CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM081264
Első szerző:Antal Borbála (vegyész)
Cím:Rapid Discrimination of Closely Related Seed Herbs (Cumin, Caraway, and Fennel) by Direct Analysis in Real Time Mass Spectrometry (DART-MS) / Borbála Antal, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Márta M-Hamvas, Gábor Vasas, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:0910-6340 1348-2246
Megjegyzések:Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) was applied as a rapid method for the discrimination of the spices and traditional medicines cumin (Cuminum cyminum L.), caraway (Carum carvi L.), and fennel (Foeniculum vulgare Mill.). The seeds of these plants were analyzed without sample preparation by DART ion source coupled with quadrupole time-of-flight (QTOF) tandem mass spectrometry. The relatively clean DART spectra showed characteristic patterns, fingerprints, for each herb. It was found that a marker compound can be assigned to each species that can identify unambiguously these plants. Principal component analysis has also been used to analyze the DART-MS data of these seed herbs. Crispanone, carvone, and fenchone are the dominant compounds in the positive DART spectra of cumin, caraway, and fennel, respectively. Crispanone was first time identified as a constituent of cumin. Furthermore, the collision-induced dissociation (CID) behavior of the [M+NH4]+ ion of crispanone was also described.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Caraway
crispanone
cumin
direct analysis in real time tandem mass spectrometry(DART-MS/MS)
fennel
principal component analysis (PCA)
Megjelenés:Analytical Sciences. - 32 : 10 (2016), p. 1111-1116. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Mikóné Hamvas Márta (1963-) (biológus) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM064107
035-os BibID:(WoS)000379001100013 (Scopus)84970973735
Első szerző:Antal Borbála (vegyész)
Cím:Rapid detection of hazardous chemicals in textiles by direct analysis in real-time mass spectrometry (DART-MS) / Borbála Antal, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:1618-2642 1618-2650
Megjegyzések:Abstract Residues of chemicals on clothing products wereexamined by direct analysis in real-time (DART) mass spectrometry.Our experiments have revealed the presence of morethan 40 chemicals in 15 different clothing items. The identificationwas confirmed by DART tandem mass spectrometry(MS/MS) experiments for 14 compounds. The most commonlydetected hazardous substances were nonylphenolethoxylates (NPEs), phthalic acid esters (phthalates), aminesreleased by azo dyes, and quinoline derivates. DART-MS wasable to detect NPEs on the skin of the person wearing theclothing item contaminated by NPE residuals. Automated dataacquisition and processing method was developed and testedfor the recognition of NPE residues thereby reducing the analysistime
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Direct analysis in real-time tandemmass spectrometry (DART-MS; DART-MS/MS)
Hazardous substances
Textile articles
Nonylphenol ethoxylate (NPE)
Phthalic acid ester (phthalate)
Quinolines
Megjelenés:Analytical And Bioanalytical Chemistry. - 408 : 19 (2016), p. 5189-5198. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM051769
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Activation Energies of Fragmentations of Disaccharides by Tandem Mass Spectrometry / Ákos Kuki, Lajos Nagy, Katalin E. Szabó, Borbála Antal, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2014
ISSN:1044-0305 (print) 1879-1123 (online)
Megjegyzések:A simple multiple collision model for collision induced dissociation (CID) in quadrupole was applied for the estimation of the activation energy (Eo) of the fragmentation processes for lithiated and trifluoroacetated disaccharides, such as maltose, cellobiose, isomaltose, gentiobiose and trehalose. The internal energy-dependent rate constants k(Eint) were calculated using the Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus (RRKM) or the Rice-Ramsperger-Kassel (RRK) theory. The Eo values were estimated by fitting the calculated survival yield (SY) curves to the experimental ones. The calculated Eo values of the fragmentation processes for lithiated disaccharides were in the range of 1.4 - 1.7 eV, and were found to increase in the order trehalose < maltose < isomaltose < cellobiose < gentiobiose.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
multiple collisions
tandem mass spectrometry
collision-induced dissociation
RRK and RRKM model
disaccharides
Megjelenés:Journal Of The American Society For Mass Spectrometry 25 : 3 (2014), p. 439-443. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Antal Borbála (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM047204
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Estimation of Activation Energy from the Survival Yields : Fragmentation Study of Leucine Enkephalin and Polyethers by Tandem Mass Spectrometry / Ákos Kuki, Ghazaleh Shemirani, Lajos Nagy, Borbála Antal, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2013
ISSN:1044-0305
Megjegyzések:A simple collision model for multiple collisions occurring in quadrupole type massspectrometers was derived and tested with Leucine enkaphalin a common mass spectrometricstandard with well-characterized properties. Implementation of the collision model and Rice?Ramsperger?Kassel?Marcus (RRKM) algorithm into a spreadsheet software allowed a goodfitting of the calculated data to the experimental survival yield (SY) versus collision energycurve. In addition, fitting also ensured to estimate the efficiencies of the kinetic to internalenergy conversion for Leucine enkephalin in quadrupole-time-of-flight and triple quadrupoleinstruments. It was observed that the experimental SY versus collision energy curves for theLeucine enkephalin can be described by the and Rice?Ramsperger?Kassel (RRK) formalismby reducing the total degrees of freedom (DOF) to about one fifth. Furthermore, this collisionmodel with the RRK formalism was used to estimate the critical energy (Eo) of lithiatedpolyethers including polyethylene glycol (PEG), polypropylene glycol (PPG) andpolytetrahydrofurane (PTHF) with degrees of freedom similar to that of Leucine enkephalin.Applying polyethers with similar DOF provided the elimination of the effect of DOF on theunimolecular reaction rate constant. The estimated value of Eo for PEG showed a relativelygood agreement with the value calculated by high-level quantum chemical calculationsreported in the literature. Interestingly, it was also found that the Eo values for the studiedpolyethers were similar.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Fizikai-, Számítás- és Anyagtudomány
Megjelenés:Journal Of The American Society For Mass Spectrometry. - 24 : 7 (2013), p. 1064-1071. -
További szerzők:Shemirani, Ghazaleh (1983-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Antal Borbála (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Orvosi és gyógyszerészeti célra alkalmas polimerbázisú nanokompozitok előállítása
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM064079
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of highly non-polar low molecular weight polyisobutylenes / Lajos Nagy, Tibor Nagy, György Deák, Ákos Kuki, Borbála Antal, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2015
ISSN:1076-5174 1096-9888
Megjegyzések:Lowmolecular weight polyisobutylenes (PIB) with chlorine, olefin and succinic acid end-groups were studied using direct analysisin real time mass spectrometry (DART-MS). To facilitate the adduct ion formation under DART conditions, NH4Cl as an auxiliaryreagent was deposited onto the PIB surface. It was found that chlorinated adduct ions of olefin and chlorine telechelic PIBs,i.e. [M + Cl] up to m/z 1100, and the deprotonated polyisobutylene succinic acid [M?H] were formed as observed in the negativeion mode. In the positive ion mode formation of [M+NH4]+, adduct ions were detected. In the tandem mass (MS/MS) spectra of[M+ Cl] , product ions were absent, suggesting a simple dissociation of the precursor [M+ Cl] into a Cl ion and a neutral Mwithout fragmentation of the PIB backbones. However, structurally important product ions were produced from the corresponding[M+NH4]+ ions, allowing us to obtain valuable information on the arm-length distributions of the PIBs containing aromaticinitiator moiety. In addition, a model was developed to interpret the oligomer distributions and the number average molecularweights observed in DART-MS for PIBs and other polymers of low molecular weight.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
DART-MS
polyisobutylenes
chlorinated adduct ions
tandem mass spectrometry
arm-length distribution
Megjelenés:Journal Of Mass Spectrometry. - 50 : 9 (2015), p. 1071-1078. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Antal Borbála (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM064106
Első szerző:Nagy Tibor (vegyész)
Cím:Uncatalyzed reactions of 4,4·-diphenylmethane-diisocyanate with polymer polyols as revealed by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry / Tibor Nagy, Borbala Antal, Anita Dekány-Adamoczky, Jozsef Karger-Kocsis, Miklos Zsuga, Sandor Kéki
Dátum:2016
ISSN:2046-2069
Megjegyzések:The uncatalyzed reactions of polyols including polypropylene glycol (PPG, Mn = 2000 g/mol), polytetrahydrofuran (PTHF, Mn = 1000 g/mol), poly(?-caprolactone)-diol (PCLD, Mn = 2000 g/mol) and polypropylene glycol glycerol triether (PPG_GL, Mn = 1000 g/mol) with 4,4`-diphenylmethane-diisocyanate (MDI) were studied using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). The reactions between these polyols and MDI were monitored in time and first-order consecutive reaction kinetics for the formations of polyols end-capped with MDI units were established. The fractional MALDI-TOF MS intensities obtained for the different polymer series at various reaction times were converted into molar fractions versus time data by means of the estimated relative MALDI-TOF MS response factors from which the corresponding rate constants and the relative reactivities of the hydroxyl groups of polyols were determined. It was found that the pseudo first-order rate constants for the polyol-MDI reaction decreased in the order of PCLD > PTHF > PPG ? PPG_GL. It was also ascertained that the reactivity of the unreacted hydroxyl groups of the diols does not change significantly after the first one has been reacted. On the contrary, in the case of PPG_GL it was found that the reactions of the hydroxyl groups with MDI proceed faster after either of the three hydroxyl groups has been reacted, suggesting positive substitution effect for this system.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
polyurethane
kinetics
MALDI-TOF MS
polyols
4,4`-Diphenylmethane-Diisocyanate
Megjelenés:RSC Advances. - 6 : 52 (2016), p. 47023-47032. -
További szerzők:Antal Borbála (1988-) (vegyész) Dékány-Adamoczky Anita (1985-) (anyagmérnök) Karger-Kocsis József (1950-) (vegyészmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
NTP-EFÖ-P-15
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM064088
035-os BibID:(cikkazonosító)42127
Első szerző:Nagy Tibor (vegyész)
Cím:New insight into the kinetics of diisocyanate-alcohol reactions by high-performance liquid chromatography and mass spectrometry / Tibor Nagy, Borbála Antal, Katalin Czifrák, Ildikó Papp, József Karger-Kocsis, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2015
ISSN:0021-8995 1097-4628
Megjegyzések:ABSTRACT: The uncatalyzed reactions of 2,4-TDI (2,4-toluenediisocyanate) and MDI (4,40-diphenylmethane-diisocyanate) with alcoholsincluding butan-1-ol, butan-2-ol, diethylene glycol monomethylether (DEGME) were studied by high-performance liquid chromatography(HPLC) and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). The reactions were carried out at differenttemperatures from 22 C to 75 C using high molar ratios of alcohols to diisocyanates. It was found that the first isocyanate group ofthe MDI reacts about 1.5 times faster with the alcohols than the second one. The relative reactivities of the isocyanate groups (paraand ortho) of 2,4-TDI as a function of the temperature was also deduced. From the temperature dependence of the rate constantsthe apparent activation energies were determined. Furthermore, the dependence of the apparent rate constant on the concentration ofalcohols was also investigated and a mechanism was proposed for the reaction of diisocyanates with alcohols
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
addition polymerization
kinetics
polyurethanes
Megjelenés:Journal Of Applied Polymer Science. - 132 : 25 (2015), p. 1-9. -
További szerzők:Antal Borbála (1988-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Papp Ildikó Karger-Kocsis József (1950-) (vegyészmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM064077
Első szerző:Nagy Tibor (vegyész)
Cím:Chiral differentiation of the noscapine and hydrastine stereoisomers by electrospray ionization tandem mass spectrometry / Tibor Nagy, Ákos Kuki, Borbála Antal, Lajos Nagy, Mihály Purgel, Attila Sipos, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2015
ISSN:1076-5174 1096-9888
Megjegyzések:Energy dependent collision-induced dissociation (CID) of the dimers [2M+Cat]+ of the noscapine and hydrastine stereoisomers was studied where Cat stands for Li+, Na+, K+ and Cs+ ions. These dimers were generated "in situ" from the electrosprayed solution. The survival yield (SY) method was used for distinguishing the noscapine and hydrastine dimers. Significant differences were found between the characteristic collision energies (CE50, i.e. the collision energy necessary to obtain 50% fragmentation) of the homo- (R,R; S,S) and heterochiral (R,S; S,R) stereoisomers. To distinguish the enantiomer pairs L-, D-tyrosine ([M+Tyr+Cat]+) and L-, D-lysine ([M+Lys+Cat]+) were used as chiral selectors. Furthermore, these heterodimers [M+amino acid+Cat]+ were also applied to determine the stereoisomeric composition. It was found that the characteristic collision energy (CE50) of the noscapine and hydrastine homodimers ([2M+Cat]+) was inversely proportional to the ionic radius of the cations. Furthermore, the structures of the dimers [2M+Cat]+ were studied by high level quantum chemical calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
noscapine
hydrastine
chiral differentiation
survival yield
stereoisomers
chiral mass spectrometry
Megjelenés:Journal of Mass Spectrometry. - 50 : 1 (2015), p. 240-246. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Antal Borbála (1988-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1