Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM102599
035-os BibID:	(Scopus)85132219764 (WoS)000817872400007
Első szerző:	Homolya Levente (vegyész)
Cím:	Reactions of 1-C-acceptor-substituted glycals with nucleophiles under acid promoted (Ferrier-rearrangement) conditions / Homolya Levente, Antal Dávid, Nagy Máté, Juhász-Tóth Éva, Tóth Marietta, Bényei Attila, Somsák László, Juhász László
Dátum:	2022
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	The reactivity of O-peracetylated and O-perbenzoylated 1-COOMe, 1-CONH2 and 1-CN-substituted glycals was studied against O-, S-, N- and C-nucleophiles in the presence of Lewis acids. Allylic substituted products with exclusive axial stereoselectivity were formed with simple alcohols, N3 - , and Cl- ions, but with benzyl thiol the Ferrier rearrangement took place and thioglycosides were obtained. The use of a sugar derived thiol resulted in the formation of both the allylic substituted and the rearranged products.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk 1-C-Substituted glycals Ferrier rearrangement Allylic substitution Lewis acids
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 519 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:	Antal Dávid Nagy Máté Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	NKFIH FK 128766 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM058016
035-os BibID:	(Scopus)84906789709 (WoS)000340872300008
Első szerző:	Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:	Alpha-Azido Ketones, Part 8: Base-Induced Coupling of Alpha-Azido Ketones with a 1,2-Diaza-1,3-diene as a Michael Acceptor / Éva Juhász-Tóth, Gianfranco Favi, Orazio A. Attanasi, Attila C. Bényei, Tamás Patonay
Dátum:	2014
ISSN:	0936-5214
Megjegyzések:	Carbanions generated from various acyclic and cyclic ?-azido ketones in the presence of bases were reacted with ethyl 3-[(carbamoylimino)amino]but-2-enoate as a Michael acceptor to give the corresponding adducts. The adducts of acyclic azides were unstable and eliminated hydrazoic acid to give the corresponding ethyl 2-[1-[(carbamoylamino)imino]ethyl]-4-oxo-4-phenylbut-2-enoates as (E,E/Z,E)-diastereomeric mixtures. The relative configuration of these diastereomers was determined by X-ray analysis. Adducts of cyclic ?-azido ketones were obtained in diastereomerically pure form, with the exception of 2-azidobenzosuberone.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban ketones azides Michael additions carbanions diazadienes Molekulatudomány
Megjelenés:	Synlett. - 25 : 14 (2014), p. 2001-2004. -
További szerzők:	Favi, Gianfranco Attanasi, Orazio Bényei Attila (1962-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:	T75806 OTKA TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085867
Első szerző:	Patonay Tamás (vegyész)
Cím:	Base-induced coupling of alpha-azido ketones with aldehydes : an easy and efficient route to trifunctionalized synthons 2-azido-3-hydroxy ketones, 2-acylaziridines, and 2-acylspiroaziridines / Tamás Patonay, Éva Juhász-Tóth, Attila Bényei
Dátum:	2002
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	An improved synthesis of alpha-azido ketones under phase-transfer conditions has been developed. The transformation of alpha-azido ketones into acyclic and heterocyclic 2-azido-3-hydroxy ketones has been demonstrated and the relative configurations of the chromanone derivatives have been determined by X-ray analysis. Treatment of the aldol-type products with triphenylphosphane afforded 2-acylaziridines and the hitherto unknown spiro[chroman-3,2'-aziridin]-4-ones. The relative configuration of the spiroaziridines was determined by NOE measurements.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk aldol reactions azides aziridines ketones spiro compounds
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2002 : 2 (2002), p. 285-295. -
További szerzők:	Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA T22290 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: