Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM113945
035-os BibID:
(Scopus)85168002058
Első szerző:
Magyar Zsuzsanna Édua (molekuláris biológus)
Cím:
Eu3+ detects two functionally distinct luminal Ca2+ binding sites in ryanodine receptors / Magyar Zsuzsanna É., Bauer Jacob, Bauerová-Hlinková Vladena, Jóna István, Gaburjakova Jana, Gaburjakova Marta, Almássy János
Dátum:
2023
ISSN:
0006-3495
Megjegyzések:
Ryanodine receptors (RyRs) are Ca2+ release channels, gated by Ca2+ in the cytosol and the sarcoplasmic reticulum lumen. Their regulation is impaired in certain cardiac and muscle diseases. Although a lot of data is available on the luminal Ca2+ regulation of RyR, its interpretation is complicated by the possibility that the divalent ions used to probe the luminal binding sites may contaminate the cytoplasmic sites by crossing the channel pore. In this study, we used Eu3+, an impermeable agonist of Ca2+ binding sites, as a probe to avoid this complication and to gain more specific information about the function of the luminal Ca2+ sensor. Single-channel currents were measured from skeletal muscle and cardiac RyRs (RyR1 and RyR2) using the lipid bilayer technique. We show that RyR2 is activated by the luminal addition of Ca2+, whereas RyR1 is inhibited. These results were qualitatively reproducible using Eu3+. The luminal regulation of RyR1 carrying a mutation associated with malignant hyperthermia was not different from that of the wild-type. RyR1 inhibition by Eu3+ was extremely voltage dependent, whereas RyR2 activation did not depend on the membrane potential. These results suggest that the RyR1 inhibition site is in the membrane's electric field (channel pore), whereas the RyR2 activation site is outside. Using in silico analysis and previous results, we predicted putative Ca2+ binding site sequences. We propose that RyR2 bears an activation site, which is missing in RyR1, but both isoforms share the same inhibitory Ca2+ binding site near the channel gate.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Biophysical Journal. - 122 : 17 (2023), p. 3516-3531. -
További szerzők:
Bauer, Jacob
Bauerová-Hlinková, Vladena
Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Gaburjakova, Jana
Gaburjakova, Marta
Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:
NKFIH FK144576
Egyéb
ÚNKP-22-4-I-DE-28
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.