CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM098754
035-os BibID:(cikkazonosító)11577 (scopus)85117929182 (wos)000718575400001
Első szerző:Bákány Bernadett (mérnök)
Cím:Study on the bZIP-Type Transcription Factors NapA and RsmA in the Regulation of Intracellular Reactive Species Levels and Sterigmatocystin Production of Aspergillus nidulans / Bernadett Bákány, Wen-Bing Yin, Beatrix Dienes, Tibor Nagy, Éva Leiter, Tamás Emri, Nancy P. Keller, István Pócsi
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Basic leucine zipper (bZIP) transcription factors play a crucial role in the environmental stress response of eukaryotes. In this work, we studied the effect of gene manipulations, including both deletions and overexpressions, of two selected bZIP transcription factors, NapA and RsmA, in the oxidative stress response and sterigmatocystin production of Aspergillus nidulans. We found that NapA was important in the oxidative stress response by negatively regulating intracellular reactive species production and positively regulating catalase activities, whereas RsmA slightly negatively regulated catalase activities. Concerning sterigmatocystin production, the highest concentration was measured in the ?rsmA?napA double deletion mutant, but elevated sterigmatocystin production was also found in the OErsmA OEnapA strain. Our results indicate that NapA influences sterigmatocystin production via regulating reactive species level whereas RsmA modulates toxin production independently of the redox regulation of the cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aspergillus nidulans
bZIP-type transcription factors
oxidative stress
secondary metabolite production
sterigmatocystin
catalase
reactive 0 species
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 21 (2021), p. 11577. -
További szerzők:Yin, Wen-Bing Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Leiter Éva (1976-) (biológus) Emri Tamás (1969-) (biológus) Keller, Nancy P. Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K119494
Egyéb
NN125671
Egyéb
K131767
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM080970
035-os BibID:(cikkazonosító)E4308 (PMID)31484391 (scopus)85071755137 (wos)000486888400240
Első szerző:Bakondi Edina (biokémikus, vegyész)
Cím:Spilanthol Inhibits Inflammatory Transcription Factors and iNOS Expression in Macrophages and Exerts Anti-inflammatory Effects in Dermatitis and Pancreatitis / Edina Bakondi, Salam Bhopen Singh, Zoltán Hajnády, Máté Nagy-Pénzes, Zsolt Regdon, Katalin Kovács, Csaba Hegedűs, Tamara Madácsy, József Maléth, Péter Hegyi, Máté Á. Demény, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Éva Szabó, László Virág
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Activated macrophages upregulate inducible nitric oxide synthase (iNOS) leading to the profuse production of nitric oxide (NO) and, eventually, tissue damage. Using macrophage NO production as a biochemical marker of inflammation, we tested different parts (flower, leaf, and stem) of the medicinal plant, Spilanthes acmella. We found that extracts prepared from all three parts, especially the flowers, suppressed NO production in RAW macrophages in response to interferon-γ and lipopolysaccharide. Follow up experiments with selected bioactive molecules from the plant (α-amyrin, β-caryophylline, scopoletin, vanillic acid, trans-ferulic acid, and spilanthol) indicated that the N-alkamide, spilanthol, is responsible for the NO-suppressive effects and provides protection from NO-dependent cell death. Spilanthol reduced the expression of iNOS mRNA and protein and, as a possible underlying mechanism, inhibited the activation of several transcription factors (NF?B, ATF4, FOXO1, IRF1, ETS, and AP1) and sensitized cells to downregulation of Smad (TF array experiments). The iNOS inhibitory effect translated into an anti-inflammatory effect, as demonstrated in a phorbol 12-myristate 13-acetate-induced dermatitis and, to a smaller extent, in cerulein-induced pancreatitis. In summary, we demonstrate that spilanthol inhibits iNOS expression, NO production and suppresses inflammatory TFs. These events likely contribute to the observed anti-inflammatory actions of spilanthol in dermatitis and pancreatitis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
FOXO1
IRF
NF?B
dermatitis
inducible nitric oxide synthase
macrophage
nitric oxide
pancreatitis
spilanthol
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 17 (2019), p. 1-18. -
További szerzők:Singh, Salam Bhopen Hajnády Zoltán (1991-) (biomérnök, biokémikus) Nagy-Pénzes Máté (1988-) (biokémikus) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Madácsy Tamara Maléth József Hegyi Péter (belgyógyász) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
K112336
OTKA
K132193
OTKA
ÚNKP-18-4-DE-450
ÚNKP
PD 116845
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM091513
035-os BibID:(cikkazonosító)1648 (scopus)85100462177 (wos)000623909700001
Első szerző:Borbély Adina
Cím:Structural Characterization of Daunomycin-Peptide Conjugates by Various Tandem Mass Spectrometric Techniques / Adina Borbély, Lilla Pethő, Ildikó Szabó, Mohammed Al-Majidi, Arnold Steckel, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Gergő Kalló, Éva Csősz, Gábor Mező, Gitta Schlosser
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The use of peptide-drug conjugates has generated wide interest as targeted antitumor therapeutics. The anthracycline antibiotic, daunomycin, is a widely used anticancer agent and it is often conjugated to different tumor homing peptides. However, comprehensive analytical characterization of these conjugates via tandem mass spectrometry (MS/MS) is challenging due to the lability of the O-glycosidic bond and the appearance of MS/MS fragment ions with little structural information. Therefore, we aimed to investigate the optimal fragmentation conditions that suppress the prevalent dissociation of the anthracycline drug and provide good sequence coverage. In this study, we comprehensively compared the performance of common fragmentation techniques, such as higher energy collisional dissociation (HCD), electron transfer dissociation (ETD), electron-transfer higher energy collisional dissociation (EThcD) and matrix-assisted laser desorption/ionization-tandem time-of-flight (MALDI-TOF/TOF) activation methods for the structural identification of synthetic daunomycin-peptide conjugates by high-resolution tandem mass spectrometry. Our results showed that peptide backbone fragmentation was inhibited by applying electron-based dissociation methods to conjugates, most possibly due to the "electron predator" effect of the daunomycin. We found that efficient HCD fragmentation was largely influenced by several factors, such as amino acid sequences, charge states and HCD energy. High energy HCD and MALDI-TOF/TOF combined with collision induced dissociation (CID) mode are the methods of choice to unambiguously assign the sequence, localize different conjugation sites and differentiate conjugate isomers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
MALDI
anthracyclines
bioconjugates
collision-induced dissociation
electron predator
high resolution mass spectrometry
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 4 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:Pethő Lilla Szabó Ildikó Al-Majidi, Mohammed Steckel Arnold Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Schlosser Gitta
Pályázati támogatás:NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
Lendület Momentum Program
Egyéb
VEKOP- 387 2.3.3-15-2017-00020
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM106867
035-os BibID:(Wos)000825749700001 (Scopus)85133129093
Első szerző:Dékány-Adamoczky Anita (anyagmérnök)
Cím:Isocyanonaphthol Derivatives: Excited-State Proton Transfer and Solvatochromic Properties / Anita Adamoczky, Tibor Nagy, Péter Pál Fehér, Veronika Pardi-Tóth, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Miklos Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Fluorescent probes that exhibit solvatochromic or excited-state proton-transfer (ESPT) prop- erties are essential tools for the study of complex biological or chemical systems. Herein, the synthesis and characterization of a novel fluorophore that reveals both features, 5-isocyanonaphthalene-1-ol (ICOL), are reported. Various solvatochromic methods, such as Lippert?Mataga and Bilot?Kawski, together with time-dependent density functional theory (TD-DFT) and time-resolved emission spec- troscopy (TRES), were applied to gain insights into its excited-state behavior. To make comparisons, the octyloxy derivative of ICOL, 5-isocyano-1-(octyloxy)naphthalene (ICON), was also prepared. We found that internal charge transfer (ICT) takes place between the isocyano and ?OH groups of ICOL, and we determined the values of the dipole moments for the ground and excited states of both ICOL and ICON. Furthermore, in the emission spectra of ICOL, a second band at higher wavelengths (green emission) in solvents of higher polarities (dual emission), in addition to the band present at lower wavelengths (blue emission), were observed. The extent of this dual emission increases in the order of 2-propanol < methanol < N,N-dimethylformamide (DMF) < dimethyl sulfoxide (DMSO). The presence of the dual fluorescence of ICOL in these solvents can be ascribed to ESPT. For ICOL, we also determined ground- and excited-state pKa values of 8.4 ? 0.3 and 0.9 ? 0.7, respectively, which indicates a considerable increase in acidity upon excitation. The TRES experiments showed that the excited-state lifetimes of the ICOL and ICON spanned from 10.1 ns to 5.0 ns and from 5.7 ns to 3.8 ns, respectively. In addition, we demonstrated that ICOL can be used as an effective indicator of not only the critical micelle concentration (cmc) of ionic (sodium lauryl sulfate (SLS)) and nonionic surfactants (Tween 80), but also other micellar parameters, such as partition coefficients, as well as to map the microenvironments in the cavities of biomacromolecules (e.g., BSA). It is also pointed out that fluorescence quenching by pyridine can effectively be utilized for the determination of the fractions of ICOL molecules that reside at the water?micelle interface and in the interior spaces of micelles.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 13 (2022), p. 7250-7272. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Pardi-Tóth Veronika Cs. Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-132685
OTKA
K-132236
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM089970
035-os BibID:9523(cikkazonosító) (scopus)85098234996 (wos)000602881500001
Első szerző:Miczi Márió
Cím:Identification of Host Cellular Protein Substrates of SARS-COV-2 Main Protease / Márió Miczi, Mária Golda, Balázs Kunkli, Tibor Nagy, József Tőzsér, János András Mótyán
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is the causative agent of coronavirus disease-19 (COVID-19) being associated with severe pneumonia. Like with other viruses, the interaction of SARS-CoV-2 with host cell proteins is necessary for successful replication, and cleavage of cellular targets by the viral protease also may contribute to the pathogenesis, but knowledge about the human proteins that are processed by the main protease (3CLpro) of SARS-CoV-2 is still limited. We tested the prediction potentials of two different in silico methods for the identification of SARS-CoV-2 3CLpro cleavage sites in human proteins. Short stretches of homologous host-pathogen protein sequences (SSHHPS) that are present in SARS-CoV-2 polyprotein and human proteins were identified using BLAST analysis, and the NetCorona 1.0 webserver was used to successfully predict cleavage sites, although this method was primarily developed for SARS-CoV. Human C-terminal-binding protein 1 (CTBP1) was found to be cleaved in vitro by SARS-CoV-2 3CLpro, the existence of the cleavage site was proved experimentally by using a His6-MBP-mEYFP recombinant substrate containing the predicted target sequence. Our results highlight both potentials and limitations of the tested algorithms. The identification of candidate host substrates of 3CLpro may help better develop an understanding of the molecular mechanisms behind the replication and pathogenesis of SARS-CoV-2.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
host protein cleavage
cleavage site prediction
cleavage site identification
SSHHPS
NetCorona
COVID-19
SARS
SARS-CoV-2
protease
3CL protease
coronavirus
main protease
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 24 (2020), p. 1-19. -
További szerzők:Golda Mária (1986-) (molekuláris biológus) Kunkli Balázs Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM083939
035-os BibID:(cikkazonosító)1318 (scopus)85079681968 (wos)000522524400145
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Encoding Information into Polyethylene Glycol Using an Alcohol-Isocyanate "Click" Reaction / Nagy Lajos, Kuki Ákos, Nagy Tibor, Vadkerti Bence, Erdélyi Zoltán, Kárpáti Levente, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
monomethoxypolyethylene glycol (mpeg)
alipatic isocyanates
encoding and decoding binary information
maldi-tof ms
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 4 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Vadkerti Bence Erdélyi Zoltán (1974-) (fizikus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM098735
035-os BibID:(cikkazonosító)864 (scopus)85099577001 (wos)000611325700001
Első szerző:Nagy Tibor (vegyész)
Cím:Mass Spectral Filtering by Mass-Remainder Analysis (MARA) at High Resolution and Its Application to Metabolite Profiling of Flavonoids / Nagy Tibor, Róth Gergő, Kuki Ákos, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Flavonoids represent an important class of secondary metabolites because of their potential health benefits and functions in plants. We propose a novel method for the comprehensive flavonoid filtering and screening based on direct infusion mass spectrometry (DIMS) analysis. The recently invented data mining procedure, the multi-step mass-remainder analysis (M-MARA) technique is applied for the effective mass spectral filtering of the peak rich spectra of natural herb extracts. In addition, our flavonoid-filtering algorithm facilitates the determination of the elemental composition. M-MARA flavonoid-filtering uses simple mathematical and logical operations and thus, it can easily be implemented in a regular spreadsheet software. A huge benefit of our method is the high speed and the low demand for computing power and memory that enables the real time application even for tandem mass spectrometric analysis. Our novel method was applied for the electrospray ionization (ESI) DIMS spectra of various herb extract, and the filtered mass spectral data were subjected to chemometrics analysis using principal component analysis (PCA).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
metabolomics
flavonoid
direct infusion mass spectrometry
mass spectral filtering
mass-remainder analysis
principal component analysis
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 2 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Róth Gergő (1994-) (vegyészmérnök) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1