Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM009034
Első szerző:
Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:
Synthesis of Naturally Occurring O-heterocyclic Compounds of Biological Activity / Sándor Antus, Katalin Gulácsi, László Juhász, Loránd Kiss, Tibor Kurtán
Dátum:
2004
Megjegyzések:
The total synthesis of (-)-cabenegrin A-I was achived via (-)-6aR,11aR maackiain, which was obtained by optical resolution of racemic maackiain using S-(-)-alpha-methylbenzyl isocyanate. The synthesis of rac-maackiain was performed both with the Heck oxyarylation of 7-benzyloxy-2H-chromene and the BF3xOEt2 mediated ring closure of isoflavan-4-ol derivatives, the latter of which provided much higher yields. The first enantioselective synthesis of trans-6aS,11aR-pterocarpan and its conversion to cis-6aS,11aS-ptarocarpan was also presented starting from racemic 2·-benzyloxyflavanone. Their stereochemistry was deduced by circular dichroism (CD) as well as by X-ray analysis of the ketal intermediate.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Pure and Applied Chemistry. - 76 : 5 (2004), p. 1025-1032. -
További szerzők:
Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök)
Juhász László (1973-) (vegyész)
Kiss Loránd (1974-) (vegyész)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM009003
Első szerző:
Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:
Chiroptical Properties of 2,3-Dihydro[b]furan and Chromane Chromophores in Naturally Occurring O-Heterocycles / Sándor Antus, Tibor Kurtán, László Juhász, Loránd Kiss, Miklós Hollósi, Zsuzsa Májer
Dátum:
2001
Megjegyzések:
The correlation between the helicity (absolute conformation) of the O-heterocyclic ring of chiral 2,3-dihydrobenzo[b]furan (1) and chromane (2) derivatives and their 1Lb band CD was investigated. The same helicity rule was found for both unsubstituted chromophores: P/M helicity of the heterocyclic ring leads to a negative/positive CD within the 1Lb band. While the substitution of the fused benzene ring by achiral substituents does not change this helicity rule for the chromane chromophore, it leads to its inversion for the 2,3-dihydrobenzo[b]furan chromophores. On the basis of these observations, the published absolute configurations of natural flavonol and pterocarpan derivatives were confirmed and the configurational assignments of several natural neolignans revised.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
circular dichroism
flavonoid
neolignan
pterocarpan
chromane
2,3-dihydrobenzo[b]furan
helicity rule
Megjelenés:
Chirality. - 13 : 8 (2001), p. 493-506. -
További szerzők:
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Juhász László (1973-) (vegyész)
Kiss Loránd (1974-) (vegyész)
Hollósi Miklós
Májer Zsuzsa
Internet cím:
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM008997
Első szerző:
Kiss Loránd (vegyész)
Cím:
Chiroptical Properties and Synthesis of Enantiopure cis and trans Pterocarpan Skeleton / Loránd Kiss, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Attila Bényei
Dátum:
2003
Megjegyzések:
The first enantioselective synthesis of trans-(6aS,11aR)-pterocarpan [(+)-2] and its conversion to cis-(6aS,11aS)-pterocarpan [(+)-1] was achieved starting from racemic 2_-benzyloxyflavanone (rac-3). Their stereochemistry was deduced by X-ray analysis of the ketal intermediate (-)-5a. The CD study of (+)-1 and (+)-2 allows the configurational assignment of similar pterocarpan derivatives by CD spectroscopy.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
helicity rule
chromane
2,3-dihydrobenzo[b]furan
asymmetric synthesis
configurational assignment
Megjelenés:
Chirality. - 15 : 6 (2003), p. 558-563. -
További szerzők:
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM008996
Első szerző:
Kiss Loránd (vegyész)
Cím:
Further insight into the mechanism of Heck oxyarylation in the presence of chiral ligands/ Loránd Kiss, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Henri Brunner
Dátum:
2003
ISSN:
1424-6376
Megjegyzések:
The Heck oxyarylation reaction to 3-benzyloxypterocarpan (15) has been studied in the presence of chiral phosphine ligands, a chiral ionic liquid and (+)-alpha-pinene. The observed small selectivities suggest that this reaction takes place through parallel pathways and the main pathway involves an achiral intermediate 11 where the chirality introduced by the chiral ligands is lost. Although practical asymmetric Heck oxyarylation to chiral pterocarpans could not be achieved, a convenient Heck-oxyarylation synthesis of rac-15 with (+)-alpha-pinene as ligand gave the highest yield reported to this type of reactions.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
pterocarpan
asymmetric Heck oxyarylation
ionic liquid
chiral ligand
Megjelenés:
Arkivoc. - 5 (2003), p. 69-76. -
További szerzők:
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Brunner, Henri
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.