CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM082387
035-os BibID:(cikkazonosító)1063 (WOS)000494440000001 (Scopus)85074501735
Első szerző:Gyurina Katalin (tudományos segédmunkatárs)
Cím:Coagulation FXIII-A protein expression defines three novel sub-populations in pediatric B-cell progenitor acute lymphoblastic leukemia characterized by distinct gene expression signatures / Katalin Gyurina, Bettina Kárai, Anikó Ujfalusi, Zsuzsanna Hevessy, Gábor Barna, Pál Jáksó, Gyöngyi Pálfi-Mészáros, Szilárd Póliska, Beáta Scholtz, János Kappelmayer, Gábor Zahuczky, Csongor Kiss
Dátum:2019
ISSN:2234-943X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Oncology. - 9 (2019), p. 1-14. -
További szerzők:Kárai Bettina (1984-) (orvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Barna Gábor (1950-) (etnográfus) Jáksó Pál Pálfi-Mészáros Gyöngyi Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:OTKA-108885
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM115722
035-os BibID:(scopus)85174237539 (WoS)001086363000001
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Algorithm of differential diagnosis of anemia involving laboratory medicine specialists to advance diagnostic excellence / Hevessy Zsuzsanna, Toth Gabor, Antal-Szalmas Peter, Tokes-Fuzesi Margit, Kappelmayer Janos, Karai Bettina, Ajzner Eva, Working Group on Guidelines, Algorithms of the Hungarian Society of Laboratory Medicine
Dátum:2023
ISSN:1434-6621
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - [Epub ahead of print] (2023). -
További szerzők:Tóth Gábor (1989-) (általános orvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Tőkés-Füzesi Margit Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kárai Bettina (1984-) (orvos) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Working Group on Guidelines Algorithms of the Hungarian Society of Laboratory Medicine
Pályázati támogatás:EFOP-2.2.0-16-2016-00007
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM097390
035-os BibID:(cikkazonosító)5044 (WoS)000717091900001 (Scopus)85116846151
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:A Novel Method for the Evaluation of Bone Marrow Samples from Patients with Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia : multidimensional Flow Cytometry / Kárai Bettina, Tisza Katalin, Eperjesi Orsolya, Nagy Attila Csaba, Ujfalusi Anikó, Kelemen Ágnes, Szegedi István, Kiss Csongor, Kappelmayer János, Hevessy Zsuzsanna
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Multicolor flow cytometry (FC) evaluation has a key role in the diagnosis and prognostic stratification of ALL. Our aim was to create new analyzing protocols using multidimensional dot plots. Seventy-two pediatric patients with ALL were included in this single-center study. Data of a normal BM sample and three BM samples of patients with BCP-ALL were merged, then all B cell populations of the four samples were presented in a single radar dot-plot, and those parameters and locations were selected in which the normal and pathological cell populations differed from each other the most. The integrated profile of immunophenotype resulted in a simple, rapid, and accurate method. There were no significant differences between the percentages of lymphoblasts in the detection of minimal residual disease (MRD) by multidimensional or conventional FC method (p = 0.903 at Day 15 and p = 0.155 at Day 33). Furthermore, we found associations between the position and the number of clusters of blast cells in the radar plots and cytogenetic properties (p = 0.002 and p < 0.0001 by the position and p = 0.02 by the number of subclones). FC analysis based on multidimensional dot-plots is not only a rapid, easy-to-use method, but can also provide additional information to screen cases which require detailed genetic examination
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
pediatric acute lymphoid leukemia
flow cytometric examination
multidimensional dot-plots
Megjelenés:Cancers. - 13 : 20 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Tisza Katalin Eperjesi Orsolya Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kelemen Ágnes Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:Foundation for Children Leukemia
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM087418
035-os BibID:(cikkazonosító)2264 (WoS)000578990100001 (Scopus)85089578032
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:Expression Patterns of Coagulation Factor XIII Subunit A on Leukemic Lymphoblasts Correlate with Clinical Outcome and Genetic Subtypes in Childhood B-cell Progenitor Acute Lymphoblastic Leukemia / Bettina Kárai, Katalin Gyurina, Anikó Ujfalusi, Łukasz Sędek, Gábor Barna, Pál Jáksó, Peter Svec, Eszter Szánthó, Attila Csaba Nagy, Judit Müller, Réka Simon, Ágnes Vojczek, István Szegedi, Lilla Györgyi Tiszlavicz, Jerzy R. Kowalczyk, Alexandra Kolenova, Gábor T. Kovács, Tomasz Szczepański, Michael Dworzak, Angela Schumich, Andishe Attarbaschi, Karin Nebral, Oskar A. Haas, János Kappelmayer, Zsuzsanna Hevessy, Csongor Kiss
Dátum:2020
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 12 : 8 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Gyurina Katalin (1986-) (tudományos segédmunkatárs) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Sędek, Łukasz Barna Gábor (1950-) (etnográfus) Jáksó Pál Svec, Peter Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Müller Judit Simon Réka Vojczek Ágnes Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Tiszlavicz Lilla Györgyi Kowalczyk, Jerzy R. Kolenova, Alexandra Kovács Gábor T. Szczepański, Tomasz Dworzak, Michael Schumich, Angela Attarbaschi, Andishe Nebral, Karin Haas, Oskar A. Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:OTKA K108885
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM078121
035-os BibID:(PMID)30830246
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:A novel flow cytometric method for enhancing acute promyelocytic leukemia screening by multidimensional dot-plots / Bettina Kárai, Mira Habók, Gyula Reményi, László Rejtő, Anikó Ujfalusi, János Kappelmayer, Zsuzsanna Hevessy
Dátum:2019
Megjegyzések:Acute promyelocytic leukemia (APL) is generally characterized by t(15;17)(q24;q21). In some cases, the classic translocation cannot be identified by conventional methods, since the PML-RARA fusion protein results from complex, variant, or cryptic translocation. The diagnostic algorithm of APL starts with screening methods, such as flow cytometry (FC), followed by fluorescence in situ hybridization or polymerase chain reaction to confirm the diagnosis. Our aim was to develop a novel protocol for analyzing APL samples based on multidimensional dot-plots that can provide comprehensive information about several markers at the same time. The protocol included four optimized multidimensional dot-plots, which were tested by retrospective reanalysis of FC results in APL (n?=?8) and non-APL (n?=?12) acute myeloid leukemia (AML) cases. After predicting the potential position of hypergranular- and microgranular-type aberrant promyelocytes, the percentages of blast populations were examined within the gates in all AML cases. The percentage of blasts in each predefined gate was well above the cut-off value (95%) in APL cases in all tubes. In non-APL AML cases, the percentage of blasts in the same gates never reached the cut-off value in all investigated tubes, and even when it did in a single tube, the pattern was markedly different from that observed in APL cases. In conclusion, multidimensional dot-plots can be used for screening APL even in cryptic APL cases, although reproducibility across several laboratories would require standardization of antibodies and fluorochromes. This easy-to-use and quick method can support the diagnosis of APL and the prompt initiation of the appropriate treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Acute promyelocytic leukemia
Cryptic translocation
Flow cytometry
Multidimensional dot-plot
Megjelenés:Annals of Hematology. - 98 : 6 (2019), p. 1413-1420. -
További szerzők:Habók Mira Reményi Gyula (1969-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM073510
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:The impact of delayed sample handling and type of anticoagulant on the interpretation of dysplastic signs detected by flow cytometry / Bettina Kárai, Zsófia Miltényi, Lajos Gergely, Marianna Száraz-Széles, János Kappelmayer, Zsuzsanna Hevessy
Dátum:2018
Megjegyzések:Introduction: A growing body of evidence supports the usefulness of dysplastic signs detected by flow cytometry in the diagnosis of myelodysplastic syndromes (MDS). Our aim was to assess the impact of pre-analytical variables (delayed sample handling, type of anticoagulant, and different clones of antibody) in the interpretation of flow cytometric results.Material and methods: Bone marrow samples were labelled and analysed immediately after aspiration and on two consecutive days. The effect of anticoagulant type was evaluated in 16 bone marrow samples. Thirty-seven different immunophenotypic variables were recorded after eight-colour staining. Furthermore, 8 normal peripheral blood samples collected in K3-EDTA and Na-heparin were examined with different clones of CD11bantibodies and four parameters were recorded with both anticoagulants on two consecutive days.Results: Fourteen significant differences were detected in the initial immunophenotype of fresh samples collected in K3-EDTA and Na-heparin. Regardless of the anticoagulant type, eleven parameters remained stable despite delayed sample handling. Due to delayed sample processing, more alterations were detected in the samples collected in K3-EDTA than in the samples collected in Na-heparin. The type of CD11b clone influenced the reduction of fluorescence intensity only in samples collected in K3-EDTA, where the alterations were contrary to the changes observed in Na-heparin.Conclusions: Delayed sample processing causes considerable immunohenotypic alterations, which can lead to false interpretation of the results.If delayed sample evaluation is unavoidable, markers that remain more stable over time should be considered with more weight in the diagnosis of MDS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
myelodysplastic syndromes
flow cytometry
pre-analytical error
Megjelenés:Biochemia Medica 28 : 2 (2018), p. 1-13. -
További szerzők:Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos Széles Mariann Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM069451
035-os BibID:(WOS)000427432400020 (Scopus)85019612221
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:Expression of Coagulation Factor XIII Subunit A Correlates with Outcome in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia / Bettina Kárai, Zsuzsanna Hevessy, Eszter Szánthó, László Csáthy, Anikó Ujfalusi, Katalin Gyurina, István Szegedi, János Kappelmayer, Csongor Kiss
Dátum:2018
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Abstract Previously we identified B-cell lineage leukemic lymphoblasts as a new expression site for subunit A of blood coagulation factor XIII (FXIII-A). On the basis of FXIII-A expression, various subgroups of B-cell precursor acute lymphoblasticleukemia (BCP-ALL) can be identified. Fifty-five children with BCP-ALL were included in the study. Bone marrow samples were obtained by aspiration and the presenceof FXIII-A was detected by flow cytometry. G-banding and fluorescent in situ hybridization was performed according to standard procedures. The 10-year event-free survival (EFS)and overall survival (OS) rate of FXIII-A-positive and FXIII-A-negative patients showed significant differences (EFS: 84% vs. 61%, respectively; p = 0.031; OS: 89% vs.61%; p = 0.008). Of all the parameters examined, there was correlation only between FXIII-A expression and ♭B-other' genetic subgroup. Further multivariate Cox regression analysis of FXIII-subtype and genetic group or ♭B-other' subgroup identified the FXIII-A negative characteristic as an independent factor associated with poor outcome in BCP-ALL. We found an excellent correlation between long-term survival and the FXIII-A-positive phenotype of BCP lymphoblasts at presentation. The results presented seem to be convincing enough to suggest a possible role for FXIII-A expression in the prognostic grouping of childhood BCP-ALL patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia
Immunophenotype
Factor XIII-A
B-other' ALL
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 24 : 2 (2018), p. 345-352. -
További szerzők:Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Gyurina Katalin (1986-) (tudományos segédmunkatárs) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM069450
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:A single-tube flow cytometric procedure for enhancing the diagnosis and prognostic classification of patients with myelodysplastic syndromes / B. Kárai, J. Bedekovics, Zs. Miltényi, L. Gergely, L. Szerafin, A. Ujfalusi, J. Kappelmayer, Zs. Hevessy
Dátum:2017
ISSN:1751-5521 1751-553X
Megjegyzések:AbstractIntroduction: We created a simple and effective flow cytometry scoring system (FCSS)for suspected Myelodysplastic syndromes (MDS) samples and evaluated its diagnosticand prognostic potential.Methods: Besides evaluating the four parameters suggested by Ogata, we investigatederythroid precursors and mast cells. We evaluated the six-parameterFCSS in a four-color setting (test cohort: 51 patients; 25 controls), then we implemented it into an eight-color setting and tested it on a validation cohort of patients with MDS (n=31).Results: When we compared MDS cases to non-MDS samples in the test cohort, wedetected significant differences regarding not only the four major parameters but alsotwo additional ones, namely CD71 rCV% of erythroid precursors (P=.004) and mastcell percentage (MC%) (P=.001). The utilization of the modified six-parameterFCSS provided high sensitivity and specificity both in the four color (84% and 80%, respectively) and in the eight color (81% and 100%, respectively) setting, with an excellentdiscriminative power between MDS and non-MDS samples. Furthermore, we foundsignificant difference in event-free survival between the risk groups based on themodified six-parameter FCSS (P=.001).Conclusion: We evaluated and validated a single-tube flow cytometric procedure fora simple six-parameter FCSS which has not only high diagnostic but also prognosticpower.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
erythroid CD71
flow cytometry scoring system
mast cell
Myelodysplastic syndrome
rare events
Megjelenés:International Journal Of Laboratory Hematology 39 : 6 (2017), p. 577-584. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM053617
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:A myelodysplasiás szindróma diagnosztikája, a prognózis megítélése / Kárai Bettina, Jakó János, Szánthó Eszter, Kappelmayer János, Hevessy Zsuzsanna
Dátum:2013
Megjegyzések:A myelodysplasiás szindróma (MDS) a haemopoeticus őssejtek klonális megbetegedése. Pontos etiológiája nem ismert. Az MDS progresszív csontvelői elégtelenséget okoz, ami pancytopeniát vagy refrakter, rendszeres transzfúziót igénylő anaemiát eredményez. Jellegzetes morfológiai eltérések figyelhetők meg az erythroid, myeloid és/vagy megakaryocyta sejtvonalakban, emellett a blastok arányának növekedése is előfordulhat.A patológiás sejtek genetikai instabilitásának következtében az MDS akut myeloid leukaemiába (AML) transzformálódhat. Az MDS-ben szenvedők átlagos túlélése néhány hónaptól több mint tíz évig is terjedhet, így a pontos diagnózis felállítása és a prognózis meghatározása nélku?lözhetetlen. Az elmúlt évtizedekben számospontbecslő rendszert alakítottak ki a francia-amerikai-brit (French-American-British) klasszifikációtól kezdve a legújabb, átdolgozott nemzetközi prognosztikai pontbecslő rendszerig (Revised International PrognosticScoring System). Ezen klasszifikációs rendszerek legfontosabb tényezője a csontvelő morfológiai vizsgálata maradt, azonban a legújabbak a citogenetikai és áramláscitometriai eredményeket is felhasználják. Az MDS pontos diagnózisának a felállítása és a felismert esetek megbízható prognosztikus besorolása ma is nemegyszer kihívás a hematológusok számára.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
MDS- klasszifikáció
áramlás citometria
prognosztikai pontbecslő rendszer
myelodysplasiás szindróma
Megjelenés:Hematológia-Transzfúziológia. - 46 : 2 (2013), p. 93-102. -
További szerzők:Jakó János Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM047531
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:Flow cytometry in the diagnosis of myelodysplastic syndromes / Bettina Kárai, Eszter Szánthó, János Kappelmayer, Zsuzsa Hevessy
Dátum:2012
Megjegyzések:Myelodysplastic syndromes are clonal hematopoietic stem cell disorders. Their exact etiology is unknown. Myelodysplasticsyndromes cause progressive bone marrow failure resulting in pancytopenia and refractory, transfusion-dependent anemia.One can observe typical morphological alterations in the erythroid, myeloid and/or megakaryocytic cell lineage. Blast countsmay also be increased. The pathologic cells are genetically unstable, and a myelodysplastic syndrome might transform into acutemyeloid leukemia. The overall survival of these diseases range between few months to around ten years. Correct diagnosis andaccurate prognostic classification is essential. In the past decades several scoring systems were established beginning with theFrench-American-British classification to the most recent Revised International Prognostic Scoring System. In all of theseclassifications bone marrow morphology is still the most important factor, though nowadays the genetic aberrations and flowcytometry findings are also included. The diagnosis and prognostic classification of myelodysplastic syndromes remain a greatchallenge for hematologists.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Electronic Journal Of The International Federation Of Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 23 : 4 (2012), p. 109-116. -
További szerzők:Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.2.B-11/1/KONV
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1