Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM092073
035-os BibID:	(cikkazonosító)108102
Első szerző:	Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:	Synthesis of α-1,2- and α-1,3-linked di-rhamnolipids for biological studies / Fruzsina Demeter, Margaret Dah-Tsyr Chang, Yuan-Chuan Lee, Tse-Kai Fu, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:	2020
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	For a detailed examination of the interaction of rhamnose containing derivatives with recombinant horseshoe crab plasma lectin (rHPL), two di-rhamno-di-lipids (an ?-1,2- and an ?-1,3-linked) were synthesized via a new simple method. The N-iodosuccinimide/triflic acid mediated glycosylation of the methyl (R)-3-hydroxydecanoate with phenyl-1-thio-rhamnobioside donors afforded the mono-lipid disaccharides. Removal of the methyl ester group followed by esterification of the mono-lipids with a second (R)-3-hydroxydecanoate unit resulted in fully protected di-lipid derivatives, transformation of which into the target compounds was accomplished in two steps. This method allows the synthesis of both regioisomers in only 6 steps starting from the corresponding free disaccharides. Both synthetic di-rhamnolipids were biologically active for lectin binding differential binding preference between two isomeric di-rhamno-di-lipids. The rHPL lectin favours the ?-1,3-linked di-rhamno-di-lipids over its ?-1,2-linked regioisomer.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Glycolipids L-rhamnose stereoselective glycosylation decanoic acid lectin
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 496 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:	Dah-Tsyr Chang, Margaret (1956-) (vegyész) Lee, Yuan-Chuan (1932-) (biokémikus) Fu, Tse-Kai (1980-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	PPD 461038 MTA ÚNKP-19-3-I Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP MOST 107-0210-01-19-04 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: