CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM081264
Első szerző:Antal Borbála (vegyész)
Cím:Rapid Discrimination of Closely Related Seed Herbs (Cumin, Caraway, and Fennel) by Direct Analysis in Real Time Mass Spectrometry (DART-MS) / Borbála Antal, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Márta M-Hamvas, Gábor Vasas, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:0910-6340 1348-2246
Megjegyzések:Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) was applied as a rapid method for the discrimination of the spices and traditional medicines cumin (Cuminum cyminum L.), caraway (Carum carvi L.), and fennel (Foeniculum vulgare Mill.). The seeds of these plants were analyzed without sample preparation by DART ion source coupled with quadrupole time-of-flight (QTOF) tandem mass spectrometry. The relatively clean DART spectra showed characteristic patterns, fingerprints, for each herb. It was found that a marker compound can be assigned to each species that can identify unambiguously these plants. Principal component analysis has also been used to analyze the DART-MS data of these seed herbs. Crispanone, carvone, and fenchone are the dominant compounds in the positive DART spectra of cumin, caraway, and fennel, respectively. Crispanone was first time identified as a constituent of cumin. Furthermore, the collision-induced dissociation (CID) behavior of the [M+NH4]+ ion of crispanone was also described.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Caraway
crispanone
cumin
direct analysis in real time tandem mass spectrometry(DART-MS/MS)
fennel
principal component analysis (PCA)
Megjelenés:Analytical Sciences. - 32 : 10 (2016), p. 1111-1116. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Mikóné Hamvas Márta (1963-) (biológus) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM064107
035-os BibID:(WoS)000379001100013 (Scopus)84970973735
Első szerző:Antal Borbála (vegyész)
Cím:Rapid detection of hazardous chemicals in textiles by direct analysis in real-time mass spectrometry (DART-MS) / Borbála Antal, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:1618-2642 1618-2650
Megjegyzések:Abstract Residues of chemicals on clothing products wereexamined by direct analysis in real-time (DART) mass spectrometry.Our experiments have revealed the presence of morethan 40 chemicals in 15 different clothing items. The identificationwas confirmed by DART tandem mass spectrometry(MS/MS) experiments for 14 compounds. The most commonlydetected hazardous substances were nonylphenolethoxylates (NPEs), phthalic acid esters (phthalates), aminesreleased by azo dyes, and quinoline derivates. DART-MS wasable to detect NPEs on the skin of the person wearing theclothing item contaminated by NPE residuals. Automated dataacquisition and processing method was developed and testedfor the recognition of NPE residues thereby reducing the analysistime
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Direct analysis in real-time tandemmass spectrometry (DART-MS; DART-MS/MS)
Hazardous substances
Textile articles
Nonylphenol ethoxylate (NPE)
Phthalic acid ester (phthalate)
Quinolines
Megjelenés:Analytical And Bioanalytical Chemistry. - 408 : 19 (2016), p. 5189-5198. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM106867
035-os BibID:(Wos)000825749700001 (Scopus)85133129093
Első szerző:Dékány-Adamoczky Anita (anyagmérnök)
Cím:Isocyanonaphthol Derivatives: Excited-State Proton Transfer and Solvatochromic Properties / Anita Adamoczky, Tibor Nagy, Péter Pál Fehér, Veronika Pardi-Tóth, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Miklos Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Fluorescent probes that exhibit solvatochromic or excited-state proton-transfer (ESPT) prop- erties are essential tools for the study of complex biological or chemical systems. Herein, the synthesis and characterization of a novel fluorophore that reveals both features, 5-isocyanonaphthalene-1-ol (ICOL), are reported. Various solvatochromic methods, such as Lippert?Mataga and Bilot?Kawski, together with time-dependent density functional theory (TD-DFT) and time-resolved emission spec- troscopy (TRES), were applied to gain insights into its excited-state behavior. To make comparisons, the octyloxy derivative of ICOL, 5-isocyano-1-(octyloxy)naphthalene (ICON), was also prepared. We found that internal charge transfer (ICT) takes place between the isocyano and ?OH groups of ICOL, and we determined the values of the dipole moments for the ground and excited states of both ICOL and ICON. Furthermore, in the emission spectra of ICOL, a second band at higher wavelengths (green emission) in solvents of higher polarities (dual emission), in addition to the band present at lower wavelengths (blue emission), were observed. The extent of this dual emission increases in the order of 2-propanol < methanol < N,N-dimethylformamide (DMF) < dimethyl sulfoxide (DMSO). The presence of the dual fluorescence of ICOL in these solvents can be ascribed to ESPT. For ICOL, we also determined ground- and excited-state pKa values of 8.4 ? 0.3 and 0.9 ? 0.7, respectively, which indicates a considerable increase in acidity upon excitation. The TRES experiments showed that the excited-state lifetimes of the ICOL and ICON spanned from 10.1 ns to 5.0 ns and from 5.7 ns to 3.8 ns, respectively. In addition, we demonstrated that ICOL can be used as an effective indicator of not only the critical micelle concentration (cmc) of ionic (sodium lauryl sulfate (SLS)) and nonionic surfactants (Tween 80), but also other micellar parameters, such as partition coefficients, as well as to map the microenvironments in the cavities of biomacromolecules (e.g., BSA). It is also pointed out that fluorescence quenching by pyridine can effectively be utilized for the determination of the fractions of ICOL molecules that reside at the water?micelle interface and in the interior spaces of micelles.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 13 (2022), p. 7250-7272. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Pardi-Tóth Veronika Cs. Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-132685
OTKA
K-132236
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM104171
035-os BibID:(WoS)000449443900033 (Scopus)85053715653
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Rapid mapping of various chemicals in personal care and healthcare products by direct analysis in real time mass spectrometry / Ákos Kuki, Georgina Zelei, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:0039-9140 1873-3573
Megjegyzések:Residual chemicals on personal care and healthcare products, such as sanitary articles, sterile gauze bandages, nappies, plasters, were studied by direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS). We have identified around 40 compounds in seventeen different commercially available items. The tentative identification was further supported for about half of the chemicals by tandem mass spectrometric experiments (DART MS/MS). The most notable hazardous substances were tributyl phosphate, tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, phthalic acid esters, erucamide, and nonylphenol ethoxylates (NPEs). In addition, we developed an efficient DART-MS analysis to determine the concentration of NPE in a swab sample. The quantitative result obtained by DART-MS was confirmed by liquid chromatography with mass spectrometric detection (LC-MS).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Direct analysis in real time (DART) tandem mass spectrometry
Hazardous substances
Nonylphenol ethoxylate (NPE)
Personal care and healthcare products
Phthalic acid ester (phthalate)
Semi-quantitative analysis
Megjelenés:Talanta. - 192 (2019), p. 241-247. -
További szerzők:Zelei Georgina Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-116465
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM079540
035-os BibID:(WoS)000411709000011 (Scopus)85027340671
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Screening of additives and other chemicals in polyurethanes by direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) / Ákos Kuki, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2017
ISSN:1618-2642 1618-2650
Megjegyzések:Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) was used to characterize commercial polyurethane (PUR) samples without sample pretreatment. More than 50 substances, such as catalysts, stabilizers, antioxidants, flame retardants, plasticizers, chain extenders, chain terminators, polyols, solvents, degradation products and contaminants, a few of them presumably toxic, were detected and identified in 18 PUR items. The identification of 16 compounds was further confirmed by DART MS/MS experiments. Catalysts were the largest class of compounds detected in the PURs by DART-MS. In each of the 18 PUR samples, at least one catalyst residue was identified. In addition, DARTMS was able to detect the migration of hazardous chemicals from the PURs to other objects. The collision-induced dissociation (CID) properties of two PUR catalysts, such as the protonated bis[2-(dimethylamino)ethyl] ether (DMAEE) and the protonated 2,2-dimorpholinodiethylether (DMDEE), as well as those of two PUR antioxidants (Antioxidant 1135 and Antioxidant 1076), were explored.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Polymers
Catalysts
Mass spectrometry
Megjelenés:Analytical And Bioanalytical Chemistry. - 409 : 26 (2017), p. 6149-6162. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
ÚNKP-16-3
Egyéb
K-116465
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM064086
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Detection of nicotine as an indicator of tobacco smoke by direct analysis in real time (DART) tandem mass spectrometry / Ákos Kuki, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2015
ISSN:1352-2310
Megjegyzések:The residual tobacco smoke contamination (thirdhand smoke, THS) on the clothes of a smoker wasexamined by direct analysis in real time (DART) mass spectrometry. DART-MS enabled sensitive andselective analysis of nicotine as the indicator of tobacco smoke pollution. Tandem mass spectrometric(MS/MS) experiments were also performed to confirm the identification of nicotine. Transferred thirdhandsmoke originated from the fingers of a smoker onto other objects was also detected by DART massspectrometry. DART-MS/MS was utilized for monitoring the secondhand tobacco smoke (SHS) in the airof the laboratory using nicotine as an indicator. To the best of our knowledge, this is the first report onthe application of DART-MS and DART-MS/MS to the detection of thirdhand smoke and to the monitoringof secondhand smoke
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Real time tandem mass spectrometry
Tobacco smoke
Nicotine
Secondhand smoke
Thirdhand smoke
Megjelenés:Atmospheric Environment. - 100 (2015), p. 74-77. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Bolyai János Kutatói Ösztöndíj
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM064083
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Arm-length distribution in four-arm star-propoxylated ethylenediamine polyol by tandem mass spectrometry / Ákos Kuki, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2013
ISSN:1076-5174 1096-9888
Megjegyzések:Dear Sir,Polyether polyols especially those composed of polypropyleneglycol chains are important building blocks and chemical crosslinkersof the soft and rigid polyurethane foams.[1-3] Polyetherpolyols owing to the reactive hydroxyl end-groups can easilyreact with diisocyanates to give cross-linked networks withvarious chemical and physical (mechanical) properties.[4,5]Among the polyether polyols used in the polyurethaneindustry,[6,7] the importance of propoxylated ethylenediamine hasbeen steadily growing.[8,9] The propoxylated ethylenediaminesprimarily are used in the production of rigid polyurethane foamsfor applications such as appliance and pipe insulations, rigidblock and panel manufacturing, and they find applications inpolyurethane adhesives and castings.[10] The propoxylatedethylenediamines are synthesized by reacting ethylenediaminewith propylene oxide as depicted in Scheme 1.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
tandem mass spectrometry
fragmentation
polyol
chain-length distribution
binomial distribution
Doktori iskola
Megjelenés:Journal Of Mass Spectrometry. - 48 : 10 (2013), p. 1125-1127. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM083939
035-os BibID:(cikkazonosító)1318 (scopus)85079681968 (wos)000522524400145
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Encoding Information into Polyethylene Glycol Using an Alcohol-Isocyanate "Click" Reaction / Nagy Lajos, Kuki Ákos, Nagy Tibor, Vadkerti Bence, Erdélyi Zoltán, Kárpáti Levente, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
monomethoxypolyethylene glycol (mpeg)
alipatic isocyanates
encoding and decoding binary information
maldi-tof ms
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 4 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Vadkerti Bence Erdélyi Zoltán (1974-) (fizikus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM079608
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Kinetics of Uncatalyzed Reactions of 2,4'- and 4,4'-Diphenylmethane-Diisocyanate with Primary and Secondary Alcohols / Lajos Nagy, Tibor Nagy, Ákos Kuki, Mihály Purgel, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2017
ISSN:0538-8066
Megjegyzések:The kinetics of the uncatalyzed reaction of an industrially important 50/50blend of isomers of 4,4·-diphenylmethane-diisocyanate (4,4-MDI) and 2,4·-diphenylmethane-diisocyanate (2,4·-MDI) with primary and secondary alcohols was studied using high-performance liquid chromatography coupled with photodiode array detector. The alcoholssuch as 1-propanol, 2-propanol, 1-hexanol, 2-hexanol, 3-hexanol, 1-methoxy-2-propanol, and3-methoxy-1-propanol were used in high molar excess to diisocyanate in toluene at 80?C, andpseudo?first-order dependences on the concentrations of 4,4·-MDI and 2,4·-MDI were found.Appropriate treatments of the kinetic data allowed us to determine the corresponding pseudo?first-order rate constants. According to the kinetic results, the reactivity of the isocyanate groupin the para-position is about four to six times higher than that of the ortho-positioned iso-cyanate group, depending on the reacting alcohol. Furthermore, the substitution effect, i.e.,change in the reactivity of the free isocyanate group after the other has been reacted, was foundfor both 4,4·-MDI and 2,4·-MDI isomers. The differences in the reactivities of the isocyanategroups of 2,4·-MDI and 4,4·-MDI isomers before and after one of two isocyanate groups hasbeen reacted are explained in terms of partial positive charges on the corresponding carbonylcarbon atom calculated by high-level quantum chemical calculations. In addition, the UV-spectral properties of the products obtained by quenching the reactionmixture with methanol are also discussed in light of practical implications.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Chemical Kinetics. - 49 : 9 (2017), p. 643-655. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
ÚNKP-16-3
Egyéb
K-116465
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM076301
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:A 2,6-toluilén-diizocianát alkoholokkal történő reakciójának kinetikai vizsgálata katalizátor nélkül és katalizátor jelenlétében = Reactions of 2,6-Toluene Diisocyanate with Alcohols: Kinetic Studies in the Absence and Presence of Catalysts / Nagy Lajos, Nagy Tibor, Kuki Ákos, Oláh Réka, Lakatos Csilla, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2018
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
kinetika
2,6-toluilén-diizocianát
poliuretán
katalizátor
alkohol
Megjelenés:XXIV. Nemzetközi Vegyészkonferencia / szerk. Majdik Kornélia. - p. 61. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Oláh Réka (1995-) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
NFKI-116465
Egyéb
NFKI-128783
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM074454
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Reactions of 2,6-Toluene Diisocyanate with Alcohols: Kinetic Studies in the Absence and Presence of Catalysts / Nagy Lajos, Nagy Tibor, Kuki Ákos, Oláh Réka, Lakatos Csilla, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2017
ISSN:2365-6549
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysts
kinetics
polyurethane
Megjelenés:ChemistrySelect. - 2 : 34 (2017), p. 11302-11306. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Oláh Réka (1995-) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
NKFI-116465
Egyéb
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM064081
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Can Nonpolar Polyisobutylenes be Measured by Electrospray Ionization Mass Spectrometry? Anion-Attachment Proved to be an Appropriate Method / Lajos Nagy, Tibor Nagy, György Deák, Ákos Kuki, Mihály Purgel, Mijid Narmandakh, Béla Iván, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:1044-0305 1879-1123
Megjegyzések:Polyisobutylenes (PIBs) with different end-groups including chlorine, exoolefin,hydroxyl, and methyl prepared from aliphatic and aromatic initiators werestudied by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). Independently ofthe end-groups, presence or absence of aromatic initiator moiety, these PIB derivativeswere capable of forming adduct ions with NO3? and Cl? ions, thus allowing thedirect characterization of these compounds in the negative ion mode of ESI-MS. Toobtain [PIB + NO3]? and [PIB + Cl]? adduct ions with appreciable intensities, additionof polar solvents such as acetone, 2-propanol, or ethanol to the dichloromethanesolution of PIBs was necessary. Furthermore, increasing both the polarity (by increasingthe acetone content) and the ion-source temperature give rise to enhancedintensities for both [PIB + NO3]? and [PIB + Cl]? ions. Energy-dependent collision induced dissociation studies(CID) revealed that increasing the collision voltages resulted in the shift of the apparent molecular masses tohigher ones. CID studies also showed that dissociation of the [PIB + Cl]? ions requires higher collision energythan that of [PIB + NO3]?. In addition, Density Functional Theory calculations were performed to gain insights intothe nature of the interactions between the highly non-polar PIB chains and anions NO3? and Cl? as well as todetermine the zero-point corrected electronic energies for the formation of [PIB + NO3]? and [PIB + Cl]? adductions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ESI-MS
Polyisobutylenes
Nitrated adduct ions
Chlorinated adduct ions
Tandem mass spectrometry
Megjelenés:Journal Of The American Society For Mass Spectrometry. - 27 : 3 (2016), p. 432-442. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Narmandakh, Mijid Iván Béla Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
K-101850
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2