CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM053355
Első szerző:Bécsi Bálint (vegyészmérnök)
Cím:Interaction of protein phosphatase inhibitors with membrane lipids assessed by surface plasmon resonance based binding technique / Bálint Bécsi, Andrea Kiss, Ferenc Erdődi
Dátum:2014
ISSN:0009-3084
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Megjelenés:Chemistry and Physics of Lipids. - 183C (2014), p. 68-76. -
További szerzők:Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM036949
Első szerző:Kiss Andrea (biokémikus, vegyész)
Cím:Epigallocatechin-3-gallate and penta-O-galloyl-β-D-glucose inhibit protein phosphatase-1 / Andrea Kiss, Bálint Bécsi, Bernadett Kolozsvári, István Komáromi, Katalin E. Kövér, Ferenc Erdődi
Dátum:2013
ISSN:1742-464X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
green tea and tannin polyphenols
molecular modeling
NMR saturation transfer difference
Ser/Thr-specific protein phosphatase-1 and protein phosphatase-2A
surface plasmon resonance
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Febs Journal. - 280 : 2 (2013), p. 612-626. -
További szerzők:Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Kolozsvári Bernadett (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Biomolekuláris interakciók jellemzőinek kvantitatív meghatározása
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM003556
Első szerző:Kiss Andrea (biokémikus, vegyész)
Cím:Myosin phosphatase interacts with and dephosphorylates the retinoblastoma protein in THP-1 leukemic cells : its inhibition is involved in the attenuation of daunorubicin-induced cell death by calyculin-A / Kiss A., Lontay B., Bécsi B., Márkász L., Oláh É., Gergely P., Erdődi F.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
protein phosphatase-1
myosin phosphatase target subunit-1
calyculin-A
daunorubicin
retinoblastoma protein
Megjelenés:Cellular Signalling 20 : 11 (2008), p. 2059-2070. -
További szerzők:Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Márkász László (1977-) (gyermekgyógyász) Oláh Éva (1943-) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM037161
Első szerző:Kolozsvári Bernadett (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Calcineurin regulates endothelial barrier function by interaction with and dephosphorylation of myosin phosphatase / Kolozsvári B., Bakó É., Bécsi B., Kiss A., Czikora Á., Tóth A., Vámosi Gy., Gergely P., Erdődi F.
Dátum:2012
ISSN:0008-6363
Megjegyzések:AIMS: Calcineurin (CN) influences myosin phosphorylation and alters endothelial barrier function; however, the molecular mechanism is still obscure. Here we examine whether CN controls myosin phosphorylation via mediating the phosphorylation state of Thr696 in myosin phosphatase (MP) target subunit 1 (MYPT1), the phosphorylation site inhibitory to the catalytic activity of MP. METHODS AND RESULTS: Exposure of bovine or human pulmonary artery endothelial cells (BPAECs or HPAECs) to the CN inhibitor cyclosporin A (CsA) induces a rise in intracellular Ca(2+) and increases the phosphorylation level of cofilin(Ser3) and MYPT1(Thr696) in a Ca(2+)-and Rho-kinase-dependent manner. An active catalytic fragment of CN overexpressed in tsA201 cells decreases endogenous MYPT-phospho-Thr696 (MYPT1(pThr696)) levels. Purified CN dephosphorylates (32)P-labelled MYPT1, suggesting direct action of CN on this substrate. Interaction of MYPT1 with CN is revealed by MYPT1 pull-down experiments and colocalization in both BPAECs and HPAECs as well as by surface plasmon resonance (SPR)-based binding studies. Stabilization of the MYPT1-CN complex occurs via the MYPT1(300PLIEST305) sequence similar to the CN substrate-docking PxIxIT-motif. Thrombin induces a transient increase of MYPT1(pThr696) in BPAECs, whereas its combination with CsA results in maintained phosphorylation levels of both MYPT1(pThr696) and myosin. These phosphorylation events might correlate with changes in endothelial permeability since CsA slows down the recovery from the thrombin-induced decrease of the transendothelial electrical resistance of the BPAEC monolayer. CONCLUSION: CN may improve endothelial barrier function via inducing dephosphorylation of cofilin(pSer3) and by interaction with MYPT1 and activating MP through MYPT1(pThr696) dephosphorylation, thereby affecting actin polymerization and decreasing myosin phosphorylation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Cardiovascular Research. - 96 : 3 (2012), p. 494-503. -
További szerzők:Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Czikora Ágnes (1982-) (molekuláris biológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Biomolekuláris interakciók jellemzőinek kvantitatív meghatározása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM076373
035-os BibID:(Wos)000457083700001 (Scopus)85060783045
Első szerző:Kónya Zoltán (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Inhibition of protein phosphatase-1 and -2A by ellagitannins : structure-inhibitory potency relationships and influences on cellular systems / Zoltán Kónya, Bálint Bécsi, Andrea Kiss, Dániel Horváth, Mária Raics, Katalin E. Kövér, Beáta Lontay, Ferenc Erdődi
Dátum:2019
ISSN:1475-6366
Megjegyzések:Several ellagitannins inhibited the activity of protein phosphatase-1 (PP1) and -2 A (PP2A) catalytic subu-nits (PP1c and PP2Ac) with preferential suppression of PP1c over PP2Ac. The inhibitory potency for PP1cfollowed the order of tellimagrandin I>mahtabin A>praecoxin B>1.2-Di-O-galloyl-4.6-(S)-HHDP-b-D-glu-copyranose>pedunculagin with IC50values ranging from 0.20mM to 2.47mM. The interaction of PP1c andtellimagrandin I was assessed by NMR saturation transfer difference, surface plasmon resonance, isother-mal titration calorimetry, and microscale thermophoresis based binding techniques. Tellimagrandin I sup-pressed viability and phosphatase activity of HeLa cells, while mahtabin A was without effect. Conversely,mahtabin A increased the phosphorylation level of SNAP-25Thr138and suppressed exocytosis of corticalsynaptosomes, whereas tellimagrandin I was without influence. Our results establish ellagitannins as par-tially selective inhibitors of PP1 and indicate that these polyphenols may act distinctly in cellular systemsdepending on their membrane permeability and/or their actions on cell membranes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Tellimagrandin I
mahtabinA
protein phosphatase-1
protein phosphatase-2A
synaptosomal exocytosis
Megjelenés:Journal Of Enzyme Inhibition And Medicinal Chemistry. - 34 : 1 (2019), p. 500-509. -
További szerzők:Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Horváth Dániel (1989-) (molekuláris biológus) Hadháziné Raics Mária (1991-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
K129104
NKFI
NN 128368
NKFI
FK125043
NKFI
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM073079
Első szerző:Kónya Zoltán (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Aralkyl selenoglycosides and related selenosugars in acetylated form activate protein phosphatase-1 and -2A / Kónya Zoltán, Bécsi Bálint, Kiss Andrea, Tamás István, Lontay Beáta, Szilágyi László, Kövér Katalin E., Erdődi Ferenc
Dátum:2018
ISSN:0968-0896
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry. - 26 : 8 (2018), p. 1875-1884. -
További szerzők:Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Tamás István (1990-) (molekuláris biológus) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K109249
OTKA
NN109671
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1