Összesen 3 találat.


001-es BibID:bibEBI15718
Első szerző:Bodó Enikő
Cím:Vanilloid receptor-1 (VR-1) is widely expressed on various epithelial and mesenchymal cell types of human skin / Bodó, E., Kovács, I., Telek, A., Varga, A., Paus, R., Kovács, L., Bíró, T.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 123 : 2 (2004), p. 410-413. -
További szerzők:Kovács Ilona (1965-) (patológus) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Varga Attila (1949-) (urológus, andrológus) Paus, Ralf Kovács László Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat


001-es BibID:BIBFORM009099
Első szerző:Czifra Gabriella (élettanász)
Cím:Increased expressions of cannabinoid receptor-1 and transient receptor potential vanilloid-1 in human prostate carcinoma / Czifra, G., Varga, A., Nyeste, K., Marincsak, R., Toth, B. I., Kovacs, I., Kovacs, L., Biro, T.
Megjegyzések:Recently, functional cannabinoid receptor-1 (CB1) and vanilloid receptor-1 (TRPV1) have been described in human prostate and prostate cancer-derived cell lines where the activation of the receptors resulted in inhibition of cellular growth. We, however, lack the description of the expression of these molecules in human prostate cancer (PCC) and in benign prostate hyperplasia (BPH). METHODS: Therefore, immunohistochemistry, Western blotting, and quantitative "real-time Q-PCR were performed to define the expressions of CB1 and TRPV1 in healthy and diseased prostate tissues. RESULTS: CB1 was identified in epithelial and smooth muscle cells types of the human prostate, whereas TRPV1 was exclusively localized to the mucosal cells. We also found that the expression of CB1 and TRPV1 (both at the protein and mRNA levels) were significantly up-regulated in PCC. However, while the increased expression of TRPV1 showed a proper correlation with increasing PCC tumor grades, such phenomenon was not observed with CB1. In addition, we also measured markedly elevated CB1 levels in BPH tissues whilst the expression of TRPV1 was not altered when compared to healthy control prostate. CONCLUSIONS: Our findings strongly argue for that (1) the CB1 and TRPV1 molecules as well as their ligands may indeed possess a promising future role in the treatment of PCC; (2) TRPV1 may also serve as a prognostic factor in PCC; and (3) CB1 may act as a potential target molecule in the therapeutic management of BPH.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. - 135 : 4 (2009), p. 507-514. -
További szerzők:Varga Attila (1949-) (urológus, andrológus) Nyeste Katalin Marincsák Rita (1979-) (fogszakorvos) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Kovács László (1939-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
elektronikus változat


001-es BibID:BIBFORM045982
Első szerző:Varga Attila (urológus, andrológus)
Cím:Tumor grade-dependent alterations in the protein kinase C isoform pattern in urinary bladder carcinomas / Attila Varga, Gabriella Czifra, Béla Tállai, Tamás Németh, Ilona Kovács, László Kovács, Tamás Bíró
Megjegyzések:OBJECTIVES: Members of the protein kinase C (PKC) isoenzyme family play central role in the tumorigenesis of several tissues. In this study our goal was to determine the possible alterations in the protein kinase C (PKC) isoform pattern in relation with the different tumor grade in human urinary bladder carcinomas. METHODS: Western blot analysis, followed by quantitative densitometry, was performed to define the expression of PKC isoforms in the epithelial tissue of human urinary bladder carcinomas with various tumor grades and in control samples. RESULTS: The human urinary bladder epithelium expressed five PKC isoforms (PKC alpha, beta, delta, zeta), the levels of which differentially altered as a function of tumor grade. Namely, whereas the expressions of PKC beta and delta decreased with increasing grade of the carcinomas, the levels of PKC alpha, and zeta showed opposite patterns of changes. CONCLUSIONS: These grade-dependent alterations in the PKC isoform pattern strongly argue for the central yet antagonistic roles of certain members of the PKC system in malignant transformation of human urinary bladder epithelium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Urology. - 46 : 4 (2004), p. 462-465. -
További szerzők:Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Tállai Béla (1970-) (urológus) Németh Tamás (patológus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Kovács László (1939-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Rekordok letöltése1