Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM013598
Első szerző:	Czakó Barbara
Cím:	Synthesis and opioid activity of novel 6-substituted-6-demethoxy-ethenomorphinans / Barbara Czakó, János Marton, Sándor Berényi, Katarzyna Gach, Jakub Fichna, Martin Storr, Géza Tóth, Attila Sipos, Anna Janecka
Dátum:	2010
Megjegyzések:	A set of novel 6-substituted orvinols was synthesized and pharmacologically characterized in order to explore the effect of the polarity and steric effects of these new moieties on the opioid activity. It was revealed that longer 6-O-alkyl chains led to increased agonistic activities, while the lack of C6-etheral oxygen gave rise to an antagonistic profile at the opioid receptors in the mouse ileum.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Analgesics Orvinols Partial agonism Drug abuse DFT study
Megjelenés:	Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 18 : 10 (2010), p. 3535-3542. -
További szerzők:	Marton János Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Gach, Katarzyna Fichna, Jakub Storr, Martin Tóth Géza Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Janecka, Anna
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040261
Első szerző:	Gyulai Zsuzsanna
Cím:	Synthesis and Opioid Activity of Novel 6-ketolevorphanol Derivatives / Zsuzsanna Gyulai, Antal Udvardy, Attila Cs. Bényei, Jakub Fichna, Katarzyna Gach, Martin Storr, Géza Tóth, Sándor Antus, Sándor Berényi, Anna Janecka, Attila Sipos
Dátum:	2013
ISSN:	1875-6638
Megjegyzések:	Novel 6-ketolevorphanol analogs with diverse substitution patterns at ring C were synthesized and their binding affinities at the ?, ? and ? opioid receptors were investigated. The in vitro activity of the new analogs was then evaluated in the functional assay based on the electrically-stimulated contractions of the mouse ileum. It was shown that analogs with ?7,8 bond had no significant potency at any of the opioid receptor types. In contrast, analogs with the saturated ring C were either potent ? agonist or antagonist depending on the absence or presence of the hydroxyl group in position 14.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Analgesics Opioid receptors Binding Assay Agonist Antagonist Doktori iskola
Megjelenés:	Medicinal Chemistry. - 9 (2013), p. 1-10. -
További szerzők:	Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Fichna, Jakub Gach, Katarzyna Storr, Martin Tóth Géza Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Janecka, Anna Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:	K68482, K81701, 101372 OTKA TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Fizikai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat Szerző által megadott URL 856 41 DOI
Borító:
Saját polcon: