CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM056650
Első szerző:Bányai István (vegyész)
Cím:Self-diffusion of water and poly(amidoamine) dendrimers in dilute aqueous solutions / Bányai István, Kéri Mónika, Nagy Zoltán, Berka Márta, Balogh Lajos P.
Dátum:2013
ISSN:1744-683X
Megjegyzések:Medium generation PAMAM dendrimers are extensively researched as drug delivery vehicles therefore detailed knowledge of their physico-chemical properties in solution is vital. We have selected ethylenediamine core, generation five poly(amidoamine)(PAMAM_E5) dendrimers (amine terminated PAMAM_E5.NH2 and its succinamic acid derivative PAMAM_E5.SAH, respectively) as model compounds to study their dynamic behavior in water as a function of pH and concentration. Diffusion coefficients of water and the dendrimers were determined in deuterium oxide using pulse-field gradient stimulated echo (PGSE) NMR. The diffusion rate for PAMAM_E5.NH2 increased monotonously with increasing pH values while for PAMAM_E5.SAH a maximum was found at an isoelectric value of pH ? 5.7. The apparent diffusion coefficients of dendrimers decreased linearly with increasing concentration measured at their self-pH (pH ? 9.4 for PAMAM_E5.NH2 and pH ? 5.7 for PAMAM_E5.SAH) in the absence of added salts. The observations could be explained by considering hard sphere interactions between strongly hydrated dendrimer molecules. The average hydrodynamic radii of dendrimers were determined by extrapolating the measured diffusion coefficients to zero dendrimer concentration and applying the Stokes?Einstein equation. The calculated values were RH ? 3.05 0.04 nm for PAMAM_E5.NH2 and RH ? 3.37 0.08 nm for PAMAM_E5.SAH respectively. Measured diffusion coefficients of water (D2O) also decreased linearly with increasing dendrimer concentration. From the concentration dependence, the average number of water molecules that form one dynamic unit with one macromolecule could be calculated on the basis of three different obstruction models. It has been concluded that hydrated PAMAM dendrimers in aqueous solutions behave as soft colloids against solvent molecules but as hard-sphere colloids against each other. Their equivalent hard-sphere radii were found to be equal to the measured hydrodynamic radii.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
poli(amidoamin) dendrimer
self-diffusion
hard sphere colloid
hydration number
Megjelenés:Soft Matter. - 9 : 5 (2013), p. 1645-1655. -
További szerzők:Kéri Mónika (1984-) (környezetkutató vegyész) Nagy Zoltán (1974-) (vegyész) Berka Márta (1949-) (vegyész) Balogh Lajos P.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM083263
Első szerző:Kalmár József (vegyész)
Cím:The pore network and the adsorption characteristics of mesoporous silica aerogel : adsorption kinetics on a timescale of seconds / József Kalmár, Mónika Kéri, Zsolt Erdei, István Bányai, István Lázár, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2015
ISSN:2046-2069 2046-2069
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:RSC Advances. - 5 : 130 (2015), p. 107237-107246. -
További szerzők:Kéri Mónika (1984-) (környezetkutató vegyész) Erdei Zsolt Bányai István (1953-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA NK105156
OTKA
RH/751/2015
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103494
Első szerző:Kéri Mónika (környezetkutató vegyész)
Cím:A mágneses magrezonancia spektroszkópia (NMR) alkalmazásaa kolloidok fizikai kémiai jellemzésére / Kéri Mónika, Nagy Zoltán, Novák Levente, Nyul Dávid, Bányai István
Dátum:2019
ISSN:1418-9933
Megjegyzések:This paper summarizes NMR-related activity of the colloid group of the Department of Physical Chemistry, the former Department of Colloid and Environmental Chemistry, of the University of Debrecen. We have published about 30 papers in the last decade on this subject in collaboration with Hungarian and international partners. The goal of this paper is to encourage colloid chemists to use NMR spectroscopy and to enlighten for them the gain which can be obtained from NMR. Normally the NMR labs are accessible through specially trained operators who are, as a matter of fact, professional in high resolution multidimensional methods for organic chemistry. This communication hopefully helps to bring closer colloid chemistry to the operators and facilitate the communication between colloid chemists and NMR experts.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 125 : 1 (2019), p. 11-18. -
További szerzők:Nagy Zoltán (1974-) (vegyész) Nyul Dávid (1993-) (vegyészmérnök) Novák Levente (1967-) (biológus) Bányai István (1953-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
ÚNKP-17-2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM100509
035-os BibID:(Scopus)85121323831
Első szerző:Kéri Mónika (környezetkutató vegyész)
Cím:Interaction of resorcinol-formaldehyde carbon aerogels with water: A comprehensive NMR study / Kéri Mónika, Nyul Dávid, László Krisztina, Novák Levente, Bányai István
Dátum:2022
ISSN:0008-6223
Megjegyzések:Carbon aerogels prepared from resorcinol-formaldehyde aerogels are promising platforms for electrodes, catalysts, adsorbents in environmental chemistry and as electric conductors. For these applications the knowledge of their structure and behavior in aqueous medium is essential. In this work two resorcinolformaldehyde (RF) carbon aerogels prepared in different ways were characterized with various NMR methods while their pore structure was stepwise saturated with water. The wetting properties were studied by vapor adsorption and low-field NMR relaxometry, while the morphology was followed by NMR cryoporometry during the hydration process. At several water saturation levels the self-diffusion of water was measured. The comprehensive evaluation of the results led to a detailed description of the wetting process of these carbon aerogels beyond the pore size distributions. At low hydration level water clusters formed on and around the hydrophilic functional groups of the surface being able to adsorb water, but no continuous water layer developed on the surface. With increasing water content, spherical water drops formed inside the pore system, and vapor phase diffusion was observed in the partially filled pores. Subsequently the interconnected pore structure was saturated. The determined wet structure was compared to low temperature nitrogen gas adsorption results and scanning electron microscopy images.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Carbon. - 189 (2022), p. 57-70. -
További szerzők:Nyul Dávid (1993-) (vegyészmérnök) László Krisztina Novák Levente (1967-) (biológus) Bányai István (1953-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD_135169
OTKA
K_131989
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM092817
035-os BibID:(cikkazonosító)110988
Első szerző:Kéri Mónika (környezetkutató vegyész)
Cím:Structural changes in resorcinol formaldehyde aerogel seen by NMR / Kéri Mónika, Nagy Balázs, László Krisztina, Bányai István
Dátum:2021
ISSN:1387-1811
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
resorcinol-formaldehyde aerogel
carbon aerogel
pore morphology
NMR cryoporometry
Megjelenés:Microporous And Mesoporous Materials. - 317 (2021), p. 1-8. -
További szerzők:Nagy Balázs László Krisztina Bányai István (1953-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
131989
OTKA
135169
OTKA
VEKOP
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM083490
Első szerző:Kéri Mónika (környezetkutató vegyész)
Cím:Gelatin content governs hydration induced structural changes in silica-gelatin hybrid aerogels : implications in drug delivery / Mónika Kéri, Attila Forgács, Vanda Papp, István Bányai, Péter Veres, Adél Len, Zoltán Dudás, István Fábián, József Kalmár
Dátum:2020
ISSN:1742-7061
Megjegyzések:Silica-gelatin hybrid aerogels of varying gelatin content (from 4 wt.% to 24 wt.%) can be conveniently impregnated with hydrophobic active agents (e.g. ibuprofen, ketoprofen) in supercritical CO2 and used as drug delivery systems. Contrast variation neutron scattering (SANS) experiments show the molecular level hybridization of the silica and the gelatin components of the aerogel carriers. The active agents are amorphous, and homogeneously dispersed in these porous, hybrid matrices. Importantly, both fast and retarded drug release can be achieved with silica-gelatin hybrid aerogels, and the kinetics of drug release is governed by the gelatin content of the carrier. In this paper, for the first time, a molecular level explanation is given for the strong correlation between the composition and the functionality of a family of aerogel based drug delivery systems. Characterization of the wet aerogels by SANS and by NMR diffusiometry, cryoporometry and relaxometry revealed that the different hydration mechanisms of the aerogels are responsible for the broad spectrum of release kinetics. Low-gelatin (4-11 wt.%) aerogels retain their open-porous structure in water, thus rapid matrix erosion dictates fast drug release from these carriers. In contrast to this, wet aerogels of high gelatin content (18-24 wt.%) show well pronounced hydrogel-like characteristics, and a wide gradual transition zone forms in the solid-liquid interface. The extensive swelling of the high-gelatin hybrid backbone results in the collapse of the open porous structure, that limits mass transport towards the release medium, resulting in slower, diffusion controlled drug release.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Biomaterialia. - 105 (2020), p. 131-145. -
További szerzők:Forgács Attila (1988-) (vegyész) Papp Vanda (1996-) (vegyész, biomérnök) Bányai István (1953-) (vegyész) Veres Péter (1991-) (vegyész) Len Adél Dudás Zoltán Fábián István (1956-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-19-4
egyéb
OTKA FK 17-124571
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM082186
Első szerző:Kéri Mónika (környezetkutató vegyész)
Cím:Beware of phosphate: evidence of specific dendrimer-phosphate interactions / Mónika Kéri, Zoltán Nagy, Levente Novák, Edit Szarvas, Lajos P. Balogh, István Bányai
Dátum:2017
ISSN:1463-9076 1463-9084
Megjegyzések:Dendrimers are extensively studied for drug delivery and catalysis, most of which are pH dependent. Phosphate buffer solutions (PBSs) are often used to adjust the pH. We have found that phosphate ions become incorporated into poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimer molecules by forming H-bonds with tertiary nitrogens. We show that this specific interaction between H2PO4- and HPO42- ions and generation five PAMAM dendrimers causes a decrease in hydrodynamic size, disturbing the outcome of the size exclusion chromatography analysis. We monitored this interaction by 1H and 31P high resolution NMR, NMR-diffusiometry, pH-potentiometry and infrared spectroscopy. Failing to take into account this effect may lead to incorrect conclusions and misinterpreting interactions of PAMAM dendrimers with drug molecules and subsequently incorrect dosing. The phosphate salts of amino terminated generation five PAMAM dendrimers are stable for years when stored in the dark, even in dilute aqueous solutions, which has important implications for the shelf-life of dendrimer-based drug delivery systems.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
dendrimer
foszfát
NMR
Megjelenés:Physical Chemistry Chemical Physics. - 19 : 18 (2017), p. 11540-11548. -
További szerzők:Nagy Zoltán (1974-) (vegyész) Novák Levente (1967-) (biológus) Szarvas Edit Balogh Lajos P. Bányai István (1953-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-109558
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM058627
Első szerző:Kéri Mónika (környezetkutató vegyész)
Cím:13C NMR analysis of cellulose samples from different preparation methods / Mónika Kéri, László Palcsu, Marianna Túri, Enikő Heim, Andrea Czébely, Levente Novák, István Bányai
Dátum:2015
ISSN:0969-0239
Megjegyzések:Alpha-cellulose is a part of the wooden material that preserves isotopic composition during tree-growth, and therefore provides important indirect data for paleoclimatological studies. For this reason, it is exceptionally important to extract the alpha-cellulose component from plants, e.g. from tree rings of wood. Since the cell wall of plant cells consists of multicomponent polysaccharides, the extraction of cellulose from wood is not an obvious task. In this paper, we describe, evaluate and compare nine methods, based on the literature and experimental observations, for obtaining cellulose from tree rings of wood. We show that the distortionless enhancement by polarization transfer (DEPT-135) variant of liquidstate 13C NMR spectroscopy is a powerful analytical method for monitoring the preparation process. Trifluoroacetic acid was applied as solvent for the NMR analysis. We proved that all the preparation methods give pure cellulose samples without hemicellulose and lignin content, and we propose methods resulting in non-fragmented cellulose. 13C and 18O isotope ratio measurements have shown that all the applied extraction methods result in similar isotope ratios, thus they are suitable for paleoclimatological studies.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cellulóz
paleoklimatológia
13C NMR
izotóp összetétel
Megjelenés:Cellulose. - 22 : 4 (2015), p. 2211-2220. -
További szerzők:Palcsu László (1975-) (fizikus) Túri Marianna (1988-) (geográfus-geoinformatikus) Heim Enikő (1986-) (vegyész) Czébely Andrea (1983-) (biológus) Novák Levente (1967-) (biológus) Bányai István (1953-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM057170
Első szerző:Kéri Mónika (környezetkutató vegyész)
Cím:NMR Characterization of PAMAM_G5.NH2 Entrapped Atomic and Molecular Assemblies / Mónika Kéri, Chen Peng, Xiangyang Shi, István Bányai
Dátum:2015
ISSN:1520-6106
Megjegyzések:High resolution NMR spectroscopy, NMR diffusiometry and NMR cryoporometry have been used to investigate aqueous solution (D2O) of PAMAM_G5.NH2-(Au)25-100 and PAMAM_G5.NH2-(H2O)1000 - (H2O)4000 systems. In case of dendrimer entrapped gold nanoparticles the detailed analysis of high resolution NMR spectra has shown that no precursor complex formation happens under the circumstances applied for reduction. Further PGSE results verify that gold nanoparticles of 1.9-2.6 nm size are entrapped in the outermost part of the dendrimers and probably more than one dendrimer molecule take part in the stabilization process. This system looks like a transition state between dendrimer encapsulated nanoparticles (DENs) and dendrimer stabilized nanoparticles (DSNs) and we deal in details what it means. NMR cryoporometry experiments were performed to detect the encapsulation of water molecules. The results show that in the swelling PAMAM_G5.NH2 dendrimers, by adding water step by step, there are specific cavities for water with diameter of 3.6 and 5.2 nm. These cavities have penetrable wall for water molecules and probably exist very close to the terminal groups. The permeability of the cavities is increasing with the increase of the water content. In dilute solution the formation of nanoparticles is determined by the ratio of the rate of nucleation and aggregation and this latter is affected by the PAMAM_G5.NH2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
poli(amido-amine) dendrimerek
arany nanorészecskék
NMR diffúziometria
NMR krioporometria
stabilizálás
kapszulázás
Megjelenés:The Journal of Physical Chemistry B. - 119 : 7 (2015), p. 3312-3319. -
További szerzők:Peng, Chen Shi, Xiangyang Bányai István (1953-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM104586
035-os BibID:(cikkazonosító)6399 (WoS)000867042700001 (Scopus)85139863833
Első szerző:Nyul Dávid (vegyészmérnök)
Cím:A Simple Elimination of the Thermal Convection Effect in NMR Diffusiometry Experiments / Dávid Nyul, Levente Novák, Mónika Kéri, István Bányai
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Thermal convection is always present when the temperature of an NMR experiment is different from the ambient one. Most often, it falsifies the value of the diffusion coefficient determined by NMR diffusiometry using a PGSE NMR experiment. In spite of common belief, it acts not only at higher temperatures but also at temperatures lower than in the laboratory. Sodium alkyl-sulfate monomers and micelles in D2O solvent were used as model molecules measured at T = 319 K in order to show that thermal convection sometimes remains hidden in experiments. In this paper, we demonstrate that the increase in apparent diffusion coefficient with increasing diffusion time is a definite indicator of thermal convection. Extrapolation to zero diffusion time can also be used to obtain the real diffusion coefficient, likewise applying the less sensitive pulse sequences designed for flow compensation or the expensive hardware, e.g., sapphire or Shigemi NMR tubes, to decrease the temperature gradient. Further, we show experiments illustrating the effect of a long diffusion time in which the periodic changes of the echo intensity with gradient strength appear as predicted by theories.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NMR diffusiometry
PGSE
thermal convection
Megjelenés:Molecules. - 27 : 19 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Novák Levente (1967-) (biológus) Kéri Mónika (1984-) (környezetkutató vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH K_131989
Egyéb
135169
OTKA
NKFIH TKP-17-1/PALY-2020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM068546
Első szerző:Veres Péter (vegyész)
Cím:Mechanism of drug release from silica-gelatin aerogel-relationship between matrix structure and release kinetics / Péter Veres, Mónika Kéri, István Bányai, István Lázár, István Fábián, Concepción Domingo, József Kalmár
Dátum:2017
ISSN:0927-7765
Megjegyzések:Specific features of a silica-gelatin aerogel (3 wt.% gelatin content) in relation to drug delivery has beenstudied. It was confirmed that the release of both ibuprofen (IBU) and ketoprofen (KET) is about tenfold faster from loaded silica-gelatin aerogel than from pure silica aerogel, although the two matrices arestructurally very similar. The main goal of the study was to understand the mechanistic background of thestriking difference between the delivery properties of these closely related porous materials. Hydratedand dispersed silica-gelatin aerogel has been characterized by NMR cryoporometry, diffusiometry andrelaxometry. The pore structure of the silica aerogel remains intact when it disintegrates in water. In contrast, dispersed silica-gelatin aerogel develops a strong hydration sphere, which reshapes the pore wallsand deforms the pore structure. The drug release kinetics was studied on a few minutes time scale with1 s time resolution. Simultaneous evaluation of all relevant kinetic and structural information confirmedthat strong hydration of the silica-gelatin skeleton facilitates the rapid desorption and dissolution of thedrugs from the loaded aerogel. Such a driving force is not operative in pure silica aerogels.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Aerogel structure
Drug release
Kinetics
NMR spectroscopy
Megjelenés:Colloids and Surfaces B-Biointerfaces. - 152 (2017), p. 229-237. -
További szerzők:Kéri Mónika (1984-) (környezetkutató vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Domingo, Concepción Kalmár József (1985-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-105156
OTKA
RH/751/2015
Egyéb
TÁMOP-4.2.4A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4B/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM056646
Első szerző:Zhang, Mengen
Cím:Impact of Dendrimer Surface Functional Groups on the Release of Doxorubicin from Dendrimer Carriers / Mengen Zhang, Rui Guo, Monika Kéri, Istvan Bányai, Yun Zheng, Mian Cao, Xueyan Cao, Xiangyang Shi
Dátum:2014
ISSN:1520-6106
Megjegyzések:Generation 5 (G5) poly(amidoamine) dendrimers with acetyl (G5.NHAc), glycidol hydroxyl (G5.NGlyOH), and succinamic acid (G5.SAH) terminal groups were used to physically encapsulate an anticancer drug doxorubicin (DOX). Both UV?vis spectroscopy and multiple NMR techniques including one-dimensional NMR and two-dimensional NMR were applied to investigate the interactions between different dendrimers and DOX. The influence of the surface functional groups of G5 dendrimers on the DOX encapsulation, release kinetics, and cancer cell inhibition effect was investigated. We show that all three types of dendrimers are able to effectively encapsulate DOX and display therapeutic inhibition effect to cancer cells, which is solely associated with the loaded DOX. The relatively stronger interactions of G5.NHAc or G5.NGlyOH dendrimers with DOX than that of G5.SAH dendrimers with DOX demonstrated by NMR techniques correlate well with the slow release rate of DOX from G5.NHAc/DOX or G5.NGlyOH/DOX complexes. In contrast, the demonstrated weak interaction between G5.SAH and DOX causes a fast release of DOX, suggesting that the G5.SAH/DOX complex may not be a proper option for further in vivo research. Our findings suggest that the dendrimer surface functional groups are crucial for further design of multifunctional dendrimer-based drug delivery systems for various biomedical applications.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PAMAM dendrimer
doxorubicin
Megjelenés:Journal Of Physical Chemistry B. - 118 : 6 (2014), p. 1696-1706. -
További szerzők:Guo, Rui Kéri Mónika (1984-) (környezetkutató vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Zheng, Yun Cao, Mian Cao, Xueyan Shi, Xiangyang
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1