
Dátum:2023
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:The kinetics of the urethane forming reactions of hexamethylene diisocyanate (HDI), 4,4·-dicyclohexyl-methane-diisocyanate (HMDI) and isophorone diisocyanate (IPDI) with butan-1-ol were systematically studied by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) in the off-line mode. The reactions were performed in toluene solution in the temperature range of 50?80 ?C and perdeuterated butan-1-ol was used for quenching the reaction. The butan-1-ol was employed in high excess to diisocyanates to obtain pseudo first-order rate coefficients. For rendering the kinetics, a simple A ? B ? C consecutive model was applied and found to adequately describe the observed kinetic behaviors. The corresponding rate coefficients were determined and reactivities of the diisocyanates were found to decrease in the order HDI > IPDI > HMDI. Furthermore, it was observed that the second isocyanate group in HDI, due to the ring formation by intramolecular hydrogen bonds, reacted faster with butan-1-ol after the first isocyanate moiety had reacted. The formation of hydrogen bonding rings was also confirmed by DFT calculations. However, the reactivity of the second isocyanate moiety (after the first one has reacted) did not change significantly in the case of HMDI. From the temperature dependences the apparent activation parameters such as the pre-exponential factors and activation energies were determined. In addition, the reactions were also studied at 80 ?C in the presence of tin(II)-2-ethylhexanoate at different concentrations and a mechanism was proposed for the catalytic process.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
HDI, HMDI
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 47 : 34 (2023), p. 16096-16107. -
További szerzők:Üneri, Haymana Serra Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Rágyanszki Anita Farkas Ödön Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-128783
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM127942
035-os BibID:(WoS)001405228000001 (Scopus)85216019982
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Energy Use and Environmental Impact of Three Lithium-Ion Battery Factories with a Total Annual Capacity of 100 GWh / Ákos Kuki, Csilla Lakatos, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Sándor Kéki
Dátum:2025
ISSN:2076-3298
Megjegyzések:The rapid evolution of Li-ion battery technologies and manufacturing processes demands a continual update of environmental impact data. The general objective of this paper is to publish up-to-date primary data on battery manufacturing, which is of great importance to the scientific community and decision-makers. The environmental impacts have been calculated and estimated based on publicly available data disclosed under Hungarian government regulations and official decrees. The gate-to-gate energy use, greenhouse gas (GHG) emissions, water consumption, and N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) consumption are estimated for three battery factories in Hungary, with a total annual capacity of approximately 100 GWh. The factories use around 30-35 kWh energy per kWh of battery capacity and the associated GHG emissions are around 10 kgCO2eq per kWh of cell production. The water consumption varies considerably among factories, with one plant using 28 L per kWh and the other two using 56 and 67 L per kWh. The specific consumption of NMP was calculated for two factories, resulting in close values of 0.51-0.56 kg per kWh of cell production. As a new approach, we distinguish between global and local GHG emissions related to battery production. The main component of the latter is carbon dioxide from the combustion of natural gas, but the local transport related to the battery factories is also a source of emissions. Our estimations include not only the consumptions required directly for the manufacturing technology, but also those for social purposes (e.g., heating offices), giving a more complete picture of the factory's environmental impact. We believe that up-to-date primary data are crucial for ensuring transparency and holds significant value for both the scientific community and decision-makers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
local emissions
primary data
greenhouse gas (GHG) emissions
water consumption
NMP consumption
Megjelenés:Environments. - 12 : 1 (2025), p. 1-10. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:RRF-2.3.1-21-2022-00009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM133789
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Synthesis of Bio-Based Polyurethanes from Functionalized Sunflower Seed Oil / Csilla Lakatos, Katalin Czifrák, Csaba Cserháti, Réka Borsi-Gombos, Lajos Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:In this study, bio-based polyurethanes (PUs) were synthesized using renewable poly- ols derived from sunflower seed oil, aiming to develop flexible yet robust polymeric films and scaffolds. Given their composition and favorable physico-chemical properties, these materials may represent promising candidates for the design and development of advanced biomedical systems. Two distinct oil polyols were prepared via glycerol transesterification (GM) and epoxidation (EPO) with hydrogen peroxide/glacial acetic acid, respectively. These polyols, in combination with poly(tetramethylene ether) glycol (PTMEG) and/or poly(ethylene glycol) (PEG), served as diol components in a one-step reaction with 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI). The structure of the polyol precursors was thoroughly characterized by MALDI-TOF MS and NMR spectroscopy, confirming successful functionalization. The resulting PU films exhibited excellent flexibility (885%) and mechanical properties (23 MPa), as evaluated by ATR-FTIR, Tensile test, DSC, DMA and SEM methods. The crosslink density of the order of 10?3 also contributes to the development of outstanding mechanical properties. Stress relaxation experiments were described using a stretched exponential (Kohlrausch?Williams?Watts) model to capture the viscoelastic behavior of the materials. In addition, stress vs. relative elongation curves revealing strain-hardening behavior were also analyzed and modeled mathematically to better describe the mechanical response under deformation. Furthermore, salt leaching techniques were employed to fabricate porous scaffolds. This work highlights the versatil- ity of vegetable oil-based feedstocks in producing functional polyurethanes with tunable mechanical properties for applied polymer systems.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sunflower oil
oil polyol
polyurethane
crosslinking
characterization
scaffold
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 26 (2025), p.1-20. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Cserháti Csaba (1963-) (fizikus) Borsi-Gombos Réka (1985-) (okleveles biomérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM105437
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Új típusú szacharóz-hexametilén-diizocianát (HDI) oligomer tartalmú poliuretánok előállítása és vizsgálata = Synthesis and characterization of new types of polyurethanes containing sucrose-hexamethylene diisocyanate (HDI) oligomer / Lakatos Csilla, Kordován Marcell Árpád, Czifrák Katalin, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:2734-7109
Megjegyzések:Szacharóz-HDI oligomereket állítottunk elő és új biológiailag lebontható elemként építettük be poli(Epsilon-kaprolakton) (PCL) alapú poliuretánokba. A szacharóz-HDI oligomer képződését MALDI-TOF MS mérésekkel követtük. A kaprolakton alapú prepolimereket poli(Epsilon-kaprolakton)diol (PCD, 2 kg/mol) vagy poli(Epsilon-kaprolakton) (PCL, 10 kg/mol) és HDI, illetve 4,4'-metilén-difenil-diizocianát (MDI) reakciójával állítottuk elő. A szacharóz oligomert tartalmazó poliuretán mintákat kémiai, mechanikai és termomechanikai módszerekkel vizsgáltuk.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
szacharóz
oligomer
poliuretán
HDI
MDI
Megjelenés:XXVII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 27th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 1. -
További szerzők:Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TKP2020-IKA-04
Egyéb
NKFIH-FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM105446
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Monitoring and characterization of sucrose-HDI cooligomer formation by MALDI-TOF mass spectrometry / Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Katalin Czifrák, Lajos Nagy, Bence Vadkerti, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
Megjegyzések:Nowadays, carbohydrates are often used in polymer syntheses as monomers or even as crosslinking agents. This is because they are easy to access, biocompatible, and cheap. The polymers are thus prepared to have a wide range of uses in medicine, as they are non-toxic and biodegradable. Sucrose also belongs to this family of compounds, is present in a renewable form in nature, easy to obtain in high purity forms. However, it appears to be a compound used only as a crosslinker. However, this research focuses on synthesis and characterization of longer chain sucrose-1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI) and sucrose-4,4`-diphenyl diisocyanate (MDI) cooligomers, that are appropriate polyols for polyurethanes. The chain formation from sucrose and HDI was monitored by MALDI-TOF mass spectrometry.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
MALDI-TOF mass spectrometry
sucrose
polyurethane
sucrose-HDI oligomer
Megjelenés:International Mass Spectrometry Conference 2022 : Poster Abstract book. - p. 49-50.
További szerzők:Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:FK-132385
Egyéb
K-132685
Egyéb
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM100548
035-os BibID:(scopus)85123624843 (wos)000755083500001
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Synthesis of Sucrose-HDI Cooligomers : new Polyols for Novel Polyurethane Networks / Lakatos Csilla, Kordován Marcell Árpád, Czifrák Katalin, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Daróczi Lajos, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sucrose
1,6-hexamethylene diisocyanate
cooligomer
polyol
Poly (E-caprolactone)
chemical and physical characterization
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 3 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM133685
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Termikusan redukált grafén-oxid tartalmú rezorcin-formaldehid széngél katódok tanulmányozása Li-levegő cellákban = Study of resorcinol-formaldehyde carbon gel cathodes containing thermally reduced graphene oxide in Li-air battery cells / Nagy Lajos, Nyul Dávid, Kuki Ákos, Nagy Tibor, Lakatos Csilla, Erdélyi Zoltán, Tócsik István, Kéki Sándor
Dátum:2025
Megjegyzések:3D nyomtatással készült polipropilén (PP) házat tartalmazó Li-levegő cellát állítottunk össze és teszteltünk. A cellákban katódként termikusan redukált grafén-oxidot alkalmaztunk, amelyet rezorcinformaldehid gyantából készült, széngélbe ágyaztunk be. A grafén-oxid (GO) tartalom 0-10 m/m % között változott, megállapítottuk, hogy a cellaműködést a GO egyértelműen javítja. Elektrolitként 0,1 M Li-bis(trifluormetánszilfonil)-imide (LiTFSI) sót és 0,1 M KI-ot (redox mediátor) tartalmazó DMSO oldatot alkalmaztunk. A vizsgálatok során 200 cikluson keresztül stabil cellaműködést tapasztaltunk, impedancia mérésekkel meghatároztuk a polivinilidén-fluoriddal és polianilinnel kezelt szűrőpapír membrán ellenállását, amely 18 Ohm-nak adódott. A cellában polietilén membránt használtunk a levegő nedvességtartalmának kizárására.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Li-levegő akkumulátor
grafén-oxid
rezorcin-formaldehid alapú széngél
polietilén fólia
Megjelenés:XXXI. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 31th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 38. -
További szerzők:Nyul Dávid (1993-) (vegyészmérnök) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Erdélyi Zoltán (1974-) (fizikus) Tócsik István Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:RRF-2.3.1-21-2022-00009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM105438
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Négy- és ötkarú polimer poliolok reaktivitásának vizsgálata fenil-izocianát jelenlétében = Reactivity of four- and five-arm industrially important polymerpolyols in the presence of phenyl isocynanate / Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Juhász Anett, Lakatos Csilla, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:2734-7109
Megjegyzések:Munkánk során különböző ipari jelentőségű térhálósító reakcióját tanulmányoztuk fenil-izocianát jelenlétében. A reakciókat az egyik reaktáns nagy mólfeleslegben történő alkalmazásával hajtottuk végre, ezáltal pszeudo-elsőrendű kinetikát sikerült megvalósítanunk. A reakciókat HPLC-UV és MALDI-TOF tömegspektrometriával követtük és meghatároztuk a sebességi állandókat a következő térhálósítókra: pentaeritrit (PE), trimetilol-propán (TMP), etoxilált- (PEEO) és propoxilált (PEPO) pentaeritrit oligomerek, valamint Petol PA 500-5D (propoxilált-dietiléntriamin, 5-karú oligomer). Az eredmények alapján a Petol PA 500-5D oligomer bizonyult a legreaktívabbnak, amely azzal magyarázható, hogy katalitikus hatású tercier amino molekularészletet tartalmaz.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
kinetika
pentaeritrit
poliol
izocianát
poliuretán
Megjelenés:XXVII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 27th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 1. -
További szerzők:Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Juhász Anett (1992-) (vegyész) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
NKFIH FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM098751
035-os BibID:(Scopus)85103999565 (Wos)000644301700001
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Kinetically Equivalent Functionality and Reactivity of Commonly Used Biocompatible Polyurethane Crosslinking Agents / Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Lakatos Csilla, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:In this paper, the kinetics of the reaction of phenyl isocyanate with crosslinking agents such as sucrose, sorbitol, and glycerol are reported. Crosslinking agents were used in high molar excess to isocyanate to obtain pseudo-first-order rate dependencies, and the reaction products were separated by high-performance liquid chromatography and detected by UV spectroscopy and mass spectrometry. It was found that the glycerol's primary hydroxyl groups were approximately four times reactive than the secondary ones. However, in the case of sorbitol, the two primary OH groups were found to be the most reactive, and the reactivity of hydroxyl groups decreased in the order of kOH(6)(8.43) > kOH(1)(6.91) > kOH(5)(1.19) > kOH(2)(0.98) > kOH(3)(0.93) > kOH(4)(0.64), where the numbers in the subscript and in the brackets denote the position of OH groups and the pseudo-first-order rate constants, respectively. The Atomic Polar Tenzor (APT) charges of OH groups and dipole moments of monosubstituted sorbitol derivatives calculated by density functional theory (DFT) also confirmed the experimental results. On the other hand, the reactions of phenyl isocyanate with crosslinking agents were also performed using high excess isocyanate in order to determine the number of OH-groups participating effectively in the crosslinking process. However, due to the huge number of derivatives likely formed in these latter reactions, a simplified reaction scheme was introduced to describe the resulting product versus reaction time distributions detected by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-TOF MS). Based on the results, the kinetically equivalent functionality (fk) of each crosslinking agent was determined and found to be 2.26, 2.6, and 2.96 for glycerol, sorbitol, and sucrose, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycerol
sorbitol
sucrose
phenyl-isocyanate
reactivity
kinetics
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 8 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM076301
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:A 2,6-toluilén-diizocianát alkoholokkal történő reakciójának kinetikai vizsgálata katalizátor nélkül és katalizátor jelenlétében = Reactions of 2,6-Toluene Diisocyanate with Alcohols: Kinetic Studies in the Absence and Presence of Catalysts / Nagy Lajos, Nagy Tibor, Kuki Ákos, Oláh Réka, Lakatos Csilla, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2018
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
kinetika
2,6-toluilén-diizocianát
poliuretán
katalizátor
alkohol
Megjelenés:XXIV. Nemzetközi Vegyészkonferencia / szerk. Majdik Kornélia. - p. 61. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Oláh Réka (1995-) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
NFKI-116465
Egyéb
NFKI-128783
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.