Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM073728
Első szerző:
Patai Zoltán (molekuláris biológus)
Cím:
Potential L-Type Voltage-Operated Calcium Channel Blocking Effect of Drotaverine on Functional Models / Patai Z., Guttman A., Mikus E. G.
Dátum:
2016
ISSN:
1521-0103
Megjegyzések:
Drotaverine is considered an inhibitor of cyclic-3',5'-nucleotide-phophodiesterase (PDE) enzymes; however, published receptor binding data also support the potential L-type voltage- operated calcium channel (L-VOCC) blocking effect of drotaverine. Hence, in this work, we focus on the potential L-VOCC blocking effect of drotaverine by using L-VOCC-associated functional in vitro models. Accordingly, drotaverine and reference agents were tested on KCl-induced guinea pig tracheal contraction. Drotaverine, like the L-VOCC blockers nifedipine or diltiazem, inhibited the KCl-induced inward Ca2+- induced contraction in a concentration- dependent fashion. The PDE inhibitor theophylline had no effect on the KCl-evoked contractions, indicating its lack of inhibition on inward Ca2+ flow. Drotaverine was also tested on the L-VOCC-mediated resting Ca2+ refill model. In this model, the extracellular Ca2+ enters the cells to replenish the emptied intracellular Ca2+ stores. Drotaverine and L-VOCC blocker reference molecules inhibited Ca2+ replenishment of Ca2+-depleted preparations detected by agonist-induced contractions in post-Ca2+ replenishment Ca2+-free medium. Theophylline did not modify the Ca2+ store replenishment after contraction. It seems that drotaverine, but not theophylline, inhibits inward Ca2+ flux. The addition of CaCl2 to Ca2+-free medium containing the agonist induced inward Ca2+ flow and subsequent contraction of Ca2+-depleted tracheal preparations. Drotaverine, similar to the L-VOCC blockers, inhibited inward Ca2+ flow and blunted the slope of CaCl2-induced contraction in agonist containing Ca2+-free medium with Ca2+-depleted tracheal preparations. These results show that drotaverine behaves like L-VOCC blockers but, unlike PDE inhibitors using L-VOCC associated in vitro experimental models.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 359 : 3 (2016), p. 442-451. -
További szerzők:
Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Mikus Endre G.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.