Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM120540
035-os BibID:	(Scopus)84897585052 (WoS)000331774600032
Első szerző:	Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:	Comprehensive Evaluation of the Physicochemical Properties of LnIII Complexes of Aminoethyl-DO3A as pH-Responsive T1-MRI Contrast Agents / Zsolt Baranyai, Gabriele A. Rolla, Roberto Negri, Attila Forgács, Giovanni B. Giovenzana, Lorenzo Tei
Dátum:	2014
ISSN:	0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:	N-Substituted aminoethyl groups were attached to 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid (DO3A) with the aim to design pH-responsive Ln(III) complexes based on the pH-dependent on/off ligation of the amine nitrogen to the metal ion. The following ligands were synthesized: AE-DO3A (aminoethyl-DO3A), MAE-DO3A (N-methylaminoethyl-DO3A), DMAE-DO3A (N,N-dimethylaminoethyl-DO3A) and MEM-AE-DO3A (N-methoxyethyl-N-methylaminoethyl-DO3A). The physicochemical properties of the Ln(III) complexes were investigated for the evaluation of their potential applicability as magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents. In particular, a H-1 and (ONMR)-O-17 relaxometric study was carried out for these Gd-III complexes at two different pH values: at basic pH (pendant amino group coordinated to the metal centre) and at acidic pH (protonated amine, not interacting with the metal ion). Eu-III complexes allow one to estimate the number of inner-sphere water molecules through luminescence lifetime measurements and obtain some structural information through variable-temperature (VT) high-resolution (HNMR)-H-1 studies. Equilibria between differently hydrated species were found for most of the complexes at both acidic and basic pH. The thermodynamic stability of Ca-II, Zn-II, Cu-II and Ln(III) complexes and kinetics of formation and dissociation reactions of Ln(III) complexes of AE-DO3A and DMAE-DO3A were investigated showing stabilities comparable to currently approved Gd-III-based CAs. In detail, higher total basicity (sigma logK(i)(H)) and higher stability constants of Ln(III) complexes were found for AE-DO3A with respect to DMAE-DO3A (i.e., logK(Gd-AE-DO3A)=22.40 and logK(Gd-DMAE-DO3A)=20.56). The transmetallation reactions of Gd-III complexes are very slow (Gd-AE-DO3A: t(1/2)=2.7x10(4)h; Gd-DMAE-DO3A: 1.1x10(5)h at pH7.4 and 298K) and occur through proton-assisted dissociation.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk contrast agents lanthanides macrocyclic ligands NMR spectroscopy thermodynamics
Megjelenés:	Chemistry-A European Journal. - 20 : 10 (2014), p. 2933-2944. -
További szerzők:	Rolla, Gabriele A. Negri, Roberto Forgács Attila (1988-) (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Tei, Lorenzo
Pályázati támogatás:	TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001 Egyéb HU11MO2-TET_10-1-2011-0202 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM120545
035-os BibID:	(WoS)000302861900019 (Scopus)84859904566
Első szerző:	Forgács Attila (vegyész)
Cím:	Influence of gem-Dimethyl Substitution on the Stability, Kinetics and Relaxometric Properties of PDTA Complexes / Attila Forgács, Giovanni B. Giovenzana, Mauro Botta, Erno Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai
Dátum:	2012
ISSN:	1434-1948
Megjegyzések:	The protonation constants of DMPDTA (H4DMPDTA = 2,2-dimethylpropylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid) and the stability and protonation constants of its Ln3+ and some divalent metal complexes have been determined by pH potentiometry and spectrophotometry (Cu2+) and compared with the corresponding properties of the complexes formed with PDTA (H4PDTA = propylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid). The log?K2H value of DMPDTA is lower by 1.5 logK units than that of PDTA. The stability constants (log?KML) of the Ln3+ complexes formed with DMPDTA are lower by 1.01.5 logK units than those of PDTA. The kinetics of the transmetallation reactions of Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) with Cu2+ and Eu3+ have been studied by spectrophotometry. The reactions with Cu2+ and Eu3+ occur predominantly by spontaneous and proton-assisted dissociation of the Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) complexes. The rates of the metal-exchange reactions of Gd(DMPDTA) are significantly lower than those of Gd(PDTA). The presence of the two methyl groups on the ligand backbone increases the kinetic inertness of Gd(DMPDTA) due to the higher conformational rigidity of DMPDTA. Temperature-dependent 17O NMR spectra and 1/T1 1H nuclear magnetic relaxation dispersion profiles of the Gd3+ complexes were measured and analyzed to obtain the parameters that influence the water exchange rate and rotational dynamics.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Lanthanides Thermodynamics Kinetics Relaxation
Megjelenés:	European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2012 : 12 (2012), p. 2074-2086. -
További szerzők:	Giovenzana, Giovanni Battista Botta, Mauro Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K 84291 OTKA TÁMOP4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP TÁMOP4.2.2./B-10/1-2010-0024 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM110923
035-os BibID:	(WoS)000631626000011 (Scopus)85103100952
Első szerző:	Lattuada, Luciano
Cím:	Enhanced relaxivity of Gd III-complexes with HP-DO3A-like ligands upon the activation of the intramolecular catalysis of the prototropic exchange / Lattuada, Luciano; Horváth, Dávid; Colombo Serra, Sonia; Fringuello Mingo, Alberto; Minazzi, Paolo; Bényei, Attila; Forgács, Attila; Fedeli, Franco; Gianolio, Eliana; Aime, Silvio; Giovenzana, Giovanni B.; Baranyai, Zsolt
Dátum:	2021
ISSN:	2052-1553
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 6 (2021), p. 1500-1510. -
További szerzők:	Horváth Dávid (1991-) (vegyész) Colombo Serra, Sonia Fringuello Mingo, Alberto Minazzi, Paolo Bényei Attila (1962-) (vegyész) Forgács Attila (1988-) (vegyész) Fedeli, Franco Gianolio, Eliana Aime, Silvio Giovenzana, Giovanni Battista Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: