Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM001164
Első szerző:
Berényi Sándor (szerves kémikus)
Cím:
New and efficient synthesis of 2-alkoxyapomorphines / Sándor Berényi, Csaba Csutorás, Attila Sipos, Zsuzsanna Gyulai
Dátum:
2007
ISSN:
1570-1786
Megjegyzések:
A novel synthetic route has been developed for the preparation of pharmacologically remarkable (R)-(-)-2-methoxyapomorphine (2) and other 2-alkoxyapomorphines 8-10
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-Alkoxyapomorphines
oripavine
acid-catalyzed rearrangement
O-demethylation
dopamine receptor binding affinity
Megjelenés:
Letters in Organic Chemistry. - 4 : 1 (2007), p. 1-3. -
További szerzők:
Csutorás Csaba
Gyulai Zsuzsanna
Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM034958
Első szerző:
Berényi Sándor (vegyész)
Cím:
Recent Developments in the Chemistry of Thebaine and its Transformation Products as Pharmacological Targets / Sándor Berényi, Csaba Csutorás, Attila Sipos
Dátum:
2009
Megjegyzések:
The most practical synthetic routes to the preparation of as important pharmaceuticals as oxycodone, naloxone, naltrexone, nalbuphine and buprenorphine have utilized the alkaloid, thebaine, as a starting material. This review intends to focus on chemical transformations of morphinans which resulted in morphinandiene derivatives with well-established and novel pharmacological potencies. These chemical transformations were mainly associated with the formation and substitution of the unique diene structure of the ring C of the morphinan backbone.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Currerrent Medicinal Chemistry. - 16 : 25 (2009), p. 3215-3242. -
További szerzők:
Csutorás Csaba
Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM004150
Első szerző:
Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:
Synthesis and neuropharmacological characterization of 2-O-substituted apomorphines / Attila Sipos, Csaba Csutorás, Sándor Berényi, Ain Uustare, Ago Rinken
Dátum:
2008
Megjegyzések:
We have synthesized novel 2-O-substituted apomorphines with both different lengths of lipophilic alkyl chains and alkyl chains carrying free hydroxyl groups. Two bis-apomorphines formed as side products of the reactions with diols were isolated and characterized as well. The neuropharmacological profile of all these new compounds were investigated with respect to their binding affinities and activities to dopamine D2 and D1 receptors. The obtained data pointed to the fact that, in the examination of dopaminergic activities of 2-substituted apomorphines, the lipophilicity of the substituent is more important than its spatial parameters.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apomorphine
2-Alkoxyapomorphines
Alkyl-type hydroxyl
Bis-apomorphines
Dopamine receptor binding activity
D2/D1 receptor selectivity
Megjelenés:
Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 16 (2008), p. 4563-4568. -
További szerzők:
Csutorás Csaba
Uustare, Ain
Rinken, Ago
Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.