Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM055114
Első szerző:	Czifra Gabriella (élettanász)
Cím:	Protein kinase Cð promotes proliferation and induces malignant transformation in skeletal muscle / Gabriella Czifra, Attila Szöllősi, Zsuzsanna Nagy, Miklós Boros, István Juhász, Andrea Kiss, Ferenc Erdődi, Tamás Szabó, Ilona Kovács, Miklós Török, László Kovács, Peter M. Blumberg, Tamás Bíró
Dátum:	2015
ISSN:	1582-1838
Megjegyzések:	In this paper, we investigated the isoform-specific roles of certain protein kinase C (PKC) isoforms in the regulation of skeletal muscle growth. Here, we provide the first intriguing functional evidence that nPKCð (originally described as an inhibitor of proliferation in various cells types) is a key player in promoting both in vitro and in vivo skeletal muscle growth. Recombinant overexpression of a constitutively active nPKCð in C2C12 myoblast increased proliferation and inhibited differentiation. Conversely, overexpression of kinase-negative mutant of nPKCð (DN-nPKCð) markedly inhibited cell growth. Moreover, overexpression of nPKCð also stimulated in vivo tumour growth and induced malignant transformation in immunodeficient (SCID) mice whereas that of DN-nPKCð suppressed tumour formation. The role of nPKCð in the formation of rhabdomyosarcoma was also investigated where recombinant overexpression of nPKCð in human rhabdomyosarcoma RD cells also increased cell proliferation and enhanced tumour formation in mouse xenografts. The other isoforms investigated (PKCð, ð,ð) exerted only minor (mostly growth-inhibitory) effects in skeletal muscle cells. Collectively, our data introduce nPKCð as a novel growth-promoting molecule in skeletal muscles and invite further trials to exploit its therapeutic potential in the treatment of skeletal muscle malignancies.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 19 : 2 (2015), p. 396-407. -
További szerzők:	Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Nagy Zsuzsanna (1986-) (élettanász) Boros Miklós Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Török Miklós (1976-) (pathológus) Kovács László (1939-) (élettanász) Blumberg, Peter M. Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP Élettan Kutatócsoport TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM072830
035-os BibID:	(WOS)000439136200018 (Scopus)85046719619
Első szerző:	Zákány Nóra
Cím:	Endocannabinoid tone regulates human sebocyte biology / Nóra Zákány, Attila Oláh, Arnold Markovics, Erika Takács, Andrea Aranyász, Simon Nicolussi, Fabiana Piscitelli, Marco Allarà, Ágnes Pór, Ilona Kovács, Christos C. Zouboulis, Jürg Gertsch, Vincenzo Di Marzo, Tamás Bíró, Tamás Szabó
Dátum:	2018
ISSN:	0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:	We have previously shown that i) endocannabinoids (eCB; e.g. anandamide [AEA]) are involved in the maintenance of homeostatic sebaceous lipid production (SLP) in human sebaceous glands (SG); and ii) eCB treatment dramatically increases SLP. Here, we aimed to investigate the expression of the major eCB synthesizing and degrading enzymes, and to study the effects of eCB uptake inhibitors on human SZ95 sebocytes, thus exploring the role of the putative eCB membrane transporter (EMT), which has been hypothesized to facilitate the cellular uptake and subsequent degradation of eCBs.We found that the major eCB synthesizing (NAPE-PLD, DAGL? and -?) and degrading (FAAH, MAGL) enzymes are expressed in SZ95 sebocytes, and also in SGs (except for DAGL?, whose staining was dubious in histological preparations). Interestingly, eCB uptake-inhibition with VDM11 induced a moderate increase in SLP, and also elevated the levels of various eCBs and related acylethanolamides. Finally, we found that VDM11 was able to interfere with the pro-inflammatory action of the Toll-like receptor 4 activator lipopolysaccharide.Collectively, our data suggest that inhibition of eCB uptake exerts anti-inflammatory actions and elevates both SLP and eCB levels; thus, these inhibitors might be beneficial in cutaneous inflammatory conditions accompanied by dry skin.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk xylitol
Megjelenés:	Journal of Investigative Dermatology. - 138 : 8 (2018), p. 1699-1706. -
További szerzők:	Oláh Attila (1984-) (élettanász) Markovics Arnold (1988-) (molekuláris biológus) Takács Erika (1987-) (biológus) Aranyász Andrea Nicolussi, Simon Piscitelli, Fabiana Allarà, Marco Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Gertsch, Jürg Di Marzo, Vincenzo Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász)
Pályázati támogatás:	Lendület LP2011-003/2015 MTA GINOP-2.3.2-15-2016-00015 GINOP TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP 120552 OTKA 121360 OTKA 125055 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: