CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM011378
Első szerző:Berényi Sándor (szerves kémikus)
Cím:One-pot N-dealkylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinans into aporphines / Sándor Berényi, Zsuzsanna Gyulai, Antal Udvardy, Attila Sipos
Dátum:2010
Megjegyzések:The one-pot N-demethylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinan-N-oxides offers a new, shorter and more efficient route to neuropharmacologically important N-substituted aporphines. An improved procedure is described for the preparation of the starting alkaloid N-oxides using Na2WO4 as catalyst. The transetherification during the rearrangement of codeinone into 2-O-alkyl-norapocodeines is documented.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Morphinans
Aporphines
Acid-catalyzed rearrangement
Dopaminergic
N-Dealkylation
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 51 : 8 (2010), p. 1196-1198. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:NKTH-OTKA 68482
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040261
Első szerző:Gyulai Zsuzsanna
Cím:Synthesis and Opioid Activity of Novel 6-ketolevorphanol Derivatives / Zsuzsanna Gyulai, Antal Udvardy, Attila Cs. Bényei, Jakub Fichna, Katarzyna Gach, Martin Storr, Géza Tóth, Sándor Antus, Sándor Berényi, Anna Janecka, Attila Sipos
Dátum:2013
ISSN:1875-6638
Megjegyzések:Novel 6-ketolevorphanol analogs with diverse substitution patterns at ring C were synthesized and their binding affinities at the ?, ? and ? opioid receptors were investigated. The in vitro activity of the new analogs was then evaluated in the functional assay based on the electrically-stimulated contractions of the mouse ileum. It was shown that analogs with ?7,8 bond had no significant potency at any of the opioid receptor types. In contrast, analogs with the saturated ring C were either potent ? agonist or antagonist depending on the absence or presence of the hydroxyl group in position 14.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Analgesics
Opioid receptors
Binding Assay
Agonist
Antagonist
Doktori iskola
Megjelenés:Medicinal Chemistry. - 9 (2013), p. 1-10. -
További szerzők:Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Fichna, Jakub Gach, Katarzyna Storr, Martin Tóth Géza Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Janecka, Anna Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:K68482, K81701, 101372
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Fizikai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL 856 41
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM055222
Első szerző:Porcù, Elena
Cím:Novel 9'-substituted-noscapines : synthesis with Suzuki cross-coupling, structure elucidation and biological evaluation / Elena Porcù, Attila Sipos, Giuseppe Basso, Ernest Hamel, Ruoli Bai, Verena Stempfer, Antal Udvardy, Attila Cs. Bényei, Helmut Schmidhammer, Sándor Antus, Giampietro Viola
Dátum:2014
ISSN:0223-5234
Megjegyzések:Tubulin is a major molecular target for anticancer drugs. The dynamic process of microtubule assembly and disassembly can be blocked by various agents that bind to distinct sites on tubulin, usually its ?-subunit. Among the antimitotic agents that perturb microtubule dynamics, noscapinoids represent an emerging class of agents. In particular, 9'-bromonoscapine (EM011) has been identified as a potent noscapine analog. Here we present high yielding, efficient synthetic methods based on Suzuki coupling of 9'-alkyl and 9'-arylnoscapines and an evaluation of their antiproliferative properties. Our results showed that 9'-alkyl and 9'-aryl derivatives inhibit proliferation of human cancer cells. The most active compounds were the 9'-methyl and the 9'-phenyl derivatives, which showed similar cytotoxic potency in comparison to the 9'-brominated derivative. Interestingly these newly synthesized derivatives did not induce cell death in normal human lymphocytes, suggesting that the compounds may be selective against cancer cells. All of these derivatives, except 9'-(2-methoxyphenyl)-noscapine, efficiently induced a cell cycle arrest in the G2/M phase of the cell cycle in HeLa and Jurkat cells. Furthermore, we showed that the most active compounds in HeLa cells induced apoptosis following the mitochondrial pathway with the activation of both caspase-9 and caspase-3. In addition, these compounds significantly reduced the expression of the anti-apoptotic proteins Mcl-1 and Bcl-2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Noscapine
Antimicrotubule agents
Apoptosis
Cell cycle arrest
Suzuki reaction
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 84 (2014), p. 476-490. -
További szerzők:Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Basso, Giuseppe Hamel, Ernest Bai, Ruoli Stempfer, Verena Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Schmidhammer, Helmut Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Viola, Giampietro
Pályázati támogatás:101372
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM049199
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:The first synthesis of 3-deoxyoripavine and its utilization in the preparation of 10-deoxyaporphines and cyprodime / Attila Sipos, Antal Udvardy, Attila C. Bényei, Sándor Berényi
Dátum:2013
ISSN:1895-1066
Megjegyzések:The synthesis of 3-deoxyoripavine (7) was realized as a novel and promising intermediate towards the synthesis of the important class of dopaminergic and/or serotonergic 10-deoxyaporphines and the special pharmacological tool [mű] opioid antagonist cyprodime. Generally, the preparation of these valuable biologically active compounds was achieved in remarkable yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Oripavine
Cyprodime
10-deoxyaporphines
Reduction
Acid-catalyzed rearrangement
Megjelenés:Central European Journal Of Chemistry. - 11 : 8 (2013), p. 1278-1285. -
További szerzők:Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
K101372
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM021871
Első szerző:Udvardy Antal (vegyész)
Cím:Extensive study of the autooxidation products of apomorphine and its pharmacologically active derivatives / Antal Udvardy, Zsuzsanna Gyulai, Attila Sipos
Dátum:2011
ISSN:0022-2860
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Molecular Structure. - 1002 : 1-3 (2011), p. 37-44. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:NKTH-OTKA 68482
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.