Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM101715
035-os BibID:
(Scopus)85135059457
Első szerző:
Black, Gage S.
Cím:
Subclonal evolution of CLL driver mutations is associated with relapse in ibrutinib and acalabrutinib treated patients / Gage S. Black, Xiaomeng Huang, Yi Qiao, Szabolcs Tarapcsak, Kerry A. Rogers, Shrilekha Misra, John C. Byrd, Gabor T. Marth, Deborah M. Stephens, Jennifer A. Woyach
Dátum:
2022
ISSN:
0006-4971
Megjegyzések:
Ibrutinib and acalabrutinib are Bruton's tyrosine kinase inhibitors (BTKis) that are effective therapies for chronic lymphocytic leukemia (CLL). While clonal evolution during ibrutinib treatment has been investigated, the impact of clonal evolution during acalabrutinib treatment is unknown. We collected B-cell samples from 39 individuals receiving BTKi treatment annually for 3 years, with an additional sample taken at the most recent visit during the study period. Using this longitudinal data, we have reconstructed the clonal evolution of each patient using somatic mutations found within the B-cell populations. Three distinct patterns of clonal evolution were identified: 1. new clone emergence; 2. clonal selection; 3. clonal replacement. As previously seen in patients treated with ibrutinib, the evolution of subclones containing CLL-driver mutations is significantly associated with negative outcomes for patients treated with acalabrutinib (Log-rank p=0.04). Subclones containing C481S BTK mutations (a well-known resistance mechanism) developed in three patients from each BTKi cohort in a median of 3 years (range=2-3.5). Understanding the clonal evolution within patients treated with either of these BTKis can help determine how well a patient maintains response to treatment and if BTKi treatment should be modified or another agent should be added to deepen response.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Blood. - 140 : 4 (2022), p. 401-405. -
További szerzők:
Huang, Xiaomeng
Qiao, Yi
Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus)
Rogers, Kerry A.
Misra, Shrilekha
Byrd, John C.
Marth Gábor
Stephens, Deborah M.
Woyach, Jennifer A.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.