CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM041943
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Heme oxygenase-1 related carbon monoxide production and ventricular fibrillation in isolated ischemic/reperfused mouse myocardium / Istvan Bak, Levente Szendrei, Tibor Turoczi, Gabor Papp, Ferenc Joo, Dipak K. Das, Joel de Leiris, Peter Der, Bela Juhasz, Edit Varga, Ildiko Bacskay, Jozsef Balla, Peter Kovacs, Arpad Tosaki
Dátum:2003
ISSN:0892-6638
Megjegyzések:Heme oxygenase-1 (HO-1)-dependent carbon monoxide (CO) production related to reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF) was studied in HO-1 wild-type (+/+), heterozygous (+/-), and homozygous (-/-) isolated ischemic/reperfused mouse heart. In HO-1 homozygous myocardium, under aerobic conditions, HO-1 enzyme activity, HO-1 mRNA, and protein expression were not detected in comparison with aerobically perfused wild-type and heterozygous myocardium. In wild-type, HO-1 hetero- and homozygous hearts subjected to 20 min ischemia followed by 2 h of reperfusion, the expression of HO-1 mRNA, protein, and HO-1 enzyme activity was detected in various degrees. A reduction in the expression of HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity in fibrillated wild-type and heterozygous myocardium was observed. In reperfused/nonfibrillated wild-type and heterozygous hearts, a reduction in HO-1 mRNA, protein expression, and HO-1 enzyme activity was not observed, indicating that changes in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity could be related to the development of VF. These changes were reflected in the HO-1-related endogenous CO production measured by gas chromatography. In HO-1 knockout ischemic/reperfused myocardium, all hearts showed VF, and no detection in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity was observed. Thus, interventions that are able to increase endogenous CO may prevent the development of VF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Faseb Journal 17 : 14 (2003), p. 2133-2135. -
További szerzők:Szendrei Levente Turóczi Tibor (1976-) (molekuláris biológus) Papp Gábor (farmakológus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Das, Dipak Kumar de Leiris, Joel Dér Péter Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM029096
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Cardioprotective mechanisms of Prunus cerasus (sour cherry) seed extract against ischemia-reperfusion-induced damage in isolated rat hearts / Bak I., Lekli I., Juhasz B., Nagy N., Varga E., Varadi J., Gesztelyi R., Szabo G., Szendrei L., Bacskay I., Vecsernyes M., Antal M., Fesus L., Boucher F., de Leiris J., Tosaki A.
Dátum:2006
Megjegyzések:The effects of kernel extract obtained from sour cherry (Prunus cerasus) seed on the postischemic cardiac recovery were studied in isolated working rat hearts. Rats were treated with various daily doses of the extract for 14 days, and hearts were then isolated and subjected to 30 min of global ischemia followed by 120 min of reperfusion. The incidence of ventricular fibrillation (VF) and tachycardia (VT) fell from their control values of 92% and 100% to 50% (not significant) and 58% (not significant), 17% (P<0.05), and 25% (P<0.05) with the doses of 10 mg/kg and 30 mg/kg of the extract, respectively. Lower concentrations of the extract (1 and 5 mg/kg) failed to significantly reduce the incidence of VF and VT during reperfusion. Sour cherry seed kernel extract (10 and 30 mg/kg) significantly improved the postischemic recovery of cardiac function (coronary flow, aortic flow, and left ventricular developed pressure) during reperfusion. We have also demonstrated that the extract-induced protection in cardiac function significantly reflected in a reduction of infarct size. Immunohistochemistry indicates that a reduction in caspase-3 activity and apoptotic cells by the extract, beside other potential action mechanisms of proanthocyanidin, trans-resveratrol, and flavonoid components of the extract, could be responsible for the cardioprotection in ischemic-reperfused myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:American Journal Of Physiology-Heart And Circulatory Physiology 291 : 3 (2006), p. H1329-H1336. -
További szerzők:Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szabó Gergő Szendrei Levente Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Boucher, Francois de Leiris, Joel Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM027559
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:The role of heme oxygenase-related carbon monoxide and ventricular fibrillation in ischemic/reperfused hearts / Istvan Bak, Gabor Papp, Tibor Turoczi, Edit Varga, Levente Szendrei, Miklos Vecsernyes, Ferenc Joo, Arpad Tosaki
Dátum:2002
Megjegyzések:Reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF) and heme oxygenase (HO)-related carbon monoxide (CO) production in isolated ischemic/reperfused rat hearts were studied by gas chromatography. Hearts were subjected to 30 min ischemia followed by 2 h reperfusion, and the expression of HO-1 mRNA (about 4-fold) was observed in ischemic/reperfused-nonfibrillated hearts. In fibrillated hearts, the reduction (about 75%) in HO-1 mRNA expression was detected. These changes in HO-1 mRNA expression were reflected in tissue CO production. Thus, in the absence of VF, CO production was increased about 3.5-fold, while in the presence of VF, CO production was under the detectable level in comparison with the control group. Our results suggest that the stimulation of HO-1 mRNA expression may lead to the prevention of reperfusion VF via an increase in endogenous CO production. To prove this, hearts were treated with 1 microM of N-tert-butyl-alpha-phenylnitrone (PBN) as an inducer of HO-1. PBN treatment resulted in about 20 times increase in HO-1 mRNA expression, and even a higher production rate in endogenous CO. HO protein level and enzyme activity followed the same pattern, as it was observed in HO-1 mRNA expression, in fibrillated and nonfibrillated myocardium. Five mM/l of zinc-protoporphyrin IX (ZnPPIX) significantly blocked HO enzyme activity and increased the incidence of VF, therefore the application of ZnPPIX led to a significant reduction in HO-1 mRNA and protein expression. Our data provide direct evidence of an inverse relationship between the development of reperfusion-induced VF and endogenous CO production. Thus, interventions that are able to increase tissue CO content may prevent the development of reperfusion-induced VF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Free Radical Biology & Medicine. - 33 : 5 (2002), p. 639-648. -
További szerzők:Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Turóczi Tibor (1976-) (molekuláris biológus) Varga Edit (gyógyszerész) Szendrei Levente Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM014424
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Isolation and Analysis of Bioactive Constituents of Sour Cherry (Prunus cerasus) Seed Kernel : an Emerging Functional Food / Istvan Bak, Istvan Lekli, Bela Juhasz, Edit Varga, Balazs Varga, Rudolf Gesztelyi, Levente Szendrei, Arpad Tosaki
Dátum:2010
ISSN:1096-620X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal Of Medicinal Food. - 13 : 4 (2010), p. 905-910. -
További szerzők:Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szendrei Levente Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM014848
Első szerző:Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:Postischemic cardiac recovery in heme oxygenase-1 transgenic ischemic/reperfused mouse myocardium / Bela Juhasz, Balazs Varga, Attila Czompa, Istvan Bak, Istvan Lekli, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Adam Kemeny-Beke, Miklos Antal, Levente Szendrei, Arpad Tosaki
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 15 : 9 (2011), p. 1973-1982. -
További szerzők:Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Szendrei Levente Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:K 72315
OTKA
PD 78223
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.1.B-2010
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM002209
Első szerző:Karsai Dénes
Cím:Influence of hyperthyroidism on the effect of adenosine transport blockade assessed by a novel method in guinea pig atria / Denes Karsai, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Anita Jakab, Levente Szendrei, Bela Juhasz, Istvan Bak, Gergo Szabo, Istvan Lekli, Miklos Vecsernyes, Edit Varga, Andras Jozsef Szentmiklosi, Arpad Tosaki
Dátum:2007
Megjegyzések:The aim of the present study was to investigate the effect of hyperthyroidism on the trans-sarcolemmal adenosine (Ado) flux via equilibrative and nitrobenzylthioinosine (NBTI)-sensitive nucleoside transporters (ENT1) in guinea pig atria, by assessing the change in the Ado concentration of the interstitial fluid ([Ado]ISF) under nucleoside transport blockade with NBTI. For the assessment, we applied our novel method, which estimates the change in [Ado]ISF utilizing the altered inotropic response to N6-cyclopentyladenosine (CPA), a relative stable selective agonist of A1 Ado receptors, by providing a relative index, the equivalent concentration of CPA. Our results show an interstitial Ado accumulation upon ENT1 blockade, which was more extensive in the hyperthyroid samples (CPA concentrations equieffective with the surplus [Ado]ISF were two to three times higher in hyperthyroid atria than in euthyroid ones, with regard to the negative inotropic effect of CPA and Ado). This suggests an enhanced Ado influx via ENT1 in hyperthyroid atria. It is concluded that hyperthyroidism does not alter the prevailing direction of the Ado transport, moreover intensifies the Ado influx in the guinea pig atrium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Interstitial adenosine
thyroid hormones
A1 adenosine receptors
atria
heart
guinea pig
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cell Biochemistry and Biophysics. - 47 : 1 (2007), p. 45-52. -
További szerzők:Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Jakab Anita Szendrei Levente Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Szabó Gergő Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Varga Edit (gyógyszerész) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM027563
Első szerző:Kovács Péter (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus)
Cím:Non-specific caspase inhibition reduces infarct size and improves post-ischaemic recovery in isolated ischaemic/reperfused rat hearts / Peter Kovacs, Istvan Bak, Levente Szendrei, Miklos Vecsernyes, Edit Varga, Ingolf E. Blasig, Arpad Tosaki
Dátum:2001
Megjegyzések:Myocardial ischaemia and reperfusion lead to myocardial cell death due, at least in part, to apoptotic mechanisms. Although cysteinyl aspartate-specific proteinase (caspase) activation is a major event and the most-cited culprit in the development of apoptosis, its potential contribution to ischaemic myocardial cell death is largely unknown. To study the role of caspase activation, isolated rat hearts (n=6 per group) were subjected to 30 min coronary artery occlusion followed by 120 min reperfusion. A non-selective [0.1 or 0.5 microM acetyl-Tyr-Val-Ala-Asp chloromethylketone (YVAD-cmk)] or selective caspase inhibitors [0.07 or 0.2 microM acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-cmk (Ac-DEVD-cmk, caspase-3 inhibitor); 0.07 or 0.2 microM benzoxycarbonyl-Leu-Glu-OMe-His-Asp(OMe)-fluoromethylketone (z-LEHD-fmk, caspase-9 inhibitor)] were added to the perfusate at the start of reperfusion. Non-selective caspase inhibition with 0.1 or 0.5 microM YVAD-cmk limited infarct size: (21 +/- 4%, P<0.05; 17 +/- 3%, P<0.05, respectively) compared with the ischaemic/reperfused control (32 +/- 5%). In hearts treated with 0.1 or 0.5 microM caspase II non-selective inhibitor, the fraction of terminal-deoxynucleotidyl-transferase deoxyuridine nick end labelling (TUNEL)-positive myocyte nuclei in the infarcted zone was reduced from the ischaemic/reperfused non-treated control of 11.2 +/- 2.1% to 6.2 +/- 1.6% (P<0.05) and 1.2 +/- 0.2% (P<0.05), respectively. The recovery of post-ischaemic cardiac function (coronary flow, aortic flow and left-ventricular developed pressure) improved significantly with the application of the non-selective caspase inhibitor as well. In hearts perfused with specific caspase inhibitors (caspase-3 and caspase-9) there was no significant reduction in the infarct size, no improvement in post-ischaemic cardiac function and no reduction of apoptotic cell death. We conclude that non-specific inhibition of caspases may be therapeutically beneficial in myocardial ischaemia/reperfusion-induced damage, while selective caspase inhibitors may fail to prevent such reperfusion-induced injury in our model system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 364 : 6 (2001), p. 501-507. -
További szerzők:Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Szendrei Levente Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Varga Edit (gyógyszerész) Blasig, Ingolf E. Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM005127
Első szerző:Lekli István (gyógyszerész)
Cím:Protective mechanisms of resveratrol against ischemia-reperfusion-induced damage in hearts obtained from Zucker obese rats : the role of GLUT-4 and endothelin / Istvan Lekli, Gergo Szabo, Bela Juhasz, Samarjit Das, Manika Das, Edit Varga, Levente Szendrei, Rudolf Gesztelyi, Judit Varadi, Istvan Bak, Dipak K. Das, Arpad Tosaki
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. - 294 (2008), p. H859-H866. -
További szerzők:Szabó Gergő Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Das, Samarjit Das, Manika Varga Edit (gyógyszerész) Szendrei Levente Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Das, Dipak Kumar Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM002219
Első szerző:Váradi Judit (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Beneficial effects of carbon monoxide-releasing molecules on post-ischemic myocardial recovery / Judit Varadi, Istvan Lekli, Bela Juhasz, Ildiko Bacskay, Gergo Szabo, Rudolf Gesztelyi, Levente Szendrei, Edit Varga, Istvan Bak, Roberta Foresti, Roberto Motterlini, Arpad Tosaki
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Life Sciences 80 : 17 (2007), p. 1619-1626. -
További szerzők:Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Szabó Gergő Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szendrei Levente Varga Edit (gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Foresti, Roberta Motterlini, Roberto Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1