Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM006494
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis and dopamine receptor binding affinity of 4H-thiochromenoapomorphines / Attila Sipos, Miklós Tóth, Franziska K. U. Mueller, Jochen Lehmann, Sándor Berényi
Dátum:2009
ISSN:0026-9247
Megjegyzések:The synthesis of 4H-thiochromene derivatives of apomorphines, a novel class of isoquinoline alkaloidrelated compounds, has been achieved by different O-dealkylation methods applied on previously published heteroring-fused aporphinoids. Detailed DFT study has been presented regarding the mechanism of the L-selectride-mediated multiple O-dealkylation of a seven-ring aporphine analogue. Dopamine-binding tests confirmed the essential function of 11-hydroxy moiety of the aporphine skeleton and revealed a remarkable D1 over D2 specificity for the derivative having the 4H-thiochromene ring system attached to positions 2 and 3 of the aporphine backbone.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
alkaloids
heterocycles
density functional calculations
molecular modeling
structure-activity relationships
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 140 (2009), p. 473-478. -
További szerzők:Tóth Miklós Mueller, Franziska K. U. Lehmann, Jochen Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1