CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM125942
035-os BibID:(Scopus)85210516828 (WoS)001365219400001
Első szerző:Faltinek, Lukáš
Cím:Bispecific Thio-Linked Disaccharides as Inhibitors of Pseudomonas Aeruginosa Lectins LecA (PA-IL) and LecB (PAIIL) : dual-Targeting Strategy / Lukáš Faltinek, Filip Melicher, Viktor Kelemen, Erika Mező, Anikó Borbás, Michaela Wimmerová
Dátum:2024
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:Pseudomonas aeruginosa is a prevalent opportunistic human pathogen, particularly associated with cystic fibrosis. Among its virulence factors are the LecA and LecB lectins. Both lectins play an important role in the adhesion to the host cells and display cytotoxic activity. In this study, we successfully synthesized hardly hydrolysable carbohydrate ligands targeting these pathogenic lectins, including two bispecific glycans. The interactions between LecA/LecB lectins and synthetic glycans were evaluated using hemagglutination (yeast agglutination) inhibition assays, comparing their efficacy with corresponding monosaccharides. Additionally, the binding affinities of bispecific glycans were assessed using isothermal titration calorimetry (ITC). Structural insight into the lectin-ligand interaction was obtained by determining the crystal structures of LecA/ LecB lectins in complex with one of the bispecific ligands using X ray crystallography. This comprehensive investigation into the inhibitory potential of synthetic glycosides against P. aeruginosa lectins sheds light on their potential application in antimicrobial therapy.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
lectin
Pseudomonas aeruginosa
1-thiofucose
1-thiogalactose
bispecific
lectin ligand
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 30 (2024), p. 1-10. -
További szerzők:Melicher, Filip Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Mező Erika (1986-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Wimmerová, Michaela
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM080623
035-os BibID:(WoS)000473816900068 (Scopus)85068492657
Első szerző:Le Thai, Son (gyógyszerész)
Cím:Investigation of the Binding Affinity of a Broad Array of l-Fucosides with Six Fucose-Specific Lectins of Bacterial and Fungal Origin / Son Thai Le, Lenka Malinovska, Michaela Vašková, Erika Mező, Viktor Kelemen, Anikó Borbás, Petr Hodek, Michaela Wimmerová, Magdolna Csávás
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Series of multivalent α-l-fucoside containing glycoclusters and variously decorated l-fucosides were synthesized to find potential inhibitors of fucose-specific lectins and study the structure-binding affinity relationships. Tri- and tetravalent fucoclusters were built using copper-mediated azide-alkyne click chemistry. Series of fucoside monomers and dimers were synthesized using various methods, namely glycosylation, an azide-alkyne click reaction, photoinduced thiol-en addition, and sulfation. The interactions between compounds with six fucolectins of bacterial or fungal origin were tested using a hemagglutination inhibition assay. As a result, a tetravalent, α-l-fucose presenting glycocluster showed to be a ligand that was orders of magnitude better than a simple monosaccharide for tested lectins in most cases, which can nominate it as a universal ligand for studied lectins. This compound was also able to inhibit the adhesion of Pseudomonas aeruginosa cells to human epithelial bronchial cells. A trivalent fucocluster with a protected amine functional group also seems to be a promising candidate for designing glycoconjugates and chimeras.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 24 : 12 (2019), p. 1-17. -
További szerzők:Malinovská, Lenka Vaskova, Michaela Mező Erika (1986-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Hodek, Petr Wimmerová, Michaela Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
119509
OTKA
TÉT_15_IN-1-2016-0071
Egyéb
Bolyai János Posztdoktori Ösztöndíj
Egyéb
ÚNKP-18-4, Bolyai+
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1