Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM132699
035-os BibID:	(scopus)105020160474 (wos)001603700400001
Első szerző:	Borrego, Jesús
Cím:	Modulators of the Human Voltage-Gated Proton Channel Hv1 / Borrego Jesús, Mészáros Beáta, Szanto Tibor G., Teshome Russo Teklu, Korpos Éva, Varga Zoltan, Papp Ferenc
Dátum:	2025
ISSN:	1424-8247
Megjegyzések:	The voltage-gated proton channel (Hv1) selectively transports protons (H+) across biological membranes in response to membrane potential changes. Hv1 is assembled as a dimer, and unlike most voltage-gated ion channels, it lacks a traditional central pore domain; instead, the voltage-sensing domain (VSD) of each monomer facilitates proton conduction via a hydrogen-bond network. Hv1 is widely expressed in various human cell types (e.g., immune cells, sperm, etc.) including tumor cells. In tumor cells, the accumulation of acidic intermediates generated by glycolysis under hypoxic conditions or ROS production leads to significant cytosolic acidification. Hv1 can remove protons from the cytosol rapidly, contributing to the adaptation of the cells to the tumor microenvironment, which may have significant consequences in tumor cell survival, proliferation, and progression. Therefore, Hv1 may be very promising not only as a tumor marker but also as a potential therapeutic target in oncology. Molecules that modulate the proton flux through Hv1 can be divided into two broad groups: inhibitors and activators. Hv1 inhibitors can be simple ions, small molecules, lipids, and peptides. In contrast, fewer Hv1 activators are known, including albumin, NH29, quercetin, and arachidonic acid. The mechanism of action of some inhibitors is well described, but not all. Hv1 modulation has profound effects on cellular physiology, especially under stress or pathological conditions, like cancer and inflammation. The therapeutic application of selective Hv1 inhibitors or activators could be a very promising strategy in the treatment of several serious diseases.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk peptide inhibitors small molecule inhibitors Hv1 activators human Hv1
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 18 : 10 (2025), p. 1-15. -
További szerzők:	Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész) Teshome, Russo Teklu Korpos Éva (1974-) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	University of Debrecen Program for Scientific Publication Egyéb 2024-1.2.3-HU-RIZONT- 2024-00099 Egyéb K143071 OTKA 132906 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM130319
Első szerző:	Borrego, Jesús
Cím:	mCherry-Vm24 : a fluorescent ligand for the study of the voltage-gated potassium channel Kv1.3 / Borrego Terrazas Jesús A., Naseem Muhammad Umair, Al Olaimi Amna S., Korpos Éva, Szöőr Árpád, Batta Gyula, Gáspar Attila, Szabó Dávid Ruben, Varga Zoltan, Panyi Gyorgy
Dátum:	2025
ISSN:	0006-3495
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	Biophysical Journal. - 124 : 3 Suppl. 1 (2025), p. 603a. -
További szerzők:	Naseem, Muhammad Umair (1993-) (biofizikus, molekuláris biológus) Al Olaimi, Amna S. Korpos Éva (1974-) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Batta Gyula (1979-) (biológus) Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus) Szabó Ruben (1998-) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM130294
Első szerző:	Gyuris Katinka (phd hallgató)
Cím:	Role of the hHv1 proton channel in vascular smooth muscle cells / Katinka Gyuris, Geraldo Domingos, Éva Korpos, Beáta Arnódi-Mészáros, Martina Piga, Nace Zidar, Zoltán Varga
Dátum:	2025
ISSN:	0006-3495
Megjegyzések:	The hHv1 voltage-dependent proton channel is a passive transporter that selectively transfers protons across the membrane, and thus plays an important role in pH regulation of many cell types. Vascular smooth muscle cells (VSMCs) found in the arterial wall have a resting or contractile phenotype under physiological conditions. When the vessel wall is damaged, the cells switch to a synthetic, migratory and proliferative phenotype, which allows for tissue regeneration. Failure of migrating/proliferating cells to switch back to a contractile phenotype induces pathogenic vascular remodelling leading to medial clacification of the vessel wall. In our work, we aim to demonstrate the presence of hHv1 on vascular smooth muscle cells and to elucidate the role of the channel in normal and pathological cellular activities through the regulation of intracellular pH. We investigate the role of hHv1 in VSMC survival, differentiation and matrix production. If hHv1 plays a key role in the pathological activity of VSMCs during atherosclerosis but not in normal function, the channel may become an important pharmacological target to inhibit the pathological activity of VSMCs in calcification. To confirm this hypothesis, we performed patch clamp measureements, PCR, Western blot and flow cytometry experiments to detect hHv1, viability measurements using MTT assay and alizarin red staining to visualize the effect on calcified extracellular matrix production. Our results support the hypothesis that hHv1 is expressed in VSMCs and plays a role in their ability to produce calcified extracellular matrix and influences their viability. This conclusion may provide a basis for further experiments to quantify the difference in hHv1 expression between contractile and differentiated proliferative cells and to identify related functional differences.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter folyóiratcikk ioncsatorna simaizom protoncsatorna molekuláris biológia
Megjelenés:	Biophysical Journal. - 124 : 3 (2025), p. 294a. -
További szerzők:	Domingos, Geraldo Jorge (1991-) (biológus, biotechnológus) Korpos Éva (1974-) Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Piga Martina Zidar, Nace Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:

BIBFORM129249

035-os BibID:

(Scopus)85214318349

Első szerző:

Piga Martina

Cím:

Correction to "Identification of a Novel Structural Class of HV1 Inhibitors by Structure-Based Virtual Screening" / Martina Piga, Zoltan Varga, Adam Feher, Ferenc Papp, Éva Korpos, Kavya C. Bangera, Rok Frlan, Janez Ilaš, Jaka Dernovšek, Tihomir Tomašič, Nace Zidar

Dátum:

2024

Megjelenés:

Utánközlés / Másodközlés

ISSN:

1549-9596

Megjegyzések:

Piga Martina: Identification of a Novel Structural Class of Hv1 Inhibitors by Structure-Based Virtual Screening

Tárgyszavak:

Orvostudományok Elméleti orvostudományok hozzászólás
folyóiratcikk

Megjelenés:

Journal Of Chemical Information And Modeling. - 64 : 24 (2024), p. 9651. -

További szerzők:

Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Korpos Éva (1974-) Bangera, Kavya C. Frlan, Rok Ilas, Janez Dernovsek, Jaka Tomasic, Tihomir Zidar, Nace

Internet cím:

Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat

Lásd még:

Utánközlés (1)

Borító:

Saját polcon:

001-es BibID:

BIBFORM122651

035-os BibID:

(Scopus)85195550707 (WoS)001242695200001

Első szerző:

Piga Martina

Cím:

Identification of a Novel Structural Class of Hv1 Inhibitors by Structure-Based Virtual Screening / Piga Martina, Varga Zoltan, Feher Adam, Papp Ferenc, Korpos Eva, Bangera Kavya C., Frlan Rok, Ilas Janez, Dernovsek Jaka, Tomasic Tihomir, Zidar Nace

Dátum:

2024

ISSN:

1549-9596

Megjegyzések:

Piga Martina: Correction to "Identification of a Novel Structural Class of HV1 Inhibitors by Structure-Based Virtual Screening"

Tárgyszavak:

Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk

Megjelenés:

Journal Of Chemical Information And Modeling. - 64 : 12 (2024), p. 4850-4862. -

További szerzők:

Internet cím:

Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat

Lásd még:

Egyéb kapcsolat (1)

Borító:

Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM111194
035-os BibID:	(WoS)000996659300001 (Scopus)85160676201
Első szerző:	Szántó Gábor Tibor (vegyész)
Cím:	5-Chloro-2-Guanidinobenzimidazole (ClGBI) Is a Non-Selective Inhibitor of the Human HV1 Channel / Szanto Tibor G., Feher Adam, Korpos Eva, Gyöngyösi Adrienn, Kállai Judit, Mészáros Beáta, Ovari Krisztian, Lányi Árpád, Panyi Gyorgy, Varga Zoltan
Dátum:	2023
ISSN:	1424-8247
Megjegyzések:	5-chloro-2-guanidinobenzimidazole (ClGBI), a small-molecule guanidine derivative, is a known effective inhibitor of the voltage-gated proton (H+) channel (H(V)1, K-d approximate to 26 mu M) and is widely used both in ion channel research and functional biological assays. However, a comprehensive study of its ion channel selectivity determined by electrophysiological methods has not been published yet. The lack of selectivity may lead to incorrect conclusions regarding the role of hHv1 in physiological or pathophysiological responses in vitro and in vivo. We have found that ClGBI inhibits the proliferation of lymphocytes, which absolutely requires the functioning of the K(V)1.3 channel. We, therefore, tested ClGBI directly on hK(V)1.3 using a whole-cell patch clamp and found an inhibitory effect similar in magnitude to that seen on hH(V)1 (K-d approximate to 72 mu M). We then further investigated ClGBI selectivity on the hK(V)1.1, hK(V)1.4-IR, hK(V)1.5, hK(V)10.1, hK(V)11.1, hK(Ca)3.1, hNa(V)1.4, and hNa(V)1.5 channels. Our results show that, besides H(V)1 and K(V)1.3, all other off-target channels were inhibited by ClGBI, with K-d values ranging from 12 to 894 mu M. Based on our comprehensive data, ClGBI has to be considered a non-selective hH(V)1 inhibitor; thus, experiments aiming at elucidating the significance of these channels in physiological responses have to be carefully evaluated.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk ClGBI proton channel voltage-gated ion channels blocking kinetics selectivity screening
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 16 : 5 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:	Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus) Korpos Éva (1974-) Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Óvári Krisztián (1999-) (orvos) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:	K132906 OTKA 2019-2.1.11-TÉT-2019-00059, TÉT, NKFIH Egyéb K131708 OTKA K143071 OTKA ÚNKP-22-3-II-DE-38 New National Excellence Program of the Ministry for Culture and Innovation Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: