Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM133383
Első szerző:	Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:	Genetic Analysis of Patients with Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH) : a Single-Center Observational Study / Zsuzsanna Bereczky, Gábor Kolodzey, Sarolta Borsos, László Balogh, Petra Erzsébet Biró, Éva Molnár, Katalin Rázsó, Andrea Péter, Judit Barta, Tibor Szűk
Dátum:	2025
ISSN:	2073-4425
Megjegyzések:	Background/Objectives: Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a rare disease, in which multiple genetic and environmental factors may contribute. This study aimed to identify potential genetic determinants in patients with CTEPH and to compare their occurrence to a control group, which included patients with pulmonary embolism who had not developed CTEPH. Methods: Tier 1 and 2 genes related to coagulation, fibrinolysis and platelet disorders?as recommended by the International Society on Thrombosis and Haemostasis?and genes associated with vascular conditions were analyzed in n = 15 patients with CTEPH and n = 17 controls using next-generation sequencing. Non-synonymous, rare variants were collected and interpreted. Results: As expected, no single gene or variant was consistently present among CTEPH patients. Instead, individuals carried different mutations and combinations of variants. We identified several variants that were not found in the control group. Candidate variants were detected in F12, F13A1, F13B, F5, KNG1, SERPIND1, THBD, ADAMTS13, VWF, STIM1, ETV6, THPO, MPL, SERPINA1, ENG, RASA1, ACVRL1, GDF2, NFE2, SOX17 and RNF213. We did not detect exclusive variants in FGA, CPB2, and BMPR2 although they were suggested as candidates in previous studies. Elevated factor VIII and von Willebrand factor in CTEPH could not be explained by mutations in VWF and F8. Conclusions: Our study supports the hypothesis of heterogeneous genetic background in CTEPH, involving multiple pathways such as coagulation, altered fibrinolysis and impaired angiogenesis. These results provide a basis for more detailed investigations into specific genes and variants potentially associated with CTEPH in larger cohorts.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk chronic thromboembolic pulmonary hypertension CTEPH pulmonary embolism next-generation sequencing thrombosis and hemostasis coagulation fibrinolysis vascular disorders variant detection mutation
Megjelenés:	Genes. - 16 : 11 (2025), p. 1-23. -
További szerzők:	Kolodzey Gábor (1989-) (kardiológus szakorvos) Borsos Sarolta Balogh László (1976-) (kardiológus) Biró Petra Erzsébet (2001-) (molekuláris biológus) Molnár Éva (kardiológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Péter Andrea (1967) (kardiológus) Barta Judit (1975-) (kardiológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:	OTKA-K-139293 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM133385
Első szerző:	Kolodzey Gábor (kardiológus szakorvos)
Cím:	Krónikus thromboemboliás pulmonalis hypertonia - a rejtőzködő betegség / Kolodzey Gábor, Balogh László, Barta Judit, Péter Andrea, Szűk Tibor
Dátum:	2025
ISSN:	0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:	Bevezetés: A krónikus thromboemboliás pulmonalis hypertonia (CTEPH) a pulmonalis hypertonia egyik ritka, de potenciálisan gyógyítható formája. A betegség hátterében a korábban lezajlott tüdőemboliát követő inkomplett thrombusresolutio, in situ thrombosis, vascularis remodelling húzódik meg. Az érellenállás növekedése tartóssá válik, pulmonalis hypertoniát okoz, mely progresszív, fatális jobbszívfél-elégtelenséghez vezethet kezelés hiányában. A CTEPH gyakran ?rejtőzködő" betegség, mivel tünetei nem specifikusak, azokat gyakran más kórképekkel lehet összetéveszteni. Célkitűzés: Az összefoglalás célja a CTEPH epidemiológiájának, patomechanizmusának, korszerű diagnosztikai és terápiás lehetőségeinek áttekintése, hangsúlyt helyezve a háziorvosok és a belgyógyászok szerepére a korai felismerés kapcsán. Módszer: Narratív irodalmi áttekintés a 2022. évi ESC/ERS irányelvek, a legfrissebb európai és nemzetközi regiszterek, valamint az elmúlt években megjelent áttekintő közlemények alapján. Eredmények: A CTEPH incidenciája a tüdőemboliát követően 2?4% körüli, de valós előfordulása ennél gyakoribb lehet. A diagnózis felállítása késik, a panaszok megjelenése után átlagosan 18?24 hónappal kerülnek a betegek a pulmonalis hypertonia centrumok látóterébe. A pulmonalis endarterectomia (PEA) centrális laesiók esetén kuratív lehet, ugyanakkor a nem operálható vagy reziduális CTEPH kezelésében a ballonos pulmonalis angioplasztika (BPA) és a gyógyszeres terápia (például riociguat) nyitott új perspektívát. Megbeszélés: A CTEPH diagnosztikája komplex feladat. A háziorvos kulcsszerepe abban áll, hogy a visszatérő dyspnoét, terhelésintoleranciát, a jobb szívfél elégtelenségének tüneteit és a tüdőemboliát követő panaszok fennmaradása esetén gondoljon a CTEPH lehetőségére, és gyanú esetén továbbküldje a beteget pulmonalis hypertonia centrumba. Következtetés: A CTEPH időben történő diagnózisa és korszerű kezelése jelentősen javíthatja a betegek életminőségét és túlélését. A háziorvos és a belgyógyász az első vonalban áll, ezért edukációjuk és éberségük szerepe alapvető a kórkép felismerésében.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban folyóiratcikk krónikus thromboemboliás pulmonalis hypertonia diagnózis pulmonalis endarterectomia ballonos pulmonalis angioplasztika riociguat
Megjelenés:	Orvosi Hetilap. - 166 : 48 (2025), p. 1908-1915. -
További szerzők:	Balogh László (1976-) (kardiológus) Barta Judit (1975-) (kardiológus) Péter Andrea (1967) (kardiológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM132301
035-os BibID:	(scopus)105014516210 (wos)001560086100001
Első szerző:	Kolodzey Gábor (kardiológus szakorvos)
Cím:	Assessment of Right Ventricular Pressure in Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension : comparison of Diagnostic Modalities and Balloon Pulmonary Angioplasty Outcomes / Kolodzey Gábor, Péter Andrea, Daragó Andrea, Balogh László, Bereczky Zsuzsanna, Barta Judit, Csanádi Zoltán, Szűk Tibor
Dátum:	2025
ISSN:	2075-4418
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Diagnostics. - 15 : 16 (2025), p. 1-17. -
További szerzők:	Péter Andrea (1967) (kardiológus) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Balogh László (1976-) (kardiológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Barta Judit (1975-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:	K-139293 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM054113
Első szerző:	Péter Andrea (kardiológus)
Cím:	Külső ellenpulzációs pumpakezelés : egy régi-új módszer a refrakter angina kezelésében : az első magyarországi eredmények / Péter Andrea, Barta Judit, Édes István
Dátum:	2013
ISSN:	0133-5596
Megjegyzések:	A külső ellenpulzációs pumpa (ECP) egy non-invazív, nem gyógyszeres terápia a tünetes krónikus koronáriabetegek kezelésében. Az ECP terápia lényege a diasztolés augmentáció és a szisztolés unloading, melynek hemodinamikai eredményeként javítja a keringést számosterületen, különös tekintettel a diasztolés koronária perfúzióra. Célul tűztük ki annak vizsgálatát, hogy az ECP kezelés krónikus koszorúér betegségben hogyan befolyásolja a betegek életminőségét, a különböző szisztolés és diasztolés echocardiographiás paramétereket illetvebizonyos laborparamétereket. Tizennégy olyan krónikus koszorúér betegségben szenvedő beteget kezeltünk (35x1 óra), akiknek az eddig alkalmazott gyógyszeres és invazív terápia mellett is mellkasi fájdalmaik voltak (CCS III-IV). 35x1 órás kezelést követően vizsgáltuk a szisztolés és diasztolés echocardiographiás paramétereket, a mellkasi fájdalom változását, a vesefunkciót, a BNP-t és egyéb laborparaméreket, valamint az életminőséget. Az ECP kezeléshatására szignifikánsan javult a szisztolés balkamra-funkció (EFpre: 49,29+-1,93% EFpost: 55,43+-2,25%; p=0,0005), és a szöveti doppler s érték (spre: 0,26+-0,013 m/sspost: 0,31+-0,016 m/s; p<0,0001). A diasztolés funkció több mutatója is előnyösen változott, szignifikánsan nőtt a késői diasztolés transzmitrális sebesség (A) (Apre: 0,67+-0,035 m/s Apost: 0,83+-0,026 m/s; p<0,0001), szignifikánsan csökkent az E/A arány (pre: 0,90+-0,066post: 0,715+-0,058; p=0,0014). A longitudinális rostok szisztolés funkcióját jellemző MAPSE (pre: 19,21+-0,66 mm post: 22,79+-0,77 mm; p<0,0001) és TAPSE (pre: 22,50+-1,30 mmpost: 25,71+-1,26 mm; p<0,0001) érték is szignifikánsan javult. A kezelés hatására csökkent a CCS angina osztály, jellemzően III-ról I-re vagy 0-ra. A kezelés mellett javult a GFR (pre: 80,79+-3,16 ml/perc post: 84,07+-2,74 ml/perc; p=0,005), csökkent a BNP(pre: 23,23+-5,90 pmol/l post: 17,26-1:4,91 pmol/l; p=0,0256) és kifejezett javulást mutatott ez életminőség score (pre: 16,36+-0,89 pont post: 27,86+-0,84 pont; p<0,0001). Eredményeink alapján az ellenpulzációs pumpa kezelés egy hatásos, biztonságos és jól tolerálható kezelési módot jelenthet a krónikus koszorúérbetegeknek, mely javítja a szisztolés és diasztolés bal kamra funkciót, a vesefunkciót, csökkenti a mellkasi fájdalmakat és javítja az életminőséget.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban külső ellenpulzációs pumpa diasztolés augmentáció kollaterális perfúzió balkamra-funkció szöveti Doppler
Megjelenés:	Cardiologia Hungarica. - 43 : 2 (2013), p. 55-62. -
További szerzők:	Barta Judit (1975-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: