CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM076777
035-os BibID:(WoS)000459881100037 (Scopus)85062412066 (PMID)30811546
Első szerző:Deák Eszter (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Longitudinal changes in corneal cell and nerve fiber morphology 2 in young patients with type 1 diabetes with and without diabetic 3 retinopathy : a 2-year follow-up study / Eszter A. Deák, Eszter Szalai, Noémi Tóth, Rayaz A. Malik, András Berta, Adrienne Csutak
Dátum:2019
ISSN:0146-0404
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 60 : 2 (2019), p. 830-837. -
További szerzők:Szalai Eszter (1984-) (orvos) Tóth Noémi (1992-) (orvos) Malik, Rayaz A. Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Csutak Adrienne (1971-) (szemész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM065853
Első szerző:Deák Eszter (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Az in vivo konfokális cornea mikrószkópia és a könnyproteomikai vizsgálatok kombinációjának jelentősége 1-es típusú cukorbetegségben / Deák Eszter, Kalló Gergő, Márkus Bernadett, Szalai Eszter, Csutak Adrienne, Csősz Éva
Dátum:2016
Megjegyzések:Az 1-es típusú diabétesz mellitus jellemzően fiatal korban megjelenő betegség, amely a teljes cukorbeteg populációnak mintegy 10%-át képezik. A cukorbetegség a szem minden szövetét érintheti és károsíthatja, melyek közül az egyik leggyakrabban előforduló komplikáció a diabéteszes retinopathia (DR). A szaruhártya cukorbetegség okozta károsodásának nyomon követésére alkalmazott klinikai módszer az in vivo konfokális cornea mikroszkópia (KCM), mely lehetőséget biztosít a szaruhártya szöveti- és sejtszintű morfológiai vizsgálatához, ezáltal alkalmas lehet a diabéteszes retinopathia korai szűrésére.A könny egy egyszerű módon gyűjthető fehérjében, lipidekben és egyéb szerves molekulákban gazdag testfolyadék. A könnyfilm réteg változatos felépítése diagnosztikus jelentőségű lehet, melyre korábbi tanulmányok már rávilágítottak, hogy a könny proteomban történő változások patológiás állapotokkal is összefüggésbe hozhatók.Tanulmányunkban retinopathiás és nem retinopathiás 1-es típusú cukorbeteg páciensek klinikai és könny proteomikai vizsgálatát végeztük el. A páciensek szaruhártya elváltozásaikat in vivo konfokális cornea mikroszkóppal megvizsgálva különbségeket találtunk az epitheliális, a keratocita és az endotheliális sejtszámban, továbbá az idegi struktúrális állapotokban a retinopathia súlyosságától függően. A retinopathia meglétére illetve súlyosságára jellemző fehérjék potenciális biomarkerként szolgálhatnak, melyeket úgynevezett célzott tömegspektrometriás módszerrel tudunk vizsgálni.A fiatal cukorbeteg populációban a magas vércukorszint következményeként kialakuló perifériás neuropathia nyomon követésére a klinikai vizsgáló módszerek könnyproteomikai adatokkal való kombinálásával szeretnénk a továbbiakban hozzájárulni a korai kismértékű idegi sérülések felismeréséhez.A vizsgálatot a TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 pályázat támogatta.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Omikai Fórum. - p. 6.
További szerzők:Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Szalai Eszter (1984-) (orvos) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM065861
Első szerző:Deák Eszter (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Alterations of tear proteins in patients with type 1 diabetes mellitus / Eszter Deák, Gergő Kalló, Bernadett Jakob, Eszter Szalai, Éva Csősz, Adrienne Csutak
Dátum:2016
Megjegyzések:Type 1 diabetes mellitus is a chronic illness resulting from ?-cell destruction, usuallyleading to absolute insulin deficiency. One of the most common microvascular complicationsof diabetes is the diabetic retinopathy (DR) which is a leading cause of blindness worldwide.The initially latent disease could lead to vision loss without any serious symptoms. Timelydiagnosis and therapy however can significantly decelerate its progress, necessitating regularDR screening or appropriate follow-up of patients with diabetes. Tear fluid is one of the noninvasivelyobtainable body fluids which have a focus on the pathogenesis of ocular and alsosome systemic diseases. The tear proteome changes can provide valuable information onbiomarker studies.Our aim was to quantify tear proteins in type 1 diabetes mellitus patients with andwithout retinopathy and to compare protein levels with age- and sex-matched controls usingtargeted proteomics method.We have developed a targeted proteomic approach for the analysis of tear proteins andhave examined the level of lipocalin-1, lactotransferrin, lacritin, lysozyme C, lipophilin A, Ig?-chain C region, prolactin inducible protein, Zn ?-2 glycoprotein, galectin 3 bindig protein,and demcidin in tear samples of patients and controls.This research was supported by the project TAMOP-4.2.2.A-11/1 KONYV-2012-0045 andco-financed by the OTKA Grant 108643. Adrienne Csutak is receiver of Janos Bolyai andLajos Szodoray Fellowships, Éva Csősz is receiver of Janos Bolyai Fellowship and GergőKalló was supported by Astellas Pharma Ltd. Fellowship.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:10th Central and Eastern European Proteomic Conference / Szerk. Vékey Károly. - p. 143
További szerzők:Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Szalai Eszter (1984-) (orvos) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csutak Adrienne (1971-) (szemész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM064406
Első szerző:Szalai Eszter (orvos)
Cím:Early Corneal Cellular and Nerve Fibre Pathology in Young patients with Type 1 Diabetes Mellitus Identified using Corneal Confocal Microscopy / Eszter Szalai, Eszter Deák, László Módis, Gábor Németh, András Berta, Annamária Nagy, Enikő Felszeghy, Rita Káposzta, Rayaz A. Malik, Adrienne Csutak
Dátum:2016
Megjegyzések:Background: The aim of this study was to quantify epithelial, stromal and endothelial celldensity and subbasal nerve morphology in young patients with type 1 diabetes mellitus(T1DM) with and without diabetic retinopathy.Methods: 28 young patients (mean age: 22.86?9.05 years) with T1DM, with (n=18) andwithout (n=10) retinopathy and 17 age-matched healthy control subjects (mean age:26.53?2.43 years) underwent corneal confocal microscopy (CCM).Results: Epithelial (P<0.0001), stromal (P=0.024) and endothelial (P=0.001) cell densitieswere significantly reduced in patients with T1DM compared to controls. There was asignificant reduction in corneal nerve fibre density (P=0.004), nerve branch density(P=0.004), total nerve branch density (P=0.04) and nerve fibre length (P=0.001) with anincrease in nerve fibre width (P=0.04) in patients with T1DM compared to healthy controls.There was a significant reduction in epithelial (P<0.001), keratocyte (P=0.02) and endothelial(P=0.02) cell densities and a reduction in nerve branch density (P=0.02) and nerve fibrelength (P=0.04) in T1DM patients without retinopathy compared to control subjects.Conclusions: Corneal confocal microscopy identifies corneal cellular and small nerve fibrepathology in young patients with T1DM without retinopathy which increases in severity inthose with retinopathy. CCM appears to have considerable utility as an imaging biomarker forearly subclinical pathology in young patients with T1DM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:9th Molecular, Cell and Immune Biology Winter Symposium / Szerk. Mádi András. - p. 16
További szerzők:Deák Eszter (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus) Németh Gábor (1975-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Nagy Annamária (1969-) (szemész) Felszeghy Enikő Noémi (1970-) (gyermekgyógyász) Káposzta Rita (1968-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Malik, Rayaz A. Csutak Adrienne (1971-) (szemész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM063082
Első szerző:Szalai Eszter (orvos)
Cím:Early Corneal Cellular and Nerve Fiber Pathology in Young Patients With Type 1 Diabetes Mellitus Identified Using Corneal Confocal Microscopy / Szalai Eszter, Deák Eszter, Módis László, Németh Gábor, Berta András, Nagy Annamária, Felszeghy Eniko, Káposzta Rita, Malik Rayaz A., Csutak, Adrienne
Dátum:2016
ISSN:1552-5783
Megjegyzések:ype 1 diabetes mellitus with and without diabetic retinopathy.METHODS:A total of 28 young patients (mean age, 22.86 ? 9.05 years) with type 1 diabetes, with (n = 18) and without (n = 10) retinopathy, and 17 age-matched healthy control subjects (mean age, 26.53 ? 2.43 years) underwent corneal confocal microscopy (CCM).RESULTS:We found significantly lower epithelial (P < 0.0001) and endothelial (P = 0.001) cell densities and higher keratocyte cell density (P = 0.024) in patients with type 1 diabetes compared to controls. Significantly lower corneal nerve fiber density (P = 0.004), nerve branch density (P = 0.004), total nerve branch density (P = 0.04), and nerve fiber length (P = 0.001), and greater nerve fiber width (P = 0.04) were observed in patients with type 1 diabetes compared to control subjects. Significantly lower epithelial (P < 0.001) and endothelial (P = 0.02) cell densities, nerve branch density (P = 0.02), and nerve fiber length (P = 0.04), and significantly higher keratocyte cell density (P = 0.02) were found in patients with type 1 diabetes without retinopathy compared to control subjects.CONCLUSIONS:Corneal confocal microscopy identifies corneal cellular and small nerve fiber pathology in young patients with type 1 diabetes without retinopathy, which increases in severity in those with retinopathy. Corneal confocal microscopy appears to have considerable use as an imaging biomarker for early subclinical pathology in young patients with type 1 diabetes mellitus.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
diabetic neuropathy
diabetic retinopathy
in vivo confocal microscopy
subbasal corneal nerves
type 1 diabetes mellitus
Megjelenés:Investigative Opthalmology & Visual Science 57 : 3 (2016), p. 853-858. -
További szerzők:Deák Eszter (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus) Németh Gábor (1975-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Nagy Annamária (1969-) (szemész) Felszeghy Enikő Noémi (1970-) (gyermekgyógyász) Káposzta Rita (1968-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Malik, Rayaz A. Csutak Adrienne (1971-) (szemész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.