Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM128289
035-os BibID:	(WoS)000430563300201
Első szerző:	Kelemen Balázs (biológus)
Cím:	Volatile Anaesthetics Inhibit Thermosensitive TRPM3 Ion Channels / Balázs Kelemen, Flóra Kulin, Erika Lisztes, János Posta, Thomas Voets, Tamás Bíró, Balázs István Tóth
Dátum:	2018
ISSN:	0006-3495
Megjegyzések:	Volatile anaesthetics (VAs) are the most widely used compounds to maintain general anaesthesia during operation both in human therapeutic interventions and animal experiments. Although the mechanism of their action is not fully understood in details, it is generally believed, that VAs depress central nervous system functions mainly via acting on ion channels of the neuronal membrane, like GABAreceptors, NMDAreceptors or 2-pore-domain K? channels. Recent research also reported their action on nociceptive and thermosensitive TRP channels, TRPV1, TRPA1, and TRPM8. In our current study, we investigated the effect of VAs on TRPM3, a less characterized member of the thermosensitive TRP channels. We investigated the effect of VAs on the activity of TRPM3 both in recombinant and native systems using intracellular Ca2? measurements and patch clamp electrophysiology. All the investigated VAs inhibited the pregnenolone sulphate and CIM0216 induced Ca2? signals and transmembrane currents in a dose dependent way in HEK293T cells overexpressing recombinant TRPM3. Among the applied VAs, halothane was found to be the most effective blocker of TRPM3 (IC50z0.5 mM). We also investigated the effect of VAs on native TRPM3 channels expressed by sensory neurons of the dorsal root ganglia. We found that VAs activated certain sensory neurons independently of TRPM3, but applied in 1 mM, they strongly inhibited the agonist induced TRPM3 activity in a reversible way. Our results further enhance our knowledge about VAs' mechanism of action and might contribute to the development of novel analgesics targeting TRPM3.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk Anaesthetics TRPM3
Megjelenés:	Biophysical Journal. - 114 : 3 (2018), p. 642a. -
További szerzők:	Kulin Flóra Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Posta János (1964-) (igazságügyi toxikológus, okleveles vegyész) Voets, Thomas Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM083138
035-os BibID:	(Scopus)85079239909 (WOS)000527342900032 (cikkazonosító)113826 (PubMed)31987857
Első szerző:	Kelemen Balázs (biológus)
Cím:	Volatile anaesthetics inhibit the thermosensitive nociceptor ion channel transient receptor potential melastatin 3 (TRPM3) / Balázs Kelemen, Erika Lisztes, Anita Vladár, Martin Hanyicska, János Almássy, Attila Oláh, Attila Gábor Szöllősi, Zsófia Pénzes, János Posta, Thomas Voets, Tamás Bíró, Balázs István Tóth
Dátum:	2020
ISSN:	0006-2952
Megjegyzések:	Background Volatile anaesthetics (VAs) are the most widely used compounds to induce reversible loss of consciousness and maintain general anaesthesia during surgical interventions. Although the mechanism of their action is not yet fully understood, it is generally believed, that VAs depress central nervous system functions mainly through modulation of ion channels in the neuronal membrane, including 2-pore-domain K+ channels, GABA and NMDA receptors. Recent research also reported their action on nociceptive and thermosensitive TRP channels expressed in the peripheral nervous system, including TRPV1, TRPA1, and TRPM8. Here, we investigated the effect of VAs on TRPM3, a less characterized member of the thermosensitive TRP channels playing a central role in noxious heat sensation. Methods We investigated the effect of VAs on the activity of recombinant and native TRPM3, by monitoring changes in the intracellular Ca2+ concentration and measuring TRPM3-mediated transmembrane currents. Results All the investigated VAs (chloroform, halothane, isoflurane, sevoflurane) inhibited both the agonist-induced (pregnenolone sulfate, CIM0216) and heat-activated Ca2+ signals and transmembrane currents in a concentration dependent way in HEK293T cells overexpressing recombinant TRPM3. Among the tested VAs, halothane was the most potent blocker (IC50=0.52?0.05 mM). We also investigated the effect of VAs on native TRPM3 channels expressed in sensory neurons of the dorsal root ganglia. While VAs activated certain sensory neurons independently of TRPM3, they strongly and reversibly inhibited the agonist-induced TRPM3 activity. Conclusions These data provide a better insight into the molecular mechanism beyond the analgesic effect of VAs and propose novel strategies to attenuate TRPM3 dependent nociception.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Volatile anaesthetics TRP ion channels TRPM3 Nociception Thermosensation
Megjelenés:	Biochemical Pharmacology. - 174 (2020), p. 113826. -
További szerzők:	Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Vladár Anita Hanyicska Martin (1992-) (biotechnológus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Posta János (1964-) (igazságügyi toxikológus, okleveles vegyész) Voets, Thomas Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP ÚNKP-19-4-DE-287 Egyéb ÚNKP-19-4-DE-142 Egyéb ÚNKP-19-3-I-DE-140 Egyéb ÚNKP-19-4-DE-285 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: