Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM085866
Első szerző:	Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:	Synthesis of tetrafunctionalized 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones and their transformation into 5-substituted 3-acylisoxazoles / Éva Juhász-Tóth, Tamás Patonay
Dátum:	2002
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	An efficient synthesis of 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones, based on the base-induced coupling of alpha-azido ketones and alpha-oxo aldehydes, has been developed, The coupling reaction took place with moderate to good diastereoselectivity. The relative configurations of the adducts have been determined by X-ray analysis, Treatment of tetrafunctionalized synthons 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones with mesyl chloride in the presence of base afforded 5-substituted 3-acylisoxazoles, through 2-azido-2-alkene-1,4-dione intermediates. Analogous treatment of alpha-azido ketones with alpha-oxo esters resulted in the formation of the unstable 3-azido-2-hydroxy-4-oxobutanoates.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk aldol reaction azides C-C coupling diastereoselectivity nitrogen heterocycles
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2002 : 17 (2002), p. 3055-3064. -
További szerzők:	Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA T22290 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM105806
035-os BibID:	(WoS)000879925600001 (Scopus)85141989612 (cikkazonosító)e202201103
Első szerző:	Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:	Coupling of N-Tosylhydrazones with Tetrazoles: A Regioselective Synthesis of 2,5-Disubstituted-2H- Tetrazoles / Tímea Kaszás, Bence Szakács, Éva Juhász-Tóth, Ivett Cservenyák, Tamara Kovács, László Juhász, László Somsák, Marietta Tóth
Dátum:	2022
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	Herein we describe the C-N coupling reaction of N-tosylhydrazones with tetrazoles using thermic activation in the presence of different bases. The reactions proved to be highly regioselective to result in the corresponding 2,5-disubstituted-2H-tetrazoles as main products and 1,5-disubstituted-1H-tetrazoles as minor products. Owing to its mild conditions, the method enabled the use of a wide range of substrates.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Coupling reaction Heterocycles Organic synthesis N-Tosylhydrazone Tetrazole
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2022 : 42 (2022), p. e202201103. -
További szerzők:	Szakács Bence (1996-) (vegyész) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Cservenyák Ivett Kovács Tamara Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK128766 OTKA ÚNKP-21-3-I-DE-424 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085867
Első szerző:	Patonay Tamás (vegyész)
Cím:	Base-induced coupling of alpha-azido ketones with aldehydes : an easy and efficient route to trifunctionalized synthons 2-azido-3-hydroxy ketones, 2-acylaziridines, and 2-acylspiroaziridines / Tamás Patonay, Éva Juhász-Tóth, Attila Bényei
Dátum:	2002
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	An improved synthesis of alpha-azido ketones under phase-transfer conditions has been developed. The transformation of alpha-azido ketones into acyclic and heterocyclic 2-azido-3-hydroxy ketones has been demonstrated and the relative configurations of the chromanone derivatives have been determined by X-ray analysis. Treatment of the aldol-type products with triphenylphosphane afforded 2-acylaziridines and the hitherto unknown spiro[chroman-3,2'-aziridin]-4-ones. The relative configuration of the spiroaziridines was determined by NOE measurements.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk aldol reactions azides aziridines ketones spiro compounds
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2002 : 2 (2002), p. 285-295. -
További szerzők:	Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA T22290 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM002746
Első szerző:	Patonay Tamás (vegyész)
Cím:	Alpha-Azido Ketones, 5. : Synthesis of highly substituted 2H-Azirine-2-carboxylates via 3-Azido-4-oxobut-2-enoates / Tamás Patonay, József Jekő, Éva Juhász-Tóth
Dátum:	2008
Megjegyzések:	Phenacyl azides have been transformed into ethyl 4-aryl-3-azido-2-methyl-4-oxobut-2-enoates by base-induced coupling of the starting ?-azido ketone with ethyl pyruvate followed by elimination of methanesulfonic acid from the mesylate generated in situ from the labile aldol-type intermediates ethyl 4-aryl-3-azido-2-hydroxy-2-methyl-4-oxobut-anoates. Thermolysis of ethyl 4-aryl-3-azido-2-methyl-4-oxobut-2-enoates resulted in the formation of the hitherto unknown 3-aroyl-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-2H-azirines.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban azides azirines C-C coupling nitrenes thermolysis
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2008 : 8 (2008), p. 1441-1448. -
További szerzők:	Jekő József Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: