CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM105448
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Application of MALDI-TOF MS for the structural identification of new polyol building blocks for polyurethanes / Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Lajos Nagy, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
Megjegyzések:The synthesis of poly(w-pentadecalactone) (PPDL) and poly(d-valerolactone) (PDVL) (co)polymers, or amine-diglycidyl ether bisphenol-A oligomer (A-DGEBA) were carried out by different polymerization technics. The new polyols were incorporated into segmented polyurethanes chains. The structural identification of new polyols was performed by MALDI-TOF MS. The use of new types of polyols in the synthesis of crosslinked polyurethanes provides new switching elements in shape memory programming.These novel crosslinked polyurethanesystems may find their applications among the well-tuned Tm-based shape memory and self-healing polymers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
poly(w-pentadecalactone)
poly(d-valerolactone)
amine-diglycidyl ether bisphenol-A oligomer
MALDI-TOF MS
crosslinked polyurethanes
Megjelenés:IMSC 2022 : Poster Abstract book. - p. 43-44.
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-132685
Egyéb
NKFI FK-128783
Egyéb
NKFI K-132685
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM089704
035-os BibID:(cikkazonosító)1928 (WoS)000581332400001 (Scopus)85090594322
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Block Copolymers of Poly(omega-Pentadecalactone) in Segmented Polyurethanes : Novel Biodegradable Shape Memory Polyurethanes / Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Lajos Nagy, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2020
ISSN:2073-4360
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
copolymerization
pentadecalactone
poly(omega-pentadecalactone)
polyurethane copolymers
shape memory
Megjelenés:Polymers. - 12 : 9 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM116035
035-os BibID:(WoS)001048397500001 (Scopus)85169565923
Első szerző:Juhász Anett
Cím:The kinetics of uncatalyzed and catalyzed urethane forming reactions of aliphatic diisocyanates with butan-1-ol / Anett Juhász, Üneri Haymana Serra, Csilla Lakatos, Bence Vadkerti, Anita Rágyanszki, Ödön Farkas,Sándor Kéki, Lajos Nagy
Dátum:2023
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:The kinetics of the urethane forming reactions of hexamethylene diisocyanate (HDI), 4,4·-dicyclohexyl-methane-diisocyanate (HMDI) and isophorone diisocyanate (IPDI) with butan-1-ol were systematically studied by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) in the off-line mode. The reactions were performed in toluene solution in the temperature range of 50?80 ?C and perdeuterated butan-1-ol was used for quenching the reaction. The butan-1-ol was employed in high excess to diisocyanates to obtain pseudo first-order rate coefficients. For rendering the kinetics, a simple A ? B ? C consecutive model was applied and found to adequately describe the observed kinetic behaviors. The corresponding rate coefficients were determined and reactivities of the diisocyanates were found to decrease in the order HDI > IPDI > HMDI. Furthermore, it was observed that the second isocyanate group in HDI, due to the ring formation by intramolecular hydrogen bonds, reacted faster with butan-1-ol after the first isocyanate moiety had reacted. The formation of hydrogen bonding rings was also confirmed by DFT calculations. However, the reactivity of the second isocyanate moiety (after the first one has reacted) did not change significantly in the case of HMDI. From the temperature dependences the apparent activation parameters such as the pre-exponential factors and activation energies were determined. In addition, the reactions were also studied at 80 ?C in the presence of tin(II)-2-ethylhexanoate at different concentrations and a mechanism was proposed for the catalytic process.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
HDI, HMDI
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 47 : 34 (2023), p. 16096-16107. -
További szerzők:Serra, Üneri Haymana Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Rágyanszki Anita Farkas Ödön Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-128783
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM105437
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Új típusú szacharóz-hexametilén-diizocianát (HDI) oligomer tartalmú poliuretánok előállítása és vizsgálata = Synthesis and characterization of new types of polyurethanes containing sucrose-hexamethylene diisocyanate (HDI) oligomer / Lakatos Csilla, Kordován Marcell Árpád, Czifrák Katalin, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:2734-7109
Megjegyzések:Szacharóz-HDI oligomereket állítottunk elő és új biológiailag lebontható elemként építettük be poli(Epsilon-kaprolakton) (PCL) alapú poliuretánokba. A szacharóz-HDI oligomer képződését MALDI-TOF MS mérésekkel követtük. A kaprolakton alapú prepolimereket poli(Epsilon-kaprolakton)diol (PCD, 2 kg/mol) vagy poli(Epsilon-kaprolakton) (PCL, 10 kg/mol) és HDI, illetve 4,4'-metilén-difenil-diizocianát (MDI) reakciójával állítottuk elő. A szacharóz oligomert tartalmazó poliuretán mintákat kémiai, mechanikai és termomechanikai módszerekkel vizsgáltuk.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
szacharóz
oligomer
poliuretán
HDI
MDI
Megjelenés:XXVII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 27th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 1. -
További szerzők:Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TKP2020-IKA-04
Egyéb
NKFIH-FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM105446
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Monitoring and characterization of sucrose-HDI cooligomer formation by MALDI-TOF mass spectrometry / Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Katalin Czifrák, Lajos Nagy, Bence Vadkerti, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
Megjegyzések:Nowadays, carbohydrates are often used in polymer syntheses as monomers or even as crosslinking agents. This is because they are easy to access, biocompatible, and cheap. The polymers are thus prepared to have a wide range of uses in medicine, as they are non-toxic and biodegradable. Sucrose also belongs to this family of compounds, is present in a renewable form in nature, easy to obtain in high purity forms. However, it appears to be a compound used only as a crosslinker. However, this research focuses on synthesis and characterization of longer chain sucrose-1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI) and sucrose-4,4`-diphenyl diisocyanate (MDI) cooligomers, that are appropriate polyols for polyurethanes. The chain formation from sucrose and HDI was monitored by MALDI-TOF mass spectrometry.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
MALDI-TOF mass spectrometry
sucrose
polyurethane
sucrose-HDI oligomer
Megjelenés:International Mass Spectrometry Conference 2022 : Poster Abstract book. - p. 49-50.
További szerzők:Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:FK-132385
Egyéb
K-132685
Egyéb
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM100548
035-os BibID:(cikkazonosító)1444 (scopus)85123624843 (wos)000755083500001
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Synthesis of Sucrose-HDI Cooligomers : new Polyols for Novel Polyurethane Networks / Lakatos Csilla, Kordován Marcell Árpád, Czifrák Katalin, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Daróczi Lajos, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sucrose
1,6-hexamethylene diisocyanate
cooligomer
polyol
Poly (E-caprolactone)
chemical and physical characterization
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 3 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM105438
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Négy- és ötkarú polimer poliolok reaktivitásának vizsgálata fenil-izocianát jelenlétében = Reactivity of four- and five-arm industrially important polymerpolyols in the presence of phenyl isocynanate / Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Juhász Anett, Lakatos Csilla, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:2734-7109
Megjegyzések:Munkánk során különböző ipari jelentőségű térhálósító reakcióját tanulmányoztuk fenil-izocianát jelenlétében. A reakciókat az egyik reaktáns nagy mólfeleslegben történő alkalmazásával hajtottuk végre, ezáltal pszeudo-elsőrendű kinetikát sikerült megvalósítanunk. A reakciókat HPLC-UV és MALDI-TOF tömegspektrometriával követtük és meghatároztuk a sebességi állandókat a következő térhálósítókra: pentaeritrit (PE), trimetilol-propán (TMP), etoxilált- (PEEO) és propoxilált (PEPO) pentaeritrit oligomerek, valamint Petol PA 500-5D (propoxilált-dietiléntriamin, 5-karú oligomer). Az eredmények alapján a Petol PA 500-5D oligomer bizonyult a legreaktívabbnak, amely azzal magyarázható, hogy katalitikus hatású tercier amino molekularészletet tartalmaz.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
kinetika
pentaeritrit
poliol
izocianát
poliuretán
Megjelenés:XXVII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 27th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 1. -
További szerzők:Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Juhász Anett Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
NKFIH FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM098751
035-os BibID:(cikkazonosító)4059 (Scopus)85103999565 (Wos)000644301700001
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Kinetically Equivalent Functionality and Reactivity of Commonly Used Biocompatible Polyurethane Crosslinking Agents / Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Lakatos Csilla, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:In this paper, the kinetics of the reaction of phenyl isocyanate with crosslinking agents such as sucrose, sorbitol, and glycerol are reported. Crosslinking agents were used in high molar excess to isocyanate to obtain pseudo-first-order rate dependencies, and the reaction products were separated by high-performance liquid chromatography and detected by UV spectroscopy and mass spectrometry. It was found that the glycerol's primary hydroxyl groups were approximately four times reactive than the secondary ones. However, in the case of sorbitol, the two primary OH groups were found to be the most reactive, and the reactivity of hydroxyl groups decreased in the order of kOH(6)(8.43) > kOH(1)(6.91) > kOH(5)(1.19) > kOH(2)(0.98) > kOH(3)(0.93) > kOH(4)(0.64), where the numbers in the subscript and in the brackets denote the position of OH groups and the pseudo-first-order rate constants, respectively. The Atomic Polar Tenzor (APT) charges of OH groups and dipole moments of monosubstituted sorbitol derivatives calculated by density functional theory (DFT) also confirmed the experimental results. On the other hand, the reactions of phenyl isocyanate with crosslinking agents were also performed using high excess isocyanate in order to determine the number of OH-groups participating effectively in the crosslinking process. However, due to the huge number of derivatives likely formed in these latter reactions, a simplified reaction scheme was introduced to describe the resulting product versus reaction time distributions detected by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-TOF MS). Based on the results, the kinetically equivalent functionality (fk) of each crosslinking agent was determined and found to be 2.26, 2.6, and 2.96 for glycerol, sorbitol, and sucrose, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycerol
sorbitol
sucrose
phenyl-isocyanate
reactivity
kinetics
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 8 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM076301
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:A 2,6-toluilén-diizocianát alkoholokkal történő reakciójának kinetikai vizsgálata katalizátor nélkül és katalizátor jelenlétében = Reactions of 2,6-Toluene Diisocyanate with Alcohols: Kinetic Studies in the Absence and Presence of Catalysts / Nagy Lajos, Nagy Tibor, Kuki Ákos, Oláh Réka, Lakatos Csilla, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2018
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
kinetika
2,6-toluilén-diizocianát
poliuretán
katalizátor
alkohol
Megjelenés:XXIV. Nemzetközi Vegyészkonferencia / szerk. Majdik Kornélia. - p. 61. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Oláh Réka (1995-) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
NFKI-116465
Egyéb
NFKI-128783
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM074454
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Reactions of 2,6-Toluene Diisocyanate with Alcohols: Kinetic Studies in the Absence and Presence of Catalysts / Nagy Lajos, Nagy Tibor, Kuki Ákos, Oláh Réka, Lakatos Csilla, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2017
ISSN:2365-6549
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysts
kinetics
polyurethane
Megjelenés:ChemistrySelect. - 2 : 34 (2017), p. 11302-11306. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Oláh Réka (1995-) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
NKFI-116465
Egyéb
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM115720
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Alifás diizocianátok és butan-1-ol reakcióinak kinetikai vizsgálata = Kinetic study of the reactions between aliphatic diisocyanates and butan-1-ol / Vadkerti Bence, Lakatos Csilla, Üneri Haymana Serra, Rágyanszki Anita, Farkas Ödön, Juhász Anett, Zsuga Miklós, Kéki Sándor, Nagy Lajos
Dátum:2023
ISSN: 2734-7109
Megjegyzések:A kutatásban hexametilén-diizocianát (HDI), 4,4'-diciklohexil-metán-diizocianát (HMDI) és izoforon-diizocianát (IPDI) butan-1-ollal történő reakcióinak kinetikai vizsgálatát végeztük el ESI-MS segítségével. A reakciókat 50 és 80 ?C között végeztük el, a minták kvencselésére pedig 1-bután-d9-olt alkalmaztunk. Pszeudo-elsőrendű kinetika megteremtése céljából a reakciókban az alkohol komponenst nagy feleslegben használtuk az izocianáthoz képest, ezt követően pedig meghatároztuk a reakciókra jellemző sebességi együtthatókat. A sebességi együtthatók ismeretében felállítottuk a vizsgált izocianát reaktivitási sorát: HDI > IPDI > HMDI. Az eredmények kimutatták, hogy a HDI második izocianátocsoportja reaktívabb volt, mint az első, ami intramolekuláris hidrogénkötéseknek köszönhető. A HMDI esetében a két izocianátocsoport reaktivitása között nem volt számottevő különbség.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XXIX. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 29th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p 61. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Serra, Üneri Haymana Rágyanszki Anita Farkas Ödön Juhász Anett Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-132385
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM110185
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Polimer poliolok és fenil-izocianát reakcióinak kinetikai vizsgálata = Kinetic study of reactions of polymer polyols and phenyl-isocyanate / Vadkerti Bence, Juhász Anett, Lakatos Csilla, Zsuga Miklós, Kéki Sándor, Nagy Lajos
Dátum:2022
ISBN:2734-7109
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XXVIII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 28th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 43. -
További szerzők:Juhász Anett Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
K-132685
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2