Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM107295
035-os BibID:	(WoS)000837587400001 (Scopus)85136185391
Első szerző:	Balla Áron
Cím:	Hydrolytic dehydrogenation of ammonia borane in neat water using recyclable zeolite-supported cyclic alkyl amino carbene (CAAC)-Ru catalysts / Áron Balla, Márton Nagyházi, Gábor Turczel, Hanna E. Solt, Magdolna R. Mihályi, Jenő Hancsók, József Valyon, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Paul T. Anastasd, Róbert Tuba
Dátum:	2022
ISSN:	1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:	Cyclic alkyl amino mono- and bis-carbene ruthenium (CAAC-Ru) complexes were immobilized on mesoporous Y zeolite (catalysts 3 and 4) and showed high activity and stability in ammonia borane (AB) hydrolytic dehydrogenation. Both catalysts have a Ru content as low as 0.1 wt%. Catalysts 3 and 4 provide a reasonable activity even at a loading of 10 ppm (0.001 mol%) giving a turnover number (TON) of 79 000 mol(H2) mol(cat)(-1). The optimal loading, however, was found to be slightly higher for catalyst 4, at around 50 ppm (0.005 mol%), giving a turnover frequency (TOF) of 8500 mol(H2) mol(cat)(-1) h(-1) and a TON of 49375 mol(H2) mol(cat)(-1) whilst retaining a high nH(2)/nAB ratio (2.51). This value is higher than those observed for its homogeneous analogue 2 (TOF, 7500 mol(H2) mol(cat)(-1) h(-1); TON, 43600 mol(H2) mol(cat)(-1); released nH(2)/nAB ratio, 2.18). Interestingly, it was found that the zeolite-supported catalyst gave a better performance than the non-supported water-soluble derivatives. No ruthenium leaching was detected for any of the zeolite-supported systems. Catalyst 4 showed a significantly higher activity than catalyst 3 and could be recycled up to 10 times. Catalyst 4 demonstrated a reasonable hydrolytic dehydrogenation activity even after three days in water upon exposure to air. The highest TON (79000 mol(H2) mol(cat)(-1)) obtained with catalyst 4 is equal to 1.68 kg H-2 per gram of ruthenium metal.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	New Journal Of Chemistry. - 46 : 34 (2022), p. 16309-16316. -
További szerzők:	Nagyházi Márton Turczel Gábor Solt Hanna E. Mihályi Magdolna R. Hancsók Jenő Valyon József Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Anastas, Paul T. Tuba Róbert
Pályázati támogatás:	VEKOP-2.3.2-16-2017-00013 Egyéb TKP2021-NKTA-34 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00053 GINOP TKP-108-9/PALY-2021 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM124989
035-os BibID:	(Scopus)85200150580 (WOS)001282323600001
Első szerző:	Erdélyi Ádám
Cím:	Synthesis and Application of Robust Spiro [Fluorene-9] CAAC Ruthenium Alkylidene Complexes for the "One-Pot" Conversion of Allyl Acetate to Butane-1,4-diol / Ádám Erdélyi, Vajk Farkas, Gábor Turczel, Márton Nagyházi, Attila Bényei, Merell Lystra Ledesma Recta, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Ole Osterthun, Jürgen Klankermayer, Róbert Tuba
Dátum:	2024
ISSN:	0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:	A series of a novel CAAC ligands featuring a spiro-fluorene group have been synthesized and complexed with ruthenium alkylidenes, yielding the corresponding Hoveyda-type derivatives as a new family of olefin metathesis catalysts. The novel complexes have been characterized by XRD, HRMS and NMR measurements. The synthetised complexes were tested in catalysis and showed good activity in olefin metathesis, as demonstrated on diethyl diallylmalonate and allyl acetate substrates. The unique backbone in the ligand with the large, yet inflexible condensed system renders interesting properties to the catalyst, exemplified by the good catalytic performance and improved Z-selectivity. In addition, the complex can also serve as a hydrogenation catalyst in a consecutive (one-pot) reaction. The latter reaction can convert allyl acetate to butane-1,4-diol, a valuable chemical intermediate for biodegradable polybutylene succinate (PBS).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Allyl acetate Butane-1,4-diol CAAC Fluorene Olefin metathesis
Megjelenés:	Chemistry-A European Journal. - 30 : 49 (2024), p. 1-7. -
További szerzők:	Farkas Vajk Turczel Gábor Nagyházi Márton Bényei Attila (1962-) (vegyész) Recta, Merell Lystra Ledesma Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Osterud, Ole Klankermayer, Jürgen Tuba Róbert
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM119493
035-os BibID:	(Scopus)85187639254 (WoS)001184252400001
Első szerző:	Farkas Vajk
Cím:	"Inverted" Cyclic(Alkyl)(Amino)Carbene (CAAC) Ruthenium Complex Catalyzed Isomerization Metathesis (ISOMET) of Long Chain Olefins to Propylene at Low Ethylene Pressure / Vajk Farkas, Dániel Csókás, Ádám Erdélyi, Gábor Turczel, Attila Bényei, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Imre Pápai, Róbert Tuba
Dátum:	2024
ISSN:	2198-3844
Megjegyzések:	Isomerization Metathesis (ISOMET) reaction is an emerging tool for "open loop" chemical recycling of polyethylene to propylene. Novel, latent N-Alkyl substituted Cyclic(Alkyl)(Amino)Carbene (CAAC)-ruthenium catalysts (5a-Ru, 3b-Ru - 6c-Ru) are developed rendering "inverted" chemical structure while showing enhanced ISOMET activity in combination with (RuHCl)(CO)(PPh3)3 (RuH) double bond isomerization co-catalyst. Systematic investigations reveal that the steric hindrance of the substituents on nitrogen and carbon atom adjacent to carbene moiety in the CAAC ligand have significantly improved the catalytic activity and robustness. In contrast to the NHC-Ru and CAAC-Ru catalyst systems known so far, these systems show higher isomerization metathesis (ISOMET) activity (TON: 7400) on the model compound 1-octadecene at as low as 3.0 bar optimized pressure, using technical grade (3.0) ethylene. The propylene content formed in the gas phase can reach up to 20% by volume.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk inverted CAAC ISOMET metathesis propylene ruthenium
Megjelenés:	Advanced Science. - 11: -(2024), p.1-9. -
További szerzők:	Csókás Dániel Erdélyi Ádám Turczel Gábor Bényei Attila (1962-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Pápai Imre Tuba Róbert
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP TKP2021-NKTA-34 Egyéb 2021-1.2.4-TÉT-2021-00021 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM107280
035-os BibID:	(Cikkazonosító)132483 (WOS)000790070300011 (Scopus)85123868671
Első szerző:	Nagyházi Márton
Cím:	Synthesis and characterization of novel PEPPSI type bicyclic (alkyl)(amino)carbene (BICAAC)-Pd complexes / Márton Nagyházi, Balázs Almási, Ádám Lukács, Attila Bényei, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Róbert Tuba
Dátum:	2022
ISSN:	0022-2860
Megjegyzések:	A series of bicyclic alkylamino carbenes (BICAAC) (where N-aryl = dipp, mes, 2,6-dimethyl-4-(dimethylamino)phenyl, 5a-d) and their novel air- and moisture-resistant pyridine (pyridine, 4-dimethylaminopyridine) containing palladium Pd(II) complexes (6a-e) were synthetized and characterized. As novel examples of the PEPPSI ("pyridine enhanced precatalyst preparation stabilization and initiation")-Pd compounds, the reported complexes have shown high activity in Mizoroki-Heck coupling reaction even at as low as 100 ppm loading (TON up to 10000). Kinetic studies revealed that reactions carried out in the presence of elemental mercury resulted decrease in activity. It indicates that the coupling reaction may have both molecular and Pd(0)-mediated catalytic paths.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Pd-PEPPSI BICAAC Mizoroki-Heck reaction PEPPSI complex Palladium carbene complex
Megjelenés:	Journal Of Molecular Structure. - 1256 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:	Almási Balázs Lukács Ádám Bényei Attila (1962-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Tuba Róbert
Pályázati támogatás:	VEKOP-2.3.2-16-2017-00013 Egyéb NKFI NN-128368 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: